山西省各地区各县市招充电站选址员 你只需要找场地（四个车位）我公司负责投资，茶水丰厚

招品检检查公司产品质量

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发，联系电话乔总

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总

搅拌站质检员2名

新峰农场马场招骑马学徒

招聘员工3-5人。要求年龄45周岁以内，踏实勤快有责任心，能长期稳定上班，有无经验均可，带薪手把手教学。薪资为底薪加提成加全勤奖，薪资按时发放，多劳多得。工作地址在垣曲县。

招聘 晋武堂龙狮团现招聘舞狮队员5名 要求： 年龄16岁以上 体重60kg以下 有武术功底优先 薪资： 全职：2000-6000 兼职200/场 地址：运城市盐湖区盐湖路银湖雅居东侧约130米盐海驾校 有意联系电话：

一、工作内容：简单，容易上手，有对应内部培训 1. 按要求操作造雪设备，完成雪道造雪、补雪工作； 2. 日常检查、维护造雪设备，确保设备正常运行； 3. 配合团队做好雪场雪质监测，及时处理造雪相关问题。 二、工作时间 -每日工作10小时，以夜班为主（具体排班根据雪场运营节奏调整）。 节假日不能休息包括元旦和春节期间 三、薪资待遇 1. 底薪2000元/月；包食宿。 2. 夜班补助100元/天（按实际夜班天数核算）； 3. 提供工作餐、防寒劳保用品（如手套、工作服等）免费培训。 四、任职要求 1. 年龄30-50周岁，身体健康，能适应夜班及户外体力工作； 2. 有责任心，服从工作安排，具备基础设备操作学习能力； 3. 无不良工作记录，提供无犯罪证明，有滑雪场相关工作经验者优先。

一部手机就可以完成，在家在宿舍都可以 1.线上兼职招募，专注于DY视频分发，薪资按日结算。 2.无需复杂操作，公司有现成的文案，图片素材。 3.工作时间自由无约束，支持远程办公，随便花时间操作赚钱。 4.适合全职宝妈，上班族，学生党等有空闲时间的人都可以来报名。 5.工作全程零投入，没有任何资金风险，不收费。 ps：，欢迎咨询。

山西省晋中市有大量内墙抹灰工作，砂浆已送到位，需使用登高设备进行粉刷。有小班组可直接联系。

300头母猪场招聘技术员、工人各一名，技术+饲喂，夫妻工也可以，工资私聊，联系方式。

找一个给老人做饭的家政，只负责早、中两顿饭，不用管家务和照顾老人，有意者请联系

晋中市祁县招氩弧焊

晋中市招路隧桥矿承包、建筑承包

成都双流招一个质量员，有没得人想去的呀？。

现招质量员、检测员岗，地点陕西省·延安市，4200-7000元/月，提供住宿，一单一结；与同事协作推进进度，长期有活，负责日常安装与维护

负责工程放线，质量检测，要求工作认真负责。年龄45岁以下。

对未交付或者准备交付项目，前介查验质量检测。

检验员—包吃包住—7K

下午2点，榆次龙湖大街（客运汽车站）招聘1名打杂人员，工作4.5小时，薪资75元。

一．岗位职责 1、体系管理 ① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进，配合完成年度监督审核与复评换证相关工作； ② 负责公司3C和TS16949体系文件（包括管理手册、程序文件、管理标准）的编制、分发及变更管理； ③ 协助组织公司管理体系内部审核，制定内审计划，并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证； ④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务，落实相关准备工作与整改跟进； ⑤ 参与公司管理评审实施，编制管理评审计划与报告，跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况； ⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作； ⑦ 每周组织开展产品例行评审会议； 2、标准化管理 ① 协助落实国家标准化工作的方针政策，推动标准化法律法规的贯彻执行，配合开展标准化宏观管理与指导； ② 关注国际相关专业标准动态，协助分析国内本领域标准现状，结合企业及地方实际，提出采标或制标建议； ③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进； ④ 协助组织企业标准培训活动，提升员工标准理解力与执行效果； 二．任职条件 1. 专科及以上学历，质量管理类相关专业 2. 具备1年以上体系管理工作经验 3. 熟悉3C和TS16949体系要求，掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力

大学城招下午五点到九点的打杂人员，一个月一千三，每周休一天，

招募：介休区创业者1名。要求有一定语言沟通能力。独创全新的草原清食赛道，适合多种人群在家乡创业。(同)

185纸皮剥核桃加工点招聘剥核桃人员，要求勤劳肯吃苦。薪资按多劳多得计算，可日结或月结，随走随结。工作时间自由，工作地点在南门桥下西南马道。有意者可报名。

招聘游戏爱好者。 游戏陪练/客服 无需颜值。无需视频。一切都在线上。无责底薪，和有责底薪，每月团建，周末双休。月薪 屋前到霸前

明天用的2到3个人休息的联系

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

明天四点用个摇包过挑柚子或开航车吊铁的现金

下午来个干活的，5个小时左右100，有休息的朋友可以联系我