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重庆大学基因编辑课题组招聘 招聘人数：1名 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、负责细胞样本处理及蛋白提取，熟悉大小鼠组织解剖部位； 2、独立开展Western Blot实验操作； 3、按要求整理实验记录，完成WB图像分析与数据归档； 4、配制实验所需试剂，管理WB相关耗材的库存情况； 5、配合完成上级交办的其他科研辅助任务。 任职要求： 1、品行端正，具备良好的职业道德和责任心； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学或相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可申请； 4、具备良好的沟通能力与团队合作精神，踏实肯干，具有较强的学习能力和科研进取心； 5、能熟练阅读英文文献，具备一定英文写作能力，掌握常用办公软件操作； 薪酬待遇 1.享受国家规定的法定节假日； 2.实习考察期6个月，表现优异者可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效奖金与工作表现挂钩；

6.10实验室临时工 薪资：220元/天 时间：19：00-7：00 工资：周结 工期1个月左右 工作内容：做实验，测试电路，统计数据 要求：电子信息，电气，机电一体化专业 有相关简历的直接上班 工作地址沙坪坝区垄安大道

招聘残疾职工。薪资为2000元以上/月。工作内容包括：数据录入验、产品筛查、抬席子。

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岗位职责 1、协助企业完成体系认证相关的各项前期准备，配合客户顺利通过认证审核； 2、开展企业管理现状的调研与分析，提出针对性的认证咨询方案建议； 3、为企业提供专项培训，指导其编制和完善体系认证所需的管理文件； 4、业务订单充足（以年度审核为主），每月最低接单量不少于40单，能力优秀者可获得额外派单，派单数量结合个人执行效率灵活调整，无需自行开拓客户资源； 5、如暂无相关实操经验，公司将安排专业能力突出的同事进行带教指导，但需满足本科毕业且具备制造业工作经历的前提条件。 岗位要求 1、大专及以上学历 2、具有2年以上工厂实际工作经验 3、掌握现代企业管理模式的基本知识，熟悉各类管理体系认证标准（如ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等）

掌握生产试验和生产过程品质基本知识，对每天的材料检测硫化数据，巡检硫化人员生产的产品性能是否符合要求进行检查并反馈（有一定的沟通能力和抗压能力），对硫化和修边生产数据进行统计。计算机过二级，对实验室拉力机、硫变仪、门尼仪、高低温试验箱、投影仪等试验设备有过相关使用经验的优先。

岗位职责： 1. 负责电子元器件及成品的外观、功能等质量检验工作，按标准判定合格与否 2. 严格执行生产操作流程，完成组装、测试、包装等基础工序 3. 参与产品拆解作业，分类整理可回收物料，确保拆解过程规范安全 4. 如实填写质检记录与生产报表，及时反馈异常问题 5. 配合产线管理要求，做好设备点检、工位清洁及5S现场维护 任职要求： 1. 学历不限，能识字算数，具备基本读写能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节奏 3. ，视力良好，动手能力强 4. 吃苦耐劳，服从安排，具备良好的团队协作意识 5. 有电子厂普工、质检或拆解经验者优先

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件； 7、确保各类证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续办，及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，撰写并维护产品资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

1、主导供应商体系、过程及产品审核的统筹管理工作 2、负责供应商质量保证能力相关选点评估工作 3、牵头推进供应商能力提升、帮扶支持与培训指导，确保来料批次合格率目标达成 4、统筹开展供应商综合业绩评价管理工作 5、负责供应商新产品确认及变更事项的管控执行 6、及时处理因供应商产品质量问题对我司生产及交付造成的影响 7、组织实施供应商质量问题的信息传递、跟踪落实、验证确认及闭环管理 8、负责供应商涉及质量审批环节的PPAP批准工作 9、负责本部门相关业务流程的建立、修订与持续优化 10、完成上级领导安排的其他工作任务