一需求：LNG储罐检测工程师 1名 LNG罐检测的专业技能，熟悉《危险化学品安全管理条例》《特种设备安全法》等法规， 持有有效期内的《特种设备检验检测人员证》《危险化学品作业安全培训合格证》 厦门船厂项目 ——C 型液化天然气储罐 1.工作地点：福建漳州 2.工作语言：英语 3. 开工时间：2026 年 7 月或 8 月起 4. 薪资待遇：面议 5. 任职要求：拥有 5 年以上液化天然气储罐相关工作经验。 6. 周期 两年左右 联系人：Mia

招聘：产品检测工程师 薪资：面议 招聘职位：产品检测工程师 薪资：面议 联系人：章* 招聘企业：通达（厦门）精密橡塑有限公司

有总包单位三年以上质检工程师经验，有大型企业从业经验优先，本科学历优先。

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福建厦门招聘检测员，无需经验，工作轻松，月薪范围4000-5000元。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改

无套路、福利拉满，找稳定工作的看过来！ 招聘岗位： 1. 品管（QC）： 负责芯片质量检测，工作细致，细心优先，无经验可教！ 2. 技术助理： 协助工程师处理产线问题，机电/电子专业优先，懂行的底薪更高！ 3. 改机助理： 设备调试/换线配合，动手能力强即可上手！ 任职要求： 能接受倒班、走动站班，会基础算数，无犯罪记录即可，学历经验无过高要求，踏实肯干就能做！ 工作时长： 两班倒，月休4-6天，2-3个月才倒一次班，不用频繁倒班打乱作息，工作节奏舒适。 【重磅福利】 时薪23-25元，每月10号准时发薪，工资到账不拖延； 入职立预支1000元生活费，解决生活开销难题； 免费工作餐，四菜一汤荤素搭配，不用自己花钱吃饭； 4人间精装宿舍，家电WIFI全配，面试合格当天安排入住，真正拎包入住，省去租房麻烦！

岗位职责： 1.负责服装/纺织/皮革类产品从接单到出货的全流程跟单，确保交期、品质与数量符合客户要求 2. 协调工厂、采购、质检及物流等环节，及时解决生产过程中的异常问题 3.制作并跟进各类单据（如PI、装箱单、验货报告等），确保资料准确、完整、可追溯 4. 安排第三方验货，参与现场验货并反馈整改结果，把控大货质量关 5.定期向客户汇报订单进度，维护良好客情关系，提升复购率与满意度 任职要求： 1.熟悉服装/纺织/皮革行业生产工艺、面辅料特性及质量标准 2. 具备良好的沟通协调能力与抗压能力，责任心强，细致耐心 3.能熟练使用办公软件，具备基本英语读写能力者优先 4.有外贸跟单经验或工厂QC经验者优先 5.学历不限，有相关行业经验者优先

根据品保部的要求，按照图纸尺寸，对车间里面的产品，进行抽检，巡检，全检

岗位：质检操作工（外检、织袜、剥丝、测纤、染判工） 岗位要求：18-45周岁，八小时/两班倒均可 初中/高中以上学历，无经验者易学有专人带

大量招小工/杂工，没做过也要，做水泥管桩预制件。集体计件7000-9000元/月管吃住，年龄20-51岁，室内活稳定。在漳州市龙海建华。能接受夜班！

厦门市岛内招湘菜，配莱。

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招海沧食堂厨师一名，待遇面谈包吃住月休两天要求会炒大锅菜，有责任心福建厦门

邯郸工地招现场质检员一名，待遇优厚，有意者私聊，河北邯郸

山西全年检要一人

防雷检测员 1.协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理；2.协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算；3.组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作。 薪资福利:6000元/月-10000元/月 招工人数:2人 工作地址:深圳市罗湖区清水河街道清水河社区清水河三路7号中海慧智大厦1栋1A1201

化验员 大专以上学历，食品质量与安全、动物医学、畜牧兽医等专业优先；会使用显微镜、快速检测仪、灭菌锅、培养箱、天平、色谱仪等；严谨细心，对数据敏感度高；适应屠宰厂车间环境。 薪资福利:2000-5000元/月 招工人数:5人 工作地址:广西崇左市扶绥县新宁镇福园路8号

户县大王招聘内检一名，要求:从事相关岗位3年以上，熟悉标准规范，能独立完成各项试验。联系电话:

【岗位职责】 1、品控体系搭建与优化 （1）主导仓库品控管理制度、标准作业流程（SOP）及考核机制的建立与完善； （2）基于业务运行数据，持续优化品控标准，提升整体品控执行效率。 2、全流程质量监控 （1）入库环节：组织实施商品入库验收，严格执行外观、生产日期、保质期、包装完好性等关键项抽检，确保不合格产品不得进入仓库。 （2）在库环节：定期检查仓储环境（清洁状况、货物码放），监督存储规范执行情况，重点管控短保质期等高风险商品，降低库存损耗。 （3）出库环节：对拣选、包装及交付前的商品实施最终质量核查，保障出库商品100%满足交付要求。 3、团队管理与培训 （1）组建并管理品控队伍，负责日常运作、任务分配、技能指导与绩效评估； （2）定期开展面向仓储、拣货、打包等一线岗位的品质意识和操作规范培训，推动形成全员参与的质量管理文化。 4、问题处理与改进 （1）及时应对各类质量问题，牵头进行根本原因分析，制定并落实纠正与预防措施（CAPA）； （2）协同采购、供应商管理、客户服务等相关团队，推进供应商端质量水平提升。 5、数据分析 搭建品控数据监控看板，定期跟踪并分析损耗率、客户投诉率、首次验货通过率等核心指标变化趋势。 【任职要求】 1、大专及以上学历，物流管理、供应链管理、质量管理、食品科学等相关专业优先考虑。 2、具备3年以上仓储物流或即时零售行业质量管理相关工作经验，含至少1年团队管理经历。 3、掌握系统化品控方法：熟悉QC七大工具、8D报告、FMEA等质量分析技术。 4、具备优秀的数据分析能力：能熟练运用Excel等工具完成数据整理与深度分析，支持管理决策。 5、具备良好的沟通协调能力：可高效联动运营、采购、客服等内外部职能，推动跨部门问题闭环。 6、抗压能力强，责任心强：能适应快节奏、高负荷的工作节奏，坚持对质量问题严格把控。 7、了解WMS系统，知晓自动化仓储作业流程者优先；持有ISO 9001质量管理体系内审员证书者优先。 本岗位实行单休制，介意者请勿投递。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

锦亭北路250号招长期大烫、品检、包装各一名，电话

岗位简介： 我们正在招聘一位供应商品质工程师，负责在厦门及周边地区开展质量保障与供应商合规相关工作。 该岗位将关键性地支持超市装修类产品的大货生产与样品质量管控，产品涵盖金属货架、收银台、陈列架、标识系统及定制化零售展示器具。 本职位隶属于Kinyu中国代表处（TheChinaDesk），致力于为我司重要客户——一家领先的英国零售及商业空间装修公司提供本地化支持。 主要职责： 1.负责家具类产品的潜在供应商评估，包括资质审查与准入审核，重点覆盖超市配套设备如货架、展示架、储物装置等。 2.主导工厂现场审核，内容涉及生产实力、质量管理体系、合规性及企业社会责任，并输出审核报告，跟进整改措施落地。 3.协助建立合作规范文件，确保各项协议条款及检验标准与客户需求一致，如FSC、BSCI、ISO9001等相关认证要求。 4.跟进供应商生产过程中的品质表现，处理来料或制程异常问题，主导8D报告的编制与闭环改进。 5.熟悉主流商超客户的验厂标准（如沃尔玛、家乐福），统筹预审安排并协助完成正式审核准备工作。 6.确保供应商满足国际法规要求（如REACH、CARB）以及客户特定的技术和合规条件。 任职要求： 1.本科及以上学历，专业方向为质量管理、机械工程、工业工程（家具相关）或供应链管理优先考虑。 2.拥有5年以上供应商品质管理或质量体系相关工作经验，具备家具、家居或商用设备行业背景为必要条件。 3.精通各类工厂审核流程，具有服务大型零售客户（如宜家、沃尔玛）经验者更受青睐。 4.了解家具制造工艺环节，包括板材加工、金属焊接、表面处理等，并能识别常见质量问题。 5.熟练掌握常用质量工具（如SPC、FMEA、APQP）及检测仪器操作（例如甲醛检测仪）。 6.英语读写流利，可独立撰写和理解审核文档，需具备大学英语六级或同等以上水平。 7.具备良好的沟通表达能力，能够有效协调跨部门及多方团队协作。 8.可适应国内短期出差，常涉区域包括福建、广东等地供应商所在地。 我们提供： 1.参与服务英国领先零售装修品牌项目的机会，积累国际化项目经验。 2.来自Kinyu中国代表处的全面支持，涵盖人力资源、物流协调及管理架构支撑。 3.具有市场竞争力的本地薪酬待遇，差旅及检验相关费用据实报销。 4.深入接触全球供应链运作模式，拓展国际视野，助力长期职业成长。

岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的建设与日常维护，确保体系运行符合相关法规与标准要求，协助推进流程优化、文档管理、培训实施及内部审核支持等工作； 2. 协助执行各类质量专项工作，如改进计划、风险分析和合规申报，参与相关资料的整理与递交，保障合规目标顺利实现； 3. 负责质量管理相关文件与记录的归档与维护，确保信息准确、完整且具备可追溯性，协助优化文件管控机制； 4. 参与策划并组织实施内部质量培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力； 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业，具备3-5年相关工作经验； 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级英语能力证明； 3. 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 4. 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 5. 具备优秀的团队协作意识、责任感和职业操守。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的规划、推行、执行及优化，保障体系高效运转； 2、主导内部审核与管理评审工作，推进不符合项的整改落实与闭环管理； 3、对接外部审核机构，统筹协调审核安排，确保各类认证审核顺利通过； 4、组织开展体系相关培训，提升各业务单元对管理标准的认知与落地能力； 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业优先，具备相关工作经验者优先考虑； 2、具有系统的体系管理逻辑，掌握标准化流程的搭建与持续优化方法； 3、具备良好的沟通组织能力，能有效推动跨部门协同与问题解决； 4、具备扎实的文字功底，可独立撰写体系文件及相关报告； 5、工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行力与改善意识； 薪酬福利： 1.工资奖金：薪资高于行业基准，表现优异者可单独面议； 2.多种激励：设立年度评优、优秀团队奖、突出贡献奖、服务标兵奖等，奖励优厚，机会丰富； 3.六险一金：依法为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育保险及住房公积金，并额外提供商业保险； 4.法定休假：享受带薪年假、病假、产假、婚假等国家规定假期，另设旅游补贴，助力畅享假期时光； 5.节日福利：发放节日津贴、生日礼品，组织形式多样的节庆活动； 6.重大福利：提供购房免息借款，助力开启高品质生活； 7.公司关爱：设立员工互助基金，为困难员工提供及时帮扶； 8.健康关怀：提供全面的员工及家属健康体检服务； 9.兴趣俱乐部：定期开展瑜伽课程、读书会、摄影教学等活动； 10.员工培训：涵盖入职培训、在职拓展与专业技能提升课程； 11.发展通道：每年开放晋升机会，至少一次调薪安排； 12.其它福利：包含满勤奖励、水果补贴、中秋博饼、年终晚会、团队建设活动及部门聚餐经费等；

1、8D报告回复； 2、品质作业指导书完善等其他品质相关工作； 3、能熟练使用测量工具，如二次元，卡尺，千分尺等，会看图纸； 4、机械专业应届毕业生优先录用；

岗位职责： 1、牵头制定并优化公司各类质量管理制度，统筹公司各体系文件的编制或更新，推动实施ISO9000管理体系标准下的质量手册、程序文件、三级文件及表单记录的完善工作，配合第三方完成公司认证审核及年度监督审核任务。 2、主导技术标准、工艺规范、服务准则和产品检验标准的建立，构建质量管理档案体系，拟定与修订品管部门的工作流程和管理制度，并监督执行情况，组织跨部门质量管理培训，指导内部质量体系审核工作。 3、负责产品检验与试验工作的管理，落实检验状态标识管控；开展质量数据统计分析，组织实施质量目标评估考核。 4、协调处理客户反馈的投诉与抱怨，联动相关部门实施纠正与改进措施，针对质量信息提出改进建议和预防方案，确保问题准确传递至责任部门并跟踪闭环，及时向上级汇报，对出厂产品批次性质量问题承担管理责任。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、机电、机械、自动化等相关专业背景； 3、具备三年以上机电类产品或同行业品质管理相关工作经验者优先； 4、有三年以上相关领域中层管理经验者优先考虑；

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

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