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岗位职责： 1、主导在建商业项目的产品定位工作，撰写兼具商业价值与创新思维的定位方案，明确项目核心竞争力与产品优势。 2、协同设计团队进行资料对接与亮点共创，确保商业定位与设计方案有效衔接、深度融合。 3、协助投资拓展部门完成新项目的前期研判，编制可行性研究报告、投前商业定位等关键文档。 4、牵头大区在建项目主力店铺的招商洽谈及品牌筛选评估工作。 5、完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1、本科及以上学历。 2、具有2年及以上商业招商或运营相关工作经验，具备复合型背景者优先（如消费、时尚、投资、产品、招商、运营、设计等领域）。 3、具备良好的商业洞察力、沟通协调能力、产品策划能力以及基础的空间理解能力。 4、具备主动学习与创新意识，能够持续推动需求落地，追求高质量的工作成果输出。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

QE：1-主导外部客诉处理，并推动厂内制程改善; 2-了解冲压，压铸笔电行业品质要求和管制制定; 3-负责产品相关试验/验证，确定产品信赖性; 4-8D报告的研拟，与客户沟通，完成结案; 5-召集厂内客诉团队检讨会议； 6-与客户良性沟通，正确引导客户导向; 7-上级安排的其他工作

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岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2.识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪闭环处理 3.协助维护检验仪器设备，参与检验标准、作业指导书的优化与更新 4.配合质量分析会议，提供一线检验数据支持，参与不合格品评审与改善建议 5.执行首件确认、巡检及终检工作，确保各工序质量受控并符合客户及内控要求 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力与测量工具（如卡尺、千分尺）使用经验者优先 2. 有制造业质检/品检相关工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈意识 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，具备一定抗压能力 5. 遵守质量管理制度，认同“第一次就把事情做对”的质量文化

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1.负责供应商进行质量审核与评估，确保其产品符合公司质量标准； 2.协调处理供应商质量问题，推动问题闭环管理及持续改进； 3.负责供应商绩效考核； 4. 编制和维护供应商质量相关文件，定期分析质量数据并提出改进建议。 【任职要求】 1.本科及以上学历，统招本科； 2.具备1-3年汽车零部件行业或相关领域供应商质量管理经验； 3.熟悉ISO/TS16949等质量管理体系，具备良好的沟通协调能力； 4.具备较强的数据分析能力和问题解决能力，能独立完成质量报告与改进方案。

工作性质简单无压力、包吃住节假日福利可提供实习证明 负责巡视检查工作规范性,统计车间标签数量、半成品以及成品进入仓库后统计出入库、实际操作标签打包方法。实习期间1-3个月，主要就是负责打包标签、归类、整理 岗位要求： 1、18-40周岁，不限学历、身体健康 2、能吃苦耐劳、服从安排 薪资待遇：24-26/h,综合6500-7500，缴纳五险一金、节假日福利 住宿环境：公寓宿舍标准4-6人间、热水、空调、免费提供床上用品 备注：符合面试条件的人员、需要带好行李、面试完、安排入职住宿

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

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