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塑胶跑道
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桂林象山区水磨石师傅两人，要熟练工，有中餐，急招，工资面议，
300-400元/天
水磨石1-4天1-2人完工结算
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护墙板地胶板装修木工集成墙板自流平
自流平地胶师傅，木工师傅招聘，隔墙，集成墙板，护墙板，熟练师傅，诚信手脚麻利，手工活好的全州师傅联系。
桂林象山区6个长三米宽一米的不锈钢雨棚需要钻洞铆耐力板大概需要两个小时一百求熟练工
打孔1-4天1-2人
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维修道闸1-2人高空作业证自备工具
“我这边商场中庭玻璃顶，高空折叠电动天棚帘，有电机、钢丝绳、遥控控制器。请问能不能维修工程款天棚帘，有没有高空作业资质？会不会检修配套遥控接收器？”
2. 电控故障：遥控没反应、电机不动、轨道卡顿 → 电机、接收器、限位器故障（正好和你之前找的遥控接收器相通）
五、重要提醒
1. 属于高空作业，一定要确认对方有安全防护、高空作业装备；普通师傅不敢上天花架。
2. 很多维修包含两部分：机械（钢丝绳/轨道）+电控（电机+遥控接收板）；
3. 如果是遥控接收器失灵，和你之前咨询的道闸接收器原理类似，但是天棚帘控制器是专用款，优先让遮阳工程师傅整套调试！
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食品管理专员
4000-6000元/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责：
1. 负责对原粮及成品粮进行日常观察、专业检验与数据记录，确保检测数据真实可靠
2. 按标准流程完成检测样品的留样保存，准确登记留样信息，并定期检查留样状况，发现异常及时上报
3. 依据国家相关法规及企业规定，在指定时间内规范执行留样的报废或销毁操作
任职要求：
1. 食品科学、应用化学等相关专业优先考虑，具有粮食品质检验经验者优先录用
2. 性格稳重，工作细致有序，具备较强的耐心与责任感，能够保持严谨务实的工作作风
3. 熟悉基础办公软件的操作使用
急聘医疗器械质量主管
6000-9000元/月
医疗器械生产管理3-5年本科有项目管理经验有医疗器械注册经验
岗位职责
1. 负责公司GMP、ISO13485质量体系运行、文件编制更新、内审及迎检工作；
2. 统筹来料、制程、成品检验管控，处理不合格品、偏差、CAPA整改；
3. 管控洁净车间、设备验证、供应商质量、客户投诉及不良事件上报；
4. 管理QA/QC团队，安排日常检验、人员培训，对接药监核查；
5. 落实医疗器械GMP法规要求，把控全生产流程质量风险。
6.研发质量（设计控制）：设计输入/输出、设计评审、验证与确认、设计变更、设计转移管控。
任职要求
1. 本科及以上，药学、医疗器械、生物、机械、检验等相关专业；
2. 5年以上药厂或医疗器械质量工作经验，3年以上团队管理经验；
3. 熟悉G M P、医疗器械法规、ISO13485，持有内审员证书优先；
4. 能独立应对审核、撰写各类质量报告，有飞检、灭菌验证经验优先；
5. 原则性强，沟通协调能力好，能适应临时核查、处理质量异常。
福利待遇
6000 －9000元／月，缴纳社保，节日福利，带薪年假，培训晋升机会。
实验员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年学历不限
1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。
2、对原材料、半成品及成品进行测试，记录数据并整理相关文档。
3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。
4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。
指挥工品检工通信工程
桂林市朗谷科技有限公司岗位：PCB助理工程师薪资：4000-6000元/月，招聘15人任职要求：大专及以上学历，通信工程、电子、自动化等相关专业优先；熟悉模电、数电；掌握AD、Cadence、PADS、立创EDA任一绘图软件；了解PCB设计与生产工艺；具备可靠性、信号完整性基础，掌握基础EMC/EMI知识。工作内容：1.协助工程师开展电路板设计，参与功能分区、元器件布局、线路布线；2.持续学习PCB行业新技术，提升专业水平；3.在实操中积累经验，提高PCB设计效率与成品质量。工作地址：桂林市七星区七里店路70号创意产业园1-2井号1楼联系电话：（吕刚杰）
计量工程师
1-1.5万元/月
计量工程师3-5年大专
岗位职责：
1. 负责房建、市政、公路等工程项目全过程工程量计算与清单编制，确保数据精准、符合规范
2. 开展施工图预算、变更签证计量及结算审核工作，严控成本偏差
3. 配合招投标文件编制、施工结算办理及审计对账，提供专业计量支持
4. 协同成本部、合约部及工程部开展项目成本动态分析与预警
5. 建立并维护工程计量台账，保障造价资料完整可追溯
任职要求：
1. 土木工程、工程管理、工程造价等相关专业背景，学历不限
2. 具备工程计量相关经验，熟悉广联达等计量软件操作
3. 熟悉《建设工程工程量清单计价规范》及地方定额标准
4. 责任心强，具备良好的逻辑思维与数据敏感度
5. 沟通协调能力佳，能适应多部门协作与现场配合
医疗器械质量管理工程师
5000-8000元/月
医疗器械生产/质量管理经验不限大专医疗器械生产质量管理规范二类医疗器械ISO认证体外诊断试剂一类医疗器械三类医疗器械CE认证IVD注册
工作职责:
1. 负责质量管理体系文件的编制、更新及日常运行维护；
2. 组织开展体系内各类文件资料的归集、整理与管控，协同相关部门开展文档评审与优化，监督各业务单元文件执行落实情况；
3. 推动标准的导入与培训宣导，持续跟踪并汇总法律法规、国家标准及行业规范的最新变动，定期提升研发、生产、质量等职能部门对相关标准的理解与应用水平；
4. 服从公司工作安排，完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1. 大专及以上学历，电子信息、质量管理等相关专业优先；
2. 具备1年以上医疗器械生产企业质量体系相关工作经验，了解研发、采购、质量等关键流程；
3. 掌握ISO13485/YY0287标准要求，熟悉CFDA相关法规规定；
4. 熟悉质量管理体系文件的编制、修订及运行维护流程；
5. 熟悉体系内文件资料的收集、分类、控制工作，能联合相关部门进行文件评审与优化，并监督各部门执行落地；
6. 熟悉标准的实施推广，能够及时获取并整理法律法规、国标行标的变更信息，推动各职能模块标准认知的持续深化；
7. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，拥有较强的质量管理规划能力，可牵头推进质量管理体系的搭建与持续改进；
8. 服从公司安排，积极配合完成上级领导交办的其他事项。
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