全程质量检测，自检，资料，质量控制

日结253/天顺义质检 带行李直接上班 三天日结、符合要求包进 岗位：质检员 工作内容：汽车座椅质检，简单易上手，有人教，工作轻松 要求：男女不限，18-35岁，有汽车配件质检工作经验优先 福利待遇：23元/小时，每天出勤12小时计薪11小时，每天工资253元，免费工作餐，提供福利宿舍 工作时间：8：00-20：00，白夜12小时两班倒，上六休一，半个月倒一次班

岗位职责： 1. 负责产品生产过程中的质量检验与记录，确保符合工艺及标准要求 2. 按照检验规程执行首检、巡检、终检等各环节质量把关工作 3. 及时发现并反馈质量问题，协助分析原因并推动改进措施落实 4. 正确使用检测工具与仪器，保持检验设备日常清洁与基础维护 5. 如实填写检验报表，确保数据准确、可追溯，按时完成交接班记录 任职要求： 1. 中专/技校或高中学历（须提供毕业证） 2. 无经验要求，接受应届生，有质检实习经历者优先 3. 责任心强，细致耐心 4. 每天工作时长9-10小时，能适应双班制及半月倒班安排，每月20号开资，24/H 5. 年龄20-40周岁，身体健康，能长期稳定工作 顺义奔驰，顺义理想可协调工作地。

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

工作内容： 按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 1、18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班，单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动全勤奖等，公司院内有食堂。

北京最好干的长白班招聘 日结工资200-240每天，长白班 无费用入职，无需面试 长白班 北京平谷 16-48周岁，干净利落 管午饭，管住2-4人间，水电费均摊 工资日结，日工资200-240 工作早9到晚9，超过晚9算加班，加班20元/小时 岗位职责：站岗 主要做服装熨烫、分拣、质检 持有效身份证，无色盲、无纹身、无前科、无影响正常工作的各种疾病！ 不允许抽烟！

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岗位职责 1.严格按照 GSP 及公司质量管理制度，开展药品质量管理工作，确保经营全过程合规。 2.负责药品进货验收、在库养护、出库复核、效期管理及不合格药品管控。 3.对药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货等环节进行质量监督。 4.审核供应商、客户资质，建立并维护质量档案，收集药品质量信息及不良反应。 5.处理药品质量查询、质量投诉及质量事故，按规定上报并记录。 6.协助开展内部质量培训、内审及迎检工作，落实整改措施。 7.负责计算机系统质量权限管理、数据维护及相关质量记录归档。 8.执行冷链药品、特殊管理药品的质量管控要求。 任职要求 1.医药相关专业本科及以上学历，药学、中药学、制药工程等优先。 2.持有执业药师证，熟悉 GSP 规范。 3.具备药品验收、养护、质量管理相关工作经验。 4.了解药品法律法规，工作严谨细致，责任心强，原则性强。 5.熟练使用办公软件，能规范填写各类质量记录。良好的沟通协调能力与风险意识，能独立处理质量异常情况。

招聘 岗位1：洁净车间检验员 工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 1、18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 2、。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。 工作地址： 北京市顺义区后沙峪空港工业区B区（28路吉祥庄站下车即可）。 有意者电话联系

安保质检员工作时间8点-20点 每天到手250元-275元 工作内容就是检查零部件的外观，有想干的联系 管住宿 月结6500 18-35周岁 高中以上学历

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招聘:快递员3名 18-45周岁 身体健康 服从管理 配送区域 通州张家湾，日450到500票左右 月入12000-15000 要求有D本干过优先。 司机后勤两名工资6000-7000 联系（

中交建筑集团湖北孝隋项目招聘试验检测人员4名，检测项目：检测原材料，水稳基层、沥青面层、混凝土，现场检测等，要求如下：1、第一学历:全日制统招大专及以上学历，2、有5年以上试验检测工作经验，必须持有公路水运试验检测证，到场立即注册使用。3、年龄45岁以下，工资待遇：月薪7000-8000元。（试用期一个月）4、录用即可到岗工作地：湖北省随州市有意向请联龚总。

坊子区招聘第三方农机检测员，招3人大专及以上，机械相关优先，接受实习生，有无经验均可，有人带需要下乡田间外勤，能吃苦耐劳，会基础电脑操作薪资3500/月，表现好可涨薪；长白班8:30‑17:30，单休，每月10号发工资，提供工作餐主要工作：农机现场下地检测、拍照记录、整理资料，公司提供学习机会，免费安排考农机证书，质量证书等~联系：

工作内容：建筑材料检测工作如： 1、建筑材料有害物质检测，如甲醛，苯，二甲苯等。 2、沙，水泥，混凝土的氯离子，游离氧化钙，等化学成分检测 3、空气污染物，土壤等建筑材料检测 4、其他建筑材料检测 任职要求：1、全日制本科，化学、化学分析专业，有相关检测工作经验，有在第三方建筑检测机构工作经验优先 2.熟悉使用原子吸收分光光度计、气相色谱仪、火焰光度计等相关仪器操作。 上班时间：大小周，上午8：30—11：30，下午2：00-5：30

助理检测师1.三年以上工地试验室相关工作经验；2.大专以上学历；3.持助理试验检测师证或试验检测师证4.工作有责任心，服从领导安排薪资福利:试验检测员6500-7500，试验检测师8500-9500，具体根据工作能力定薪，工资发放及时招工人数:试验检测师1人，助理检测师1人

岗位职责： 施工现场验收检测 不需要任何工作经验和学历 根据我们的要求去检查工人安装的是否合格就可以 简单易学，半天就会 底薪提成 综合收入5000左右。 踏实肯吃苦，男女不限。 任职要求： 1.学历不限，有责任心、踏实肯干，能适应一线现场工作节奏 2.工作内容简单易上手，一天就教会。 3. 身体健康，能承受适度体力劳动，服从工作安排 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神 5. 遵守考勤制度，特殊情况需提前1天履行请假手续 6.踏实肯吃苦，男女不限，底薪加提成。

【新能源电动汽车配套工厂】 德资企业莱尼线束 年龄：16-48周 男女不限 薪资待遇：平均220-280/天 核算明细如下↓ 基本工资＋1.5倍工资＋周日2倍工资＋全勤奖＋绩效＋新人补贴＋夜班补贴＋师徒奖励 2200+2086+（周日薪资278/556/834）+110+290+300+300+100≈月到手工资5500-7000 时间：早8:30～晚8:30 半月倒班一次 岗位：胶带缠线，压线，包胶等，质检，Cutting，切线，物料员，简单操作机器。 食宿：提供住宿，，住宿水电平摊 ️注：，入职培训3-7天，培训期间工资一天100-170元， 面试只需要携带身份证原件

岗位职责： 1、负责跟进准入供应商的样品及小批量试产情况，完成验证并出具相应的样品认证报告。 2、负责采集临时供应商与合格供应商在日常合作中的表现数据，涵盖成本、质量、交付周期、服务水平、沟通效率及技术支持等方面；推动提升供应商来料品质合格率及到货准时率等关键指标。 3、组织实施月度供应商绩效评分工作，并向供应商反馈结果，确认其书面回复意见。 4、督促供应商对来料异常问题进行处理，跟踪改进措施落实情况，审核其提交的8D分析报告。 5、开展对供应商的日常指导与支持，持续提升其供货保障能力与综合配合水平。 6、组织季度和年度供应商评审工作，发布评审结果，动态维护合格供应商名单、临时供应商名单以及不合格或淘汰供应商名单，并及时将更新信息传递至相关部门人员。 7、协助部门负责人完成质量协议、保密协议及战略合作框架协议的拟定与签署工作。 8、参与新产品开发阶段的新物料选型工作，提供相关物料的供应资源及市场行情信息，支持研发团队完成选型决策。 任职要求： 1、机械类相关专业背景，了解常见加工工艺流程；具备本科及以上学历。 2、具有3-5年或以上供应商开发与管理岗位工作经验，熟悉采购业务流程，熟练使用采购管理系统者优先。 3、有半导体行业或精密设备制造领域工作经验者优先考虑。 4、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识，工作积极主动，责任心强，条理清晰，做事严谨。

工作内容： 1、主导公司ISO体系的建设及落地执行。 2、负责企业内部管理类文件的全流程管理，包含修订、发布、回收与归档等工作。 3、维护ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系文件，组织内外部审核，跟踪不符合项整改进度，保障体系持续有效运行。 4、负责验证相关资料的审查、归档以及关键电子记录的备份管理。 5、开展货物运输保险投保及相关业务活动的风险评估工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上质量管理工作经历； 2、物流、药学、生物、化学或质量管理等相关专业优先考虑； 3、熟练操作Office/WPS等办公软件，掌握ISO质量、环境、职业健康安全管理体系知识；具备数据统计分析能力，学习能力强，细致敏锐；熟悉GMP、GSP等相关法规者优先。 其他：薪资6-8k（面试定薪）工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。 Ps：以上问题窗口咨询不再赘述，有意者可直发简历，后续预约面试，通过体检后次日即可上岗。

岗位职责： 1、负责跟进准入供应商的样品及小批量试产情况，完成相关样品的验证并出具认证报告。 2、负责采集临时供应商与合格供应商在成本、质量、交付、服务、沟通、技术等方面的日常表现数据；推动提升供应商来料合格率及到货准时率等核心指标。 3、组织实施月度供应商绩效评分工作，并向供应商反馈结果，确认其书面回复。 4、监督供应商对来料异常问题的处理过程，评估改进措施的有效性，审核其提交的8D分析报告。 5、开展对供应商的日常指导与帮扶，持续提升其供货保障能力与质量水平。 6、组织开展季度及年度供应商评审工作，及时维护并更新合格供应商名单、临时供应商名单以及不合格/淘汰供应商名单，更新后分发至相关部门人员。 7、协助部门负责人完成质量协议、保密协议及合作框架协议的拟定与签署工作。 8、参与新产品开发阶段的新物料选型工作，提供可供选择的供应商资源及市场行情信息，支持研发团队完成物料选型。 任职要求： 1、机械类相关专业背景，了解常见加工工艺；全日制本科及以上学历，特别优秀者可放宽至大专。 2、具备3-5年以上供应商开发与管理相关工作经验，熟悉采购流程，熟练使用采购管理系统者优先。 3、有半导体或精密设备制造行业经验者优先考虑。 4、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识，工作积极主动，责任心强，做事严谨且具条理性。

工作职责： 1、负责外购/外协件质量问题的分析与处理； 2、推动供应商质量改进（8D）并跟踪验证措施落实情况； 3、编制及更新外购/外协件检验指导文件； 4、开展供应商质量体系审核及过程审核工作； 5、组织实施供应商首件（OTS）确认及PPAP资料审查； 岗位要求： 1、本科及以上学历，理工科相关专业背景； 2、具备5年以上质量领域工作经验，其中至少5年专注于供应商质量管理； 3、掌握供应商开发评审及相关管理流程； 4、熟悉ISO9001标准，了解IATF16949和VDA6.3体系要求； 5、了解机械加工、SMT生产工艺，熟悉电子元器件、注塑件、机加件等来料检验方法； 6、熟练操作Office、Excel、PPT等常用办公软件； 职位福利：五险一金、每年多次调薪、节日福利、全勤奖、14薪、晋升机会多、优秀员工奖金、试用期可提前转正

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，策划能源管理体系审核方案，并推动计划的顺利实施。 2. 审核前期准备：整理并获取相关材料，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等资料。 3. 实施审核工作：依照既定审核流程与安排，开展文件评审、现场核查及人员访谈等审核活动。 4. 编制审核报告：基于审核发现，撰写完整的审核报告，提出体系符合性判断及优化建议。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受出差安排

岗位职责 1.负责编制或修订产品（含新品）进货、过程、成品、留样等操作规程、技术文件。 2.研发阶段产品质量控制和生产过程中的质量控制，起草研发过程中的质量文件,包括过程检验点检测内容及标准；审核产品技术要求的方法符合性。 3.协助研发工程师和工艺工程师进行风险分析。 4.负责对检验员进行质量部新品相关技术文件的培训工作。 5.负责检验设备验证计划及方案、报告的编制。 6.负责组织、协调质量数据的统计工作,完成上级交办的各项统计任务,做好原始资料的保存和归档工作。 7.负责统计收集来料检验、过程检验、出厂检验、留样检验中所产生的质量数据,分析、计算、编制质量分析报告，并为质量管理决策提供依据。 8.定期进行质量统计数据的更新,及时销毁无用、无效数据,确保数据的准确性、有效性。 9.支持不合格品的原因分析，并联系督促相关部门及时处理质量信息反馈中反映的问题。 10.参与对供应商、外协商的产品质量的考核论证。 11.参与验证工作的方案评审及实施支持工作。 12.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格 1.学历及工作经历（经验）要求：生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业，本科及以上学历，1年以上无菌医疗器械等相关企业质量工作经验。 2.工作技能：具有同类产品方面的文件编制能力；逻辑思维能力强,具有优秀的分析能力。

（1）岗位职责 1）协助生产负责人组织本公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等验证工作。 2）协助指导、监督、检查下级的各项工作,掌握工作情况，组织部门相关人员的相关培训，对其升迁调岗等人事变动做出建议。 3）参与本部门体系文件的编制、修订、审核。 4）负责验证计划的审核，负责组织验证执行活动及差异分析，并形成差异分析报告。 5）负责主导解决产品生产过程中的技术问题。 6）参与公司内部审核、外部迎审工作。 7）领导交办的其他工作。 （2）任职资格 1）学历及工作经历（经验）要求：生物制药、化学等相关专业，本科及以上学历，1.5年以上QA/质量管理或验证/生产管理经验。 2）专业知识水平：熟悉质量管理体系相关要求，能解决生产过程中的相关问题。 3）工作技能：有质量管理体系运行的实践经验；具有安排及分配工作的能力；具有验证方面相关经验。 4）健康要求：

岗位职责： 1. 负责ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系文件审核与现场审核工作，识别合规性风险并提出改进建议 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，确保审核过程符合认证标准及客户要求 3. 对企业管理体系运行有效性进行评估，跟踪不符合项整改闭环情况 4. 参与审核员内部培训与技术交流，持续提升专业审核能力 5. 配合认证机构完成项目分配、资料归档及客户沟通协调工作 任职要求： 1. 具备ISO三体系审核员资格证书（CCAA注册或等效资质） 2. 熟悉质量、环境、职业健康安全管理体系标准及审核流程 3. 具备良好的沟通表达与逻辑分析能力，能独立开展审核任务 4. 有制造业、服务业等相关行业审核经验者优先 5. 责任心强，具备较强的职业操守和保密意识

一、招聘类别与任职资格 1、管理体系审核员 持有CCAA注册的正式审核员或实习审核员资格（任一类管理体系均可，如ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等） 2、服务体系审查员 持有CCAA注册的正式审查员或实习审查员资格（服务认证领域） 二、岗位均要求： 1、个人素养及能力满足CCAA注册准则要求； 2、严格按照国家认证规则、相关体系标准及公司流程，独立完成企业的现场审核/审查、监督审核/审查、再认证审核/审查工作； 3、独立完成审核计划制定（专职组长）、现场沟通、问题核查、不符合项开具、审核报告编制及整改验证工作（专职组长职责）； 4、与客户保持专业沟通，解答关于体系认证标准、审核流程等方面的疑问； 5、坚守审核公正性、严谨性，规范执业，维护公司品牌形象及行业公信力。 6、品行端正，身体健康，无不良记录； 7、善于沟通，具备独立处理审核/审查过程中相关事务的能力； 8、遵纪守法，严守时间，不迟到早退，审核/审查资料回卷及时。 三、薪酬福利 专职：底薪 + 审核/审查费 + 组长费 + 绩效奖金，年收入 10万元以上； 兼职：按审核人日计发审核/审查费。 社保：专职人员缴纳五险； 排单方式：全国范围内就近排单，有效降低差旅成本； 合同保障：无违约金、无培养费，劳动合同最低可签 1年，灵活稳定； 用工形式：专职、兼职均可，自由选择。 四、工作地点（全国排单，不） 五、我们提供 专职/兼职双模式，兼顾工作与生活； 规范透明的执业环境，保障个人权益； 长期稳定的项目资源，助力持续发展。 欢迎符合条件者投递简历，期待您的加入！