铁路局房建段巡检员，南京段，上海段。，大专以上学历。月薪7500+五险一金。做五休二，常白班，八时制。免费通勤。建筑类，给排水，电气类，机电类等相关专业。35岁以内。

负责品质管理部门QA、QC、IPQC等日常管理工作。 负责IPQC首件审批工作，处理制程中各种品质问题及跟踪改善。 负责品质与生产数据交接，反馈品质问题到各部门，并沟通处理。 负责品质与包装数据交接，监控开胶检查结果并统计，督促制造中心改善开胶问题。 负责qc、IPQC、QA人员培训工作，培训新员工技能水平达到公司要求。 负责对接客户查货安排，把握出仓大货品质，减少客诉。 负责不良品入仓工作，区分各部门成品不良品等级，并及时入仓。 负责公品质相关的流程制度 岗位要求： 有服装QA\QC经验3年以上

岗位职责： 1. 负责汽车线束、储能线束、医疗线束等产品的来料、制程及成品检验，依据检验标准和作业指导书执行全检或抽检； 2. 准确填写检验记录表、不合格品报告及质量统计报表，确保数据真实可追溯； 3. 对检验中发现的质量异常及时反馈至生产及品质部门，并跟踪验证改善效果； 4. 参与质量标准宣贯、检验工具（如卡尺、千分尺、耐压测试仪等）日常点检与基础维护； 5. 配合完成内审、客户审核及质量体系相关工作。 任职要求： 1. 学历不限，有线束、电子制造或机械类行业质检经验者优先； 2. 熟悉QC七大手法、ISO9001/IATF16949基本要求，能看懂简单图纸和BOM； 3. 工作细致负责，具备良好的质量意识、沟通能力及团队协作精神； 4. 能适应产线节奏，接受轮班或阶段性加班安排； 5. ，视力良好，能长期稳定在苏州工作。

1. 岗位名称：注塑车间入库检验员 2. 所属部门：生产部/品质部 3. 工作地点：注塑车间 4. 工作时间：长白班 做六休一 一、岗位基本信息 岗位名称：入库检验员 所属部门：品质部 直接上级：工程师 工作地点：华新仓库/入库检验区 岗位目标：负责所有原材料、外购件、外协件、包装物料入库检验，严控入库产品品质，杜绝不良物料入库，保障生产正常用料，维护公司产品质量源头管控。 二、岗位职责 1.严格按照入库产品检验标准、产品图纸、BOM清单、样品及公司检验规范，对到货物料进行外观、尺寸、规格、数量、材质、性能等全项入库检验，确保检验无遗漏、无偏差。 2.仔细核对送货单、采购订单、物料型号、生产批次、生产日期、产品合格证、材质报告、第三方检测报告等相关资料，确保单据信息与实物完全一致，杜绝单据不符、型号错发等问题。 3.严格执行抽样检验标准（AQL），根据物料重要程度及批量大小，合理开展抽检或全检工作，如实、规范填写《入库检验记录表》《入库产品检验单》，清晰记录检验数据、不良现象、批次信息及检验结果，确保记录可追溯。 4.对检验合格的物料，签字确认后放行，协助办理入库手续；对检验不合格的物料，立即进行明确标识、单独隔离、挂牌警示，严禁混入良品区域，并第一时间上报直接上级，说明不良情况。 5.及时开具入库产品不良单，同步反馈至采购部门及对应注塑车间，跟进不良品的退货、返工、补货流程，全程跟踪异常处理进度，确保不良问题得到妥善解决。 6.负责检验区域的5S管理工作，保持检验现场整洁、有序；做好检验工具（卡尺、千分尺、卷尺、检具等）及检验仪器的日常保管、定期点3检、清洁维护，按要求配合开展仪器校准工作，确保检验工具精准可用。 7.建立并完善入库产品检验台账，做好物料批次追溯记录，定期整理检验报表、品质数据，配合品质部门完成月度品质报表统计工作。 8.协助处理入库产品品质异常事件、客户投诉关联的入库产品问题，提供准确的检验数据、不良样品作为佐证，配合开展原因分析及改进措施制定。 9.严格遵守公司质量体系要求、仓库管理制度及岗位作业流程，保守公司物料信息、产品参数等保密内容，不泄露相关敏感信息。 10.完成上级交办的其他临时检验任务、物料核对工作及各项辅助工作。 三、任职要求 （一）学历专业 初中及以上学历，机械制造、注塑、材料工程、质量管理等相关专业优先考虑。 （二）工作经验 1.具备1年以上工厂入库产品检验、入库检验相关工作经验，具有制造业、注塑行业检验经验者优先。 2.熟悉IQC入库检验流程、抽样检验标准（AQL），了解入库产品检验的核心要点及常见不良问题处理方法。 （三）技能要求 1.能够看懂简单的产品图纸、物料规格书，熟练使用卡尺、千分尺、高度尺、卷尺等常规测量工具，准确完成尺寸、规格等检验项目。 2.具备基础的报表填写、台账整理能力，能够熟练使用Office办公软件（重点是Excel表格的录入、统计及简单编辑）。 3.熟悉物料标识、不良品隔离、批次追溯管理流程，了解ISO9001质量体系基础要求者优先。 4.能够准确判定物料合格与不合格，清晰地描述不良现象，具备拍照留存不良证据的意识和能力。 （四）综合素质 1.工作细心严谨、原则性强，不徇私舞弊，能够严格按照检验标准开展工作，不敷衍、不违规。 2.责任心强，服从上级安排，能够适应车间正常上班节奏，可根据工作需求配合加班。 3.具备良好的沟通协调能力，能够与仓库、采购、生产、注塑车间等相关部门顺畅对接，高效推进检验及异常处理工作。 4.无色弱、色盲，能够准确分辨物料颜色、外观瑕疵等细节问题。 四、工作权限 1.有权对检验不合格的入库产品拒绝入库、拒绝放行，严禁不合格物料流入生产环节。 2.有权对到货物料的单据信息、规格型号、数量等不符情况提出核对要求，并予以拒收。 3.有权要求注塑车间提供物料对应的材质证明、检测报告、合格证等相关资料，资料不全可拒绝检验。 4.有权对检验区域、不良品隔离区域进行规范管理，对违规堆放、标识不清等问题提出整改要求。 五、绩效考核指标 1.入库产品检验准确率：确保检验结果无误，错检漏检次数控制在公司规定范围内。 2.检验报表及时率、台账完整性：按时提交检验报表，台账记录清晰、完整、可追溯。 3.入库产品异常及时上报率：发现不良物料及异常情况，第一时间上报，无拖延、隐瞒。 4.不良品隔离标识规范性：不合格物料标识、隔离到位，无混料、错放情况。 5.5S执行情况、检验工具保养完好率：检验区域整洁有序，检验工具完好、精准。 6.工作服从性、团队配合度及纪律考勤：服从上级安排，积极配合团队工作，无迟到、早退、旷工等违规情况。 四、薪资福利 1. 薪资：底薪+绩效奖金+全勤奖，综合薪资面议，每月按时发放，薪资待遇优厚。 2. 福利：缴纳社保公积金、提供员工餐/餐补、节日福利、带薪培训、年度体检、带薪年假等。 3. 晋升：公司提供完善的培训体系与公平的晋升空间，表现优秀者可晋升为检验组长、品质主管等岗位。

岗位职责： 1、产品形成全过程质量控制，负责策划对产品的制程和最终检验； 2、负责不合格产品的处理； 3、协助对现场采购件相关质量问题的处理； 4、负责内部质量变更的协调和处理； 5、负责对过程质量和最终产品质量数据收集、统计和分析； 6、负责汇总和分析产品全过程的内外部质量问题，协助制定措施并跟进改善，进行改善有效性验证； 7、客户投诉的处理，负责接收外部客户的质量投诉，并进行问题处理； 8、主导内部进行质量问题分析和实施改善，出具改善报告； 9、负责组织对故障品的分析、处理； 10、公司安排的其他任务； 任职要求： 1、本科三年及以上工作经验，电子、机电等理科相关专业优先； 2、具有PCBA、组装设备类行业质量管理相关工作经验； 3、优秀的跨部门沟通与协同能力； 4、熟练使用office办公系统，掌握数据统计和分析能力。

1、质量体系与标准制定； 2、生产过程质量管控； 3、异常数据分析与改进； 4、安排人员检验工作； 5、提供工作餐、住宿； 6、能适应两班倒、无尘服； 7、有1到2年的工作经验。

岗位职责 1. 负责来料、成品、外观及制程产品的检验工作，确保产品质量符合标准。 2. 按照检验流程完成各项测试与记录，保证数据准确、完整。 3. 实施现场巡检，预防质量事故的发生，及时发现并解决质量问题。 4. 协助处理客户投诉，参与质量问题的调查与分析，推动问题闭环。 5. 配合生产部门优化质量控制流程，提升整体产品合格率。 6. 定期整理和归档质量相关资料，确保可追溯性与合规性。 任职要求 1. 具备良好的质量意识，熟悉质检流程及相关标准，有相关经验者优先。 2. 熟练掌握检验工具与设备，能独立完成各项检测任务。 3. 严谨细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力。 4. 持有质检员资格证书或相关专业背景者优先考虑。 5. 能适应团队协作，具备较强的问题分析与解决能力。 6. 有持续学习意愿，愿意接受培训并不断提升专业技能。

东台科森 暑假工 岗位名称：组装工，质检员 年龄要求：16-50岁 性别：男女不限 薪资：16元/小时，160元-200元/天； 发薪：每月15号发上上月26日至上月25日薪资； 吃饭：包工作餐，每月只需； 住宿：住宿免费，水电费平摊，空调卫浴网络都有； 岗位职责：主要生产手机电脑配件，站坐都有，点对点10小时，每月15号发薪（26-25）无费用到达东台不管面没面试，当日安排住宿

新增缺口，周六周日都面试，下周继续 19-39岁 不体检 有站有坐、不穿无尘衣 免费工作餐三餐 工作简单 工时稳定 恒温车间冬暖夏凉 主推《苏州甪直电子厂》 招聘要求：19-39周岁，男女不限；24岁以下需要提供流水（严禁学生）；会26英文字母 工作内容：主要产手机内部导热零件 岗位有产品组装、产品测试、外观检查、包装等。两班倒 6人间，洗澡间卫生间空调均有 [爆竹]面试员工需携带一寸照片3张（不限底色）身份证复印件2张（正反面在一张纸上） ️️查流水标准

1-2小时巡检抽查 做些简单的表格

南京市建邺区招工地力工

职等你来[庆祝][庆祝][庆祝]需要应急管理厅电工证1、进行综合或电器维修的日常工作，月入9000-16000+；2、综合维修，精通水电、墙面地面、门窗家具、疏通等；电器维修:各类家用电器。3、有至少2年以上的家庭维修经验，能独立完成检测及维修，如条件优秀，年龄可适当放宽；入职统一购买意外保险；4、具有良好的现场沟通能力、表达能力和服务意识，会使用智能手机，简单的系统操作；5、积极配合公司调度，接受工单，准时到达客户家完成维修服务；公司平台大，品类多，单量稳；上不封顶，多劳多得，时间自由；6、需自行安排交通工具及住宿7、年龄45岁以下联系电话:贺老师

全程不收取任何费用，当天面试入职即可办理住宿！支持日结、周结、月结，长期工、短期工均在招聘。不是流水线！不穿无尘衣，大量坐班 新开产线！工友入职，奖励3000元。 ——————【如有意向，请点击免费聊或直接投递简历】——————、 【一】薪资模式（自主选择，灵活高薪） 1、小时工：28元/小时，月综合收入8500元以上，工时饱满。 2、正式工：月薪7500-8000元，包吃住，缴纳五险一金，每月10号准时发薪。 3、日结工：300元/天，当日结算工资，包吃住。 4、当前旺季加班充足，加班完全自愿，多劳多得。 5、小时工专属福利：工作满14天即可预支3000元，离职只需提前7天告知，可自由选择短期或长期。 【二】工作时间安排 1、普工，丝印工，包装工，搬运工为主!轻松不累，管理人性化·无产量要求 2，上六休一，人性化管理。 3、工作满一个月，可申请调整为上五休二、早9晚5班次，工作生活两不误。 【三】招工要求 1、男女不限，年龄18-50周岁，身体健康，服从分配。 2、坐班作业，生熟手均可；无需经验、无需考试、无需学历，带薪培训后即可上岗。 【四】食宿与福利保障 1、免费住宿：4-6人间，配备独立卫生间、空调、热水器、洗衣机、免费WiFi，水电费均摊。 2、免费餐饮：入职发放餐卡，刷卡就餐，无需自行充值，包吃无优。 3、正式员工福利：公司缴纳五险一金；外宿者可享住房补贴及交通补助。 4、公司法定节假日不定期给员工发放礼品！带薪休假！！！ 5、休假制度：享受法定节假日、婚假、丧假、产假，带薪年假15天，支持预支工资，管理高度人性化，没有产量要求！ 苏州工厂因简历投递量大，无法逐一查看，有意者请直接致电人事部主管，或点击微聊详细咨询，优先安排面试，当天可入职。

直招 公司提供车 纯司机 工作内容：开4.2m箱式货车，仓对仓送货 工作要求： 1.具备C1，以上驾驶证都可以，20周岁-45周岁 2吃苦耐劳，服从公司安排，身体良好，有较强责任心 3.努力上进，会使用手机导航 4:月收入8000—9000 6：工作地点：南京

这里需要一位小工打磨300日结包饭。

招聘工程岗位人员2名。工作内容为高速公路隧道专项检测，包括超前预报及监控量测。岗位要求持有桥梁隧道助理检测师证书，并有隧道检测经验。薪资为6000～6500元/月，月休4天。联系电话：刘总。

急招有经验检测师日薪120元-150元有经验者优先工作内容：骨密度检测、微量元素检测等有意速速联系同步

胜利油田凯渡石油技术开发有限公司招聘：1、国内外销售代表：2、生产管理工程师：3、质量检验工程师：4、办公室文员。联系人和电话：刘经理

招聘实验检测员。薪资为4000-8000。要求有责任心。

高铁混凝土预制构件质量管理人员，要求会看图纸，年龄20-35岁，有一定现场管理经验，包住

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

负责核对零食日期，型号，岗位轻松，包吃住

1. 负责洁净区域的环境监控，包含车间风速、尘埃粒子及压差的检测工作。 2. 承担第一、二类医疗器械成品与半成品的理化项目检验任务。 3. 开展微生物相关检测，涵盖初始污染菌、阻菌试验、沉降菌监测、无菌检验及阳性对照、纯化水系统验证等内容。 4. 优先考虑居住地靠近公司者

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

正式工薪资： 底薪2660+加班+绩效+全勤，月入6000到7000，15号发薪；缴纳五险一金。 招聘要求: 20-40岁。 招聘岗位：品质，会电脑；涂装，大专学历。 工作时间： 两班倒，上班时间8:00-20:00，中午休息1个小时，晚上30分钟，记薪10.5小时。 福利待遇： 恒温车间，要穿无尘服，工作岗位可站可坐；吃住在厂区，水电费平摊。

主导合格供应商的日常管控，包括材料检验标准的制定、与厂商的技术沟通及标准宣导； 2. 负责OQC\IQC检验人员的技能培训与现场作业指导； 3. 参与新供应商导入的审核评估及后续改善进度跟进； 4. 推动材料供应商的质量辅导与持续改善工作； 5. 针对来料、制程及售后环节反馈的材料品质异常进行确认处理，并追踪改善闭环； 其他技能及要求： 1. 熟悉相关产品规范及原材料技术标准； 2. 了解供应商管理体系的基本流程与要求； 3. 掌握常用的数据统计与分析方法； 4. 具备良好的内外部协调与沟通能力； 具备2-3年电子行业SQE岗位工作经验