岗位职责： 1.处理日常客户质量投诉，收集整理客诉相关信息状态； 2.及时将客户需求反馈至相关部门，并组织和实施快速响应的各项措施； 3.负责8D报告的撰写及对客户的沟通，直至结案； 4.负责客户端合格率的长期跟进，数据收集整理，并持续改善； 5.推动内部品质部门持续改进产品质量； 6.参与及主导客户稽核； 任职要求： 1.电子或机械相关专业，本科及以上学历； 2.二年以上CQE工作经验，熟悉客诉处理流程； 3.熟悉运用质量管理工具及方法，如8D报告、FMEA等质量工具； 4.熟悉ISO质量管理体系； 5.具有电源管理类IC产品相关的工作经验者优先； 6.良好的团队合作精神、沟通和组织协调能力，能承受工作压力；

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随着环保意识的提升和循环经济的发展，线上旧衣回收服务逐渐成为一种新的时尚。通过便捷的网络平台，用户可以轻松预约回收，不仅为家庭腾出了空间，也为环境保护贡献了力量。未来，随着技术的进步和用户习惯的养成，线上旧衣回收有望成为处理废旧衣物的主流方式。我们期待这一服务能够持续优化，提高回收效率，扩大回收范围，同时加强旧衣的再利用和资源化处理，为建设绿色低碳社会作出更大的贡献。让我们携手推动旧衣回收事业的发展，共同创造一个更加美好的环境。

招聘：质量工程师 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：1人 学历要求：大专 工作经验：3-5年 工作地区：工业区 职位类别：质量控制工程师 质量工程师 一：学历要求 需要具备全日制大专及以上学历，电子、机械、工业自动化等工科专业优先。 二：工作经验 具备三年以上质量工程师相关工作经验。 三：技能要求： 能够收集物料、产品质量标准，并编制相关质量检验规范。 熟练使用相关办公软件，AutoCAD、Office等。 熟悉质量管理工具和方法，如SPC、FMEA、8D等。 四：工作积极主动，认真负责，具有较强的分析问题和解决问题的能力。具备良好的团队意识和沟通能力。 另有机械，电气岗位

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

急招8-9月能到岗者优先考虑 替外企客户招聘（知名德资钢管集团） 老板nice,团队nice,外企风格，业务发展趋势健康 特别优秀者待遇可谈 工作内容： 1、负责管道材料的内部组织订单的检验工作，例如钢管、管件、法兰、阀门、结构钢及其他材料，负责编制并及时出具检验报告。 2、向管理层汇报工作，协助项目团队以及根据实际情况协调现场检测工作。 3、具备处理和修改WPS、MPS、ITP及CAD图纸等文件的能力。 4、能灵活参与不同材料组别的检测及工作分配。 任职要求： 1)学历专业：本科或同等学力相关专业，金属材料、材料成型、机械工程、热处理，无损检测或焊接更优。 2)行业经验：了解阀门、管桩、不锈钢管等方面知识。 3)证书资质：无损探伤资质NDT，包括但不限于ISO,GB,ASME,EN标准下各级证书。 4)3年以上工作经验。 5)语言能力CET-4或同等英语水平,具备专业相关英语读写技能，听说流利加分。 6)工作地点上海，接受出差。

9.5-9.7号户外露营电竞活动协助2人晚间看管1人 地址：上海普陀桃浦中央绿地公园一尺花园 内容：天幕搭建，桌椅摆放，物料看管，流程协助等 要求：19-35岁，认真负责工作认真，热爱户外露营活动更佳 薪资：50050餐补，，需要线上简单沟通面试培训

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招聘职位：闵行文井路单位餐厅咖啡师（长期钟点工） 需求人数：1 到岗时间：立即 薪资待遇：28元/小时，不包餐。 工作时间：做5休2，节假日正常休息。 具体班次：上午10:30 -下午17:30，每天6 小时。中间一个小时吃饭 工作内容：制作咖啡。 任职要求：男/女不限、45岁以下，可以接受小白。。

维修木制品与不锈钢不锈钢要求没那么高销项六百一天

实验室检验员 工作地址:水区南湖西路99号 薪资面议 五险+年终奖

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招聘：土建质检员 薪资：7-10k 职位详情： 职位要求： 1.认真贯彻执行国家工程质量检验评定的有关标准，严格按照国家标准的有关要求开展质量管理活动，参加施工项目的预检、隐检、验收和样板工序质量检验等； 2.深入项目各班组，随时进行工程质量检查，检查中发现问及时处理，确保将质量事故消灭在萌芽状态； 3.认真督促检查原材料质量情况，查看有关质保书，发现不合格原材料立即停止使用，检查混凝土试块制作、保养情况；协助物资部门按有关技术标准进行监督检查；对需要试验的物资，督促材料人员和试验员按时取样，把好原材料质量关； 4.把好工序质量关，实施工程质量预控，严格执行“三检制”，用工序质量来保证分项工程质量； 5.组织制定项目质量管理规章制度和创优目标计划，并监督实施； 6.督促项目分包单位建立健全质量保证体系，对分包项目质量人员进行管理； 7.组织项目质量例会，分析质量形势，提供质量改进意见，并监督实施； 8.有权制止违章作业、违章指挥，有权按规定实施停工和处罚； 9.参加施工项目质量问题、质量事故的调查、处理工作，并监督、验证纠正措施的执行情况。

招聘：土建质检员 薪资：5-7k 职位详情： 职能职责： 1、掌握施工规范、操作规程，对施工全过程进行质量监督。 2、以建设工程施工质量验收规范和设计图纸为依据，对各工序的检验批工程质量进行检查和验收。 3、按要求填写原始检查记录，每天真实、规范 填写质量检查日志，协助项目技术负责人做好质量管理工作。 4、参与进场材料质量的检查验收，核查质量证明文件。 5、参加隐蔽工程自验，检查各检验批的质量及验收，参加分部分项工程质量的验收，并及时办理有关手续。 6、负责对施工班组任务单质量等级进行核定。检查监督质量整改的落实情况。参加工程质量事故调查分析，并提出处理意见和防范措施。 任职要求： 学历 大专以上 专业 工程类 证书 质量员证：专业能力强可适当放宽） 职称 助理级以上

闵行莲花路。需要打卡八个小时。工资两千，长期干的啊。工作四个小时左右吧。分拣垃圾 年龄六十左右。可以休息四天，男女都可以

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、主导公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将延伸至船用阀门领域），保障新产品研发与市场销售的合规需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事项，统筹认证进度管理、异常问题处理及认证文件准备等工作； 4、开展全球各区域认证要求的调研与归集，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，对接客户关于认证方面的咨询并提供专业解答； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与维护，迎接第三方机构年度审核； 8、协助质量经理完成新客户供应商准入审核及相关年度复审支持工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术资料； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（熟悉TS、PED、ASME、API及各大船级社认证者更佳）； 5、薪资待遇可面谈。

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岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

上海市闵行区 源成春苑。要两个人一人三小时40元一个小时。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的检测与分析工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等仪器进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运维及质量控制，保障检测流程的标准化与高效运行。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境领域有机检测工作经验，熟练掌握有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

招聘：新药注册专员 薪资：12000元以上/月 上海·闵行区新药注册专员

-招募方向： 擅长玩【王者】【三角洲】【原神】【鸣潮】【崩铁】【LOL】【和平】【无畏】【永劫】【金铲铲】【云顶】【暗区】【第五】等任何一款或多款主流游戏即可 -硬性条件： 对应游戏战绩达标，有稳定设备网络，能实时反馈打单进度，无毁号/开挂黑历史。 -优势： 长期有单！佣金透明，一单一结，新手可带，可居家兼职，可公司到岗 接单时间自由，不限制时间和地点，有时间随时可以接单打单，碎片时间变现

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。