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岗位职责 1、图纸拆解核算：能独立看懂全屋定制、实木、柜体结构CAD生产图纸，精准拆单、拆解工艺结构，核算板材、五金、铝材、辅材、油漆等全套用料损耗。 2、精准成本预算：根据客户方案、生产图纸、工艺工序，核算产品标准成本、生产成本、人工工时、耗材损耗，出具精准成本预算表与报价单。 3、成本管控优化：对比图纸预算成本与车间实际生产成本，做差异分析，找出超耗、冗余工艺问题，输出降本优化建议，协助工厂控制生产成本。 4、工艺与报价标准化：整理各类柜体、非标异形家具工艺标准、用料标准，建立产品成本库、报价库，统一报价口径，杜绝乱报价、错报价。 5、对接内外工作：对接设计部、车间生产、业务销售，核对图纸工艺、确认材质结构，解决图纸与成本不符、工艺漏项、用料偏差问题。 6、档案台账管理：整理所有订单图纸、成本核算表、报价资料，建立台账存档，方便复盘追溯。 任职要求（核心硬性条件） 1、设计/家具相关专业优先，熟悉全屋定制、板式家具、实木家具生产结构与全套工艺流程。 2、熟练看懂CAD生产图纸、三视图、结构图、节点图，能快速识图、拆图、识工艺、找工艺漏洞。 3、精通家具板材、五金、辅材、油漆、人工工序成本，熟悉行业材料市场价、加工工时单价。 4、1-3年家具厂成本预算、工艺报价、拆单核算经验，懂生产工艺者优先。 5、细心严谨、对数字敏感，抗压能力强，能精准把控每单成本，杜绝核算误差。 6、熟练使用办公软件，会基础CAD查看、表格成本公式核算。

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岗位职责： 1.制定和完善厂区安全生产规章制度，监督安全制度执行情况； 2.执行和完善公司标准化体系建设、人员定位、特殊作业数字化系统建设； 3.组织公司周检及专项隐患排查，督促各部门整改； 4.定期组织实施应急演练； 5.参与厂区事故调查处理及预防管理。 任职条件： 1.大专及以上学历，化学、化工、安全等相关专业，2.持有中级注册安全工程师资格证优先； 3.熟悉安全、环保、职业健康等法律法规，熟悉安全生产标准化管理流程。

岗位职责 1．定期开展对各部门体系记录的抽查工作，留存检查记录并跟踪整改落实情况； 2．负责体系文件的日常维护与管理工作； 3．负责客户验厂相关文件的整理及应对准备工作； 4．配合质检主管完成年度内审、管理评审、第三方验厂及客户验厂的协调支持工作； 5．根据需要组织各部门开展体系管理知识及相关要求的培训活动。 任职资格 1、本科及以上学历，食品安全、食品科学、化学等相关专业； 2、掌握质量管理体系基础知识，能够熟练应用品质管理工具与方法； 3、具备良好的沟通能力，富有团队协作意识； 4、具备较强的抗压能力和学习适应能力； 5、了解HACCP或ISO22000体系者优先考虑。 职位福利：五险、全勤奖、带薪年假、节日福利、周末双休

一、职位描述： 1、负责陕西、重庆等地区客户的开拓与关系维护； 2、开展分析实验室常用耗材如色谱柱、标准品、色谱配件等产品的市场推广与销售工作； 3、定期拜访客户，及时跟进报价及订单情况，确保销售任务达成； 4、掌握行业市场变化，收集并反馈客户需求与竞争动态； 5、初期工作地点设在成都，后续将在重庆和西安设立办事处，并逐步升级为分公司。 二、职位要求： 1、大专及以上学历，药学、化学、生物、环境、食品等相关专业优先考虑； 2、具备独立开展工作的能力，积极进取，执行力强； 3、具有良好的沟通技巧和服务意识，责任感强； 4、熟练操作常用办公软件； 5、能承受工作压力，以电话沟通为主（占比80%），可接受短期出差（约20%）。 三、福利亮点： 培训期薪资：3200元；转正后底薪：4100元 享受带薪年假 五险一金（成都市高新区缴纳） 周末双休 每周组织团队建设活动 晋升通道广阔 每月享有话费补贴及手机、电脑设备支持 年度员工旅游机会不定期开放！ 高比例提成+年终奖金等你拿！

装配工/质检工/搬运工/器具整理工作地址:重庆谱一供应链科技有限公司试用期15天，试用期内107/天，转正补差额49/天，转正后计件加绩效，综合薪资5000-6000做过汽车装配行业的优先

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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