招聘：化验室主管 薪资：7-10K/月 岗位职责 1. 负责萤石矿样品（原矿、精矿等）的接收、登记、制样及保存； 2. 使用专业仪器（如X射线荧光光谱仪、化学滴定设备等）进行矿石成分分析，重点检测氟化钙（CaF）、铜、锌等关键指标； 3. 记录并整理检测数据，编制化验报告，确保结果准确、及时； 4. 定期维护化验设备，参与实验室安全管理和标准化流程优化； 5. 配合生产部门提供技术支持，协助解决矿石选矿过程中的技术问题。

有丰富的工作经验，吃苦耐劳，两年以上驾龄

地铁工地招聘一名试验员，要求：从事试验3年以上工作经验，工资面谈，联系电话：

岗位名称：混凝土实验员； 岗位要求：1. 从事混凝土产品试验测试；2. 跟踪商品混凝土的生产和质量；3. 具有较强的沟通和实践能力； 薪资待遇：薪资100-100。

产品检验检测

【工作职责】 (1) 负责本部门日常运营管理工作，统筹质量、技术、物资、环境、安全及劳动纪律等方面的事务，监督并推动团队成员切实履行岗位职责； (2) 科学调配人力与资源，合理规划检测任务进度，确保各项检测工作按时、优质、高效完成； (3) 参与仪器设备及标准物质的选型与验收，负责本部门设备的日常运行管理及维护保养工作； (4) 组织编写本部门相关技术文件，包括作业指导书、检测方案、仪器操作规程、期间核查程序及比对验证试验计划等； (5) 配合开展功效检测报告的审核与把关工作； (6) 针对内部审核发现的不符合项进行原因分析，制定纠正措施并推动落实整改； (7) 完成上级领导交办的其他工作任务。 【任职资格】 (1) 学历与专业：本科及以上学历，化学、生物技术、生物工程、生物医学、食品等相关专业背景； (2) 工作经验：具备5年以上化妆品功效实验室从业经历，其中至少3年团队管理经验；具有功效类化妆品实验室管理背景，或在第三方检测机构、药监系统检测中心工作经历者优先；有CMA/CNAS项目实施经验者优先； (3) 法规与标准：掌握《认可准则》及其应用说明、《评审准则》相关规定，熟悉化妆品及其原料检测业务及相关管理体系，熟知《化妆品监督管理条例》《化妆品功效宣称评价规范》《化妆品分类规则和分类目录》《化妆品标签管理办法》；了解《化妆品安全技术规范》、GB 15979、QB/T 4256等相关标准要求； (4) 方法与仪器：掌握化妆品功效与安全性评估方法及结果判读标准；熟练操作VISIA-CR、Corneometer、Tewameter、皮肤pH计等皮肤功能检测设备；具备ICP、测汞仪、GC/LC、微生物分析等通用分析仪器使用经验者优先； (5) 管理与沟通：具备良好的团队组织、流程优化、跨部门协同及客户对接能力，思维严谨，注重数据准确性与结果导向。

对原料及成品进行抽检，主要做微生物和理化实验，缴纳社医保，一周六天班

1、具备药品检验的基础理论知识与实操能力； 2、依据质量标准、企业规范及检测方法，对公司产品实施检验与判定，并编制检验报告； 3、能够独立完成各类检验问题的分析、判断与解决。 4、具备良好沟通意识，工作态度严谨，责任心强，细致耐心，积极进取。 5、可承担微生物实验及效价测定相关实验操作。 6、大专以上学历，药学、化学工程等相关专业背景。 7、完成上级安排的其他工作任务。 8、身体健康，心理状态良好，无违法犯罪记录。 9、具有相关工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休} 岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验，持有USP培训证书者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

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试验室技术员 。可以独立开盘，能够根据试验室主任／总工的要求进行混凝土配合比的调整，可以根据上级要求提供的资料模板给工地提供相应的随车资料和开盘鉴定，可以完成常规的原材料检测和试块的抗压强度检测工作。 薪资福利:8000每月25号发放

固镇县工地试验室急需招聘两名具备公路试验人员证书的人才，联系方式为江主任，具体待遇可面议，地点位于安徽省市固镇县。

广西梧州高速公路招聘精通水稳和沥青的试验人员，优先考虑广西本地人，不设证件要求，薪资面议。

岗位名称：试验室师；试验室员岗位要求：1.40岁以下；2.大专学历；3.熟悉工地试验室室内试验及现场检测，能出具相关资料。薪资待遇：员证7500-800元/月；师证8000-8500元/月；公司交五险，月休5天。

成都市广西高速项目正在招聘路面成手试验员，要求掌握相关检测技能并具备良好沟通能力，能迅速适应岗位，薪资待遇面议，具体应聘详情请前往成都地点咨询。

1、8D报告回复； 2、品质作业指导书完善等其他品质相关工作； 3、能熟练使用测量工具，如二次元，卡尺，千分尺等，会看图纸； 4、机械专业应届毕业生优先录用；

招聘：普工（包吃住） 薪资：5000-6000元/月 上班时间：两班倒 08：30-20：30 岗位职责： 1、按照生产流程完成电子产品的组装与检测； 2、负责生产设备的基础操作与日常维护； 3、确保生产现场整洁有序，配合完成相关记录工作。 任职要求： 1.适应两班倒，无尘车间; 2.学习能力强，能快速掌握岗位操作流程； 3.遵守工厂管理制度，服从工作安排。

1.熟悉IATF16949体系流程维护及熟练应用5大手册 2.能细心对应客户稽核，熟练8D的编写，配合出差 3.负责生产过程的产品质量控制，并能通过应对各种品质工具及团队合作提升产品质量 4.负责QC/QE人员的培训，及日常工作安排

厦门东孚眼镜子厂 17元/小时 + 夜班补贴32元 年龄18–45岁，会识字就行 夫妻工、优先安排 ⏱ 早8:00–晚20:00 工作：检测、看机台 全独立岗位，不用扎堆挤 包吃两餐 住宿自己租，厂区几百米就有房子租。 ，满月全额报 想稳、想赚、想轻松 别犹豫，直接冲就完事了 ———————— 招聘热线

岗位职责： 1、 负责维生素微囊制备工艺的设计与持续优化，采用喷雾干燥、凝聚法、流化床包衣等适宜技术路径，并结合实际生产情况调整工艺参数，保障微囊产品的品质与功能表现； 2、 系统探究不同壁材与芯材组合对维生素包埋效率的影响机制，分析包埋过程中维生素理化性质的变化规律； 3、 针对产品存在的易氧化、光敏感、水溶性不足等技术瓶颈，通过工艺优化和配方改良等方式，增强产品稳定性，改善缓释或控释特性，延长货架期，提升其在多种应用场景下的适应能力； 4、 负责项目所需原辅材料的筛选工作，建立原材料质量控制标准，确保原料品质达标；组织制定中试及试生产方案，编制相关工艺文件与过程检测指标；参与生产设备的技术改造与选型评估，保证设备与工艺需求相匹配。 任职要求： 学历：博士 专业：化学工程、药学、食品科学、营养学等相关领域 项目经验：具备脂溶性活性成分（如VA、胡萝卜素、色素类）微囊化或包埋技术经验者优先考虑 其他：掌握微胶囊化核心技术原理，了解维生素类物质的基本特性；熟悉喷雾干燥、凝聚法、流化床包衣等常用工艺手段 工作详细地点：江西省景德镇市乐平市 具体待遇：面议

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岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检，确保产品质量符合要求 2.记录并反馈生产环节中的质量问题，协助相关部门分析原因并推动整改措施落实 3.维护和管理检测工具及设备，保证其正常使用和精度准确 4.遵守公司安全与卫生规范，积极参与班组质量管理活动，提升整体品控水平 任职要求： 1.有质检相关工作经验，熟悉基本的质量控制流程和检验方法 2.工作认真负责，具备良好的责任心和吃苦耐劳精神，能适应倒班和加班安排 3.具备基础识图能力和数据记录能力，能熟练填写检验报表 4.学历不限，中专/技校或高中以上学历者优先考虑

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（包括医疗产品包装、检验或生产相关操作等）；具体岗位将结合个人经验在面试时进行匹配。 2、完成日常生产任务； 3、按生产计划执行上级交办的各项操作指令。 任职资格： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心。 2、具备良好的沟通与理解能力；工作细致认真；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 每周六固定加班，周日固定休息。 薪资待遇： 底薪4000元+加班费+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。 月综合收入6500元以上。 每月5号发放工资，支持建设银行卡。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 1、质量计划和策略：制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略，确保产品满足既定的质量标准与规范要求。 2、设计评审：参与产品设计阶段的技术评审工作，保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。 3、风险管理：识别产品设计流程中的潜在风险点，开展系统性评估，并提出有效的应对方案与优化建议。 4、故障分析：针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析，定位根本原因，制定纠正及预防性改进措施。 5、标准和规范：掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范，确保设计输出符合合规性要求。 6、验证与确认：策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动，确保设计成果满足性能指标与品质需求。 测试计划与报告：编制设计相关测试方案，组织测试实施并出具完整测试报告，用于评价设计质量与功能表现。 7、供应商管理：协同外部供应商，监督其提供的零部件与原材料质量达标情况，推动解决供应链端的质量异常。 8、质量培训与意识提升：组织开展质量管理方面的培训与指导，提升研发团队整体的质量意识与实操能力。 持续改进：积极参与流程优化项目，提出并落地产品设计与开发环节的改进建议，助力质量与效率双提升。 9、量产管理：牵头组织产品转量产前的综合评审，协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。 10、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25-40岁，管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。 2、具备不少于三年的相关领域工作经验，有同行业从业经历者优先录用。 3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。 4、精通IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。 5、熟悉过程审核与产品审核方法，了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。 6、熟练操作计算机，能使用EXCEL进行数据整理与统计分析，具备独立编写8D报告及审核能力。 7、责任心强，工作细致，对数据具有敏锐洞察力，具备良好的沟通协调能力，性格开朗外向。

1、岗位职责： 负责化工厂内水质分析仪表、气体分析仪、色谱仪、气体报警仪等设备的日常巡检、维护及故障检修工作。 2、任职资格： (1)机电、电气、自动化、仪表类相关专业背景，身体健康，年龄在20-48岁之间，具备相关工作经验者优先考虑。 (2)技术能力突出者可直接聘为工程师，薪资面议；无经验者经试用期考核合格后亦可录用，接受应届毕业生或实习生。 (3)工作态度端正，踏实肯干，具备良好的职业素养与积极心态； (4)具备较强的主动性和责任心，能适应轮班制工作安排。 3、待遇与福利： (1)工作时间：每天八小时，每月工作22天（支持双休）。 (2)薪资按技术水平面试确定。公司提供住宿，餐饮需自行解决。 4、职业发展空间： 公司为员工提供多样化的内部与外部培训机会。通过公司综合评估后，可逐步晋升至中级技术员、高级技术员、班组长、工程师、项目经理等职位。