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工作职责： 负责实验室理化检测及检测数据的整理与汇总； 实验相关文件的分类、整理与归档管理； 样品的留存、送检及归档工作； 参与企业安全生产相关的日常事务； 完成上级交办的其他相关工作任务。 要求： 1. 工作积极主动，具备较强的学习能力，态度认真，细致严谨； 2. 了解药品生产基本流程，具有药学相关基础知识，有实验室工作经验者优先； 3. 熟练操作电脑及常用办公软件。

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岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3. 协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理，保障实验顺利开展 4.整理归档实验原始记录与报告，配合内外部质量审核工作 5.遵守实验室安全与生物/化学防护规定，落实危废分类处置要求 任职要求： 1.学历不限，医学检验、药学、生物技术、化学等相关专业优先 2. 有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先 3.熟悉常用实验仪器（如pH计、离心机、移液器等）操作 4. 工作细致负责，具备良好记录习惯和基础数据分析能力 5. 具备基本沟通协作能力，能适应规范化、流程化实验环境

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（1）负责公司质量/环保体系及文件管理系统的搭建与推行实施； （2）建立并维护品质管理系统，开展品质体系的稽核管理工作； （3）汇总各部门关键绩效指标，构建数据库并跟踪持续改善进展； （4）参与组织质量体系认证的辅导工作及第三方审核迎审事务； （5）协助质量系统主管开展内部审核与管理评审相关事宜； （6）参与第二方审核的筹备与协调组织工作； （7）承担档案室日常运行与管理工作 任职资格： （1）经验要求：具备3年及以上大中型生产企业或外资企业质量管理岗位工作经验； （2）专业要求：理工类相关专业背景； （3）学历要求：本科及以上学历； （4）能力要求：具备良好的职业操守，原则性强；拥有较强的沟通与协调能力； 其它要求： 年龄25-45岁；工作认真投入，具备优良的职业道德，坚持工作原则； 具备出色的沟通协调能力，熟练掌握各类质量管理工具与方法； 具有QA或QC实际工作经验，熟悉ISO9001、TS16949、QC080000体系标准

岗位职责: 1. 严格遵循医疗器械领域相关法律法规要求。 2. 负责构建并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行科学、合理且有效。 3. 策划并开展内部质量管理培训工作，增强员工质量意识与规范操作能力。 4. 定期向企业负责人汇报质量管理体系运行状况，并提出改进建议。 5. 协同企业负责人应对生产过程中出现的质量问题，保障产品安全与有效性。 任职要求： 1. 熟知医疗器械生产环节相关质量法规与监管要求。 2. 掌握质量管理体系理论与实践方法，能指导和监督企业内部质量管理执行。 3. 具备出色的沟通技巧和良好的团队合作意识。 4. 可独立分析并解决生产中遇到的各类质量问题。 5. 具备较强的组织协调能力，能推动各项质量提升措施落地实施。

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