临汾尧都区招环氧压砂彩砂施工队。要有施工经验的。一周内可进场。联系电话。
环氧地坪5-14天
临汾市尧都区招环氧压砂彩砂施工队。要有施工经验的。一周内可进场。联系电话。
店员日结
钟楼街集市，春节招聘小吃卖货员数名，男女不限。
时间；大年初一到正月初七全天工资150元➕管饭。
上班时间；9点半到21点半
注意⚠；——招临时兼职
早报早得，招满为止!
报名热线☎；()
B2
诚邀山西临汾地区寻找熟练的冷藏车司机，车辆长度约6.8米，要求责任心强并熟悉路线导航，有意向者待遇面议，急聘。
山西临汾浮山县招聘装卸工，学历不限，经验不限，月薪20003000元，岗位职责清晰，诚邀加
2000-3000元/月
装卸工月结
山西临汾浮山县招聘装卸工，学历不限，经验不限，月薪20003000元，岗位职责清晰，诚邀加入。
山西临汾侯马市招聘理货员岗位，职位对学历和工作经验无特殊要求，主要任务包括商品陈列、库存管
3000-5000元/月
理货员月结
山西临汾侯马市招聘理货员岗位，职位对学历和工作经验无特殊要求，主要任务包括商品陈列、库存管理和商品检查，月薪在3000至5000元之间。
理货员装卸工配货员
山西临汾寻找年龄介于30至50岁之间，具备踏实肯干品质，无需培训即可直接上岗的配货理货装卸人员，月薪范围在3000至5000元。
德阳中江县清明前后、招地坪/自流平/固化/可能架构钢筋/需要带振捣(商混主家自己联系)
地坪自流平固化
清明前后、德阳市中江县招地坪/自流平/固化/可能架构钢筋/需要带振捣(商混主家自己联系)
山西临汾检验工人18至48周岁，工人18至45周岁，要识字交流顺畅。汽车零部件的生产，全天
6500-10000元/月
品检工餐补20人以上月结
检验
工人18至48周岁，工人18至45周岁，要识字交流顺畅。汽车零部件的生产，全天12小时，计薪11小时
薪资福利:全检岗位线21元/小时，另外0 - 1000的绩效奖；免费两顿工作餐；全新宿舍独立卫浴4 - 6人/间步行8分钟到厂，住宿费150元/月，水电费平摊；月工资6500 - 10000元，当月发放上月工资
招工人数:40
正月初八面试；工作简单易学上手快；人性化管理超产加薪；岗位多多按年龄分配；岗位可挑选；，
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
栏目概述
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