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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

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郑重承诺：真实招工，入职0费用，请放心求职！ 【薪资福利】 √30一小时，保底工资8000-8500 √每月10号发薪，入职满7天可预支 √全勤奖500元/月，绩效奖500元/月 √岗位津贴800元/月，缴纳五险一金 【吃饭住宿】 √包吃包住，宿舍4人间，空调热水器洗衣机齐全 √饭菜丰富，吃饱为止，提供一日三餐及加班餐 【岗位职责】 啤酒厂区：普工、包装、质检、贴标签、仓库等岗位，长白班坐岗为主 【职位要求】 √16-45周岁，男女不限 √经验不限，学历不限 √无不良嗜好，能长期稳定者优先 【工作时间】 每周上六天班，每天十小时，加班自愿 【晋升空间】 √每年四次晋升机会，可通过内部考试晋升 工作地点在南京

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岗位职责： 1.负责墙面冲筋打点、拉毛挂网、抹灰基层处理及平整度控制 2.独立完成腻子批刮、打磨及大白/墙漆涂刷，确保表面光滑无瑕疵 3.按施工规范进行油漆工种作业，含底漆、面漆调配与喷涂/滚涂 4.配合项目进度安排，与其他工种协同作业，保障工序衔接顺畅 5.严格遵守安全操作规程，做好现场文明施工与材料节约管理 任职要求： 1. 具备冲筋打点、抹灰、腻子、油漆等相关工种实操经验 2.熟悉建筑装饰施工流程及常见质量问题处理方法 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的团队协作意识 4. 有重庆市南岸区本地施工经验者优先 5.身体健康，能适应工地现场作业环境

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临沧市临翔区招拉毛挂网、工地小工/杂工 岗位职责： 1.负责墙面、地面等基层的拉毛处理，确保粘结力达标 2.按施工要求完成钢丝网、玻纤网等挂网作业，保证平整牢固 3.协助主工完成材料搬运、场地清理、工具整理等辅助性工作 4.配合班组完成砌筑、抹灰、修补等基础施工任务 5.严格遵守工地安全规范，佩戴劳保用品，保障作业安全 任职要求： 1.年龄18-60周岁，身体健康，能适应工地现场作业环境 2. 有拉毛挂网或工地杂工经验者优先，无经验者可带薪培训 3.吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通与协作能力 4. 服从现场管理，遵守施工纪律和安全操作规程 5.学历不限，具备基础识图能力和质量意识

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嘉兴秀洲区项目招聘电工大工30人，薪资为每小时48元。电工中工薪资为每小时40元。提供住宿但不提供餐饮，厂区设有餐厅。工作内容涉及锂电小设备，设备操作简单。工期结束后结清薪资。徐州锂电项目PACK线招聘电工大工，薪资为每小时45元。工期为2个月，需自带工具。，依法纳税。提供住宿但不提供餐饮，工作时间为长白班，无需体检。工期结束后3天内结清薪资。盐城光伏物流线项目招聘提升机移栽线电工大工，需求20人，工价为每小时42元。提供宾馆住宿，餐补为20元。工期约两个月，，中途可以预支。常州金坛项目招聘电工大工，薪资为每小时40元。电工中工薪资为每小时34元。电工中小工薪资为每小时28元。电工小工薪资为每小时25元。提供食宿。工期为三个月，，每周可以预支薪资。浙江海宁和浙江台州光伏设备陪产项目新增钳工或学徒工10名。主要工作内容为架线和值机，工作简单无需技术。工价为每小时25至30元。盐城项目涉及智能检测设备，工期为3至6个月，可以预支薪资，工期结束后结清。无需面试直接进厂，试工半天，通过后计算工时，满月。电工工价为每小时42元，钳工工价为每小时38元。员工饭补为每小时2元，提供免费住宿，水电费平摊。无锡锡山电柜项目招聘电工20人，也可应聘。提供免费食宿，水电费均摊。工期为1至2个月。电工中大工薪资为每小时38元，电工中小工薪资为每小时32元。苏州园区调试项目需要调试人员20人。工作为售后调试，大工薪资为每小时46元，中工薪资为每小时42元。后期需跟随设备至无锡出差并提供住宿。工期约两个月，次月准时发放工资，中途可以预支。苏州吴江项目招聘钳工20人，电工20人。钳工中小工薪资为每小时32元，包吃包住。工期半年以上，住宿为4人间。次月发放工资，每周可以预支。苏州和南通项目涉及3c设备和光伏设备，包吃包住。工期最少2个月。钳工中工薪资为每小时32元，中大工薪资为每小时33元。电工中工薪资为每小时33元，中大工薪资为每小时35元。每周可预支1500元，。上海闵行区电工项目需要电工大工1人。工价为每小时48元，提供住宿但不提供餐饮。工期为长期，欢迎附近人员联系。成都比亚迪调试项目需要调试人员20人。调试中工薪资为每小时45元，调试大工薪资为每小时48元。工期两个多月，提供住宿但不提供餐饮。

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