职位详情
岗位职责:
1. 严格遵循医疗器械领域相关法律法规要求。
2. 负责构建并持续优化企业质量管理体系,确保体系运行科学、合理且有效。
3. 策划并开展内部质量管理培训工作,增强员工质量意识与规范操作能力。
4. 定期向企业负责人汇报质量管理体系运行状况,并提出改进建议。
5. 协同企业负责人应对生产过程中出现的质量问题,保障产品安全与有效性。
任职要求:
1. 熟知医疗器械生产环节相关质量法规与监管要求。
2. 掌握质量管理体系理论与实践方法,能指导和监督企业内部质量管理执行。
3. 具备出色的沟通技巧和良好的团队合作意识。
4. 可独立分析并解决生产中遇到的各类质量问题。
5. 具备较强的组织协调能力,能推动各项质量提升措施落地实施。
1. 严格遵循医疗器械领域相关法律法规要求。
2. 负责构建并持续优化企业质量管理体系,确保体系运行科学、合理且有效。
3. 策划并开展内部质量管理培训工作,增强员工质量意识与规范操作能力。
4. 定期向企业负责人汇报质量管理体系运行状况,并提出改进建议。
5. 协同企业负责人应对生产过程中出现的质量问题,保障产品安全与有效性。
任职要求:
1. 熟知医疗器械生产环节相关质量法规与监管要求。
2. 掌握质量管理体系理论与实践方法,能指导和监督企业内部质量管理执行。
3. 具备出色的沟通技巧和良好的团队合作意识。
4. 可独立分析并解决生产中遇到的各类质量问题。
5. 具备较强的组织协调能力,能推动各项质量提升措施落地实施。
2026-05-22 14:48
IP属地:浙江嘉兴
职位福利
大专1-3年熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验有项目管理经验

嘉兴瀚康医疗科技有限公司
0-20人


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