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职责描述： 1、主导开展新供应商定点前的潜在供方审核工作； 2、统筹零部件新产品、一品二点及VAVE项目的PPAP认可实施； 3、牵头应对生产现场零部件质量问题，组织整改、跟踪闭环处理； 4、组织开展供应商过程能力评估、飞行检查及专项质量审核； 5、推动供应商质量体系能力提升与持续改善活动的落实； 6、指导并促进供应商应用BIQS等质量管理方法与工具的落地执行； 7、组织签订供应商年度质量目标协议，并实施检查与绩效评价。 任职要求： 1、学历：大学本科及以上； 2、职称：具备助理工程师或以上资格； 3、工作年限：具有3年以上质量相关工作经验，其中至少2年从事供应商质量管理岗位； 4、专业技能：熟练运用各类质量工具（如PPAP、APQP、SPC、FMEA、MSA、8D、FTA等），掌握办公自动化软件操作，熟悉项目管理流程及产品相关技术知识，具备基础英语读写及沟通能力； 5、培训经历：接受过IATF16949、VDA6.3、FormelQ、通用BIQS、华域汽车质量管理准则、CQI系列、ASPICE等相关质量管理体系培训。

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，如装填枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，可从零开始学习； 2.对实验室工作有热情，乐于动手实践，具备较强的学习意愿和责任感； 3.理解能力强，执行到位，能与团队成员良好协作完成各项任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

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岗位名称：检查员（男女不限） 任职要求：年龄35岁以下，学历中专以上，计算机会基本操作，能看懂简单的图纸，住在临港附近。 薪资待遇：饭补1000，税后8000以上，购五险，。每周做六休一，每天12.5个小时。 工作地点：临港倚天路188号上海电气电站设备有限公司 面试时间：2025年12月15日后除节假日上午9：00 联系方式：袁主任邮箱:@qq.com 个人简历带2份

一、职位概述 质量总监负责制定和实施组织的质量战略，确保产品和服务符合或超越行业标准和客户期望，以提升组织的竞争力和声誉。 二、岗位职责 1.质量管理战略规划 - 制定并执行全面的质量管理战略和计划，与公司的整体战略目标相匹配。 - 定期评估质量管理策略的有效性，进行必要的调整和优化。 2.质量体系建设与维护 - 建立、完善和维护公司的质量管理体系，确保其符合相关标准和法规。 - 推动质量管理体系的持续改进，提高质量流程的效率和效果。 3.团队管理与培训 - 领导和管理质量控制团队，制定团队目标和工作计划，并监督团队成员的工作绩效。 - 组织和提供质量相关的培训和发展计划，提升团队成员的专业技能和知识水平。 4.前期质量控制 - 参与产品的设计与开发阶段，提供质量规划和风险评估。 - 制定新产品和服务的质量目标和验收标准。 - 确保原材料和零部件的质量标准符合产品要求。 - 参与设计评审，确保设计输出质量。 5.质量监控与评估 - 制定质量控制标准和检验流程，监督产品和服务的质量检验工作。 - 运用质量工具如帕累托图、控制图、鱼骨图等进行质量数据分析和问题根源的识别。 - 分析质量数据和报告，识别质量问题的根源，并采取有效的纠正和预防措施。 6.供应商质量管理 - 评估和选择供应商，建立供应商质量评估体系和合作关系。 - 监督供应商的供货质量，协助供应商改进其质量管理体系。 7.客户满意度管理 - 收集和分析客户反馈和投诉，制定改进措施以提高客户满意度。 - 与其他部门合作，确保客户的质量需求得到满足。 8.跨部门协作 - 与设计、生产、销售等部门密切合作，参与新产品开发和项目管理，提供质量方面的专业支持和建议。 - 协调解决跨部门的质量问题，促进部门之间的沟通和协作。 9.质量成本管理 - 监控质量成本，通过优化质量控制流程和措施，降低质量成本。 三、任职要求 1.教育背景 - 本科及以上学历，机械类或质量管理等相关专业优先。 2.工作经验 - 具有[10]年以上质量管理工作经验，有丰富的团队管理经验。 3.专业知识与技能 - 熟悉质量管理体系和方法，如 ISO 9001 等。 - 熟练掌握质量工具如帕累托图、控制图、鱼骨图等。 - 具备良好的数据分析能力，能够运用质量工具进行问题分析和解决。 - 熟练掌握质量检测设备和技术。 4.能力素质 - 具有出色的领导能力、决策能力和沟通协调能力。 - 严谨细致，具备较强的责任心和质量意识。 - 能够适应变化，推动创新和持续改进。 5.其他 六西格玛黑带优先。

1.建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2.跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3.牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4.负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5.负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6.配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1.本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2.熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3.具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4.具备一定英文读写能力者优先考虑；

负责依据ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO/IEC27001等标准及受审核方管理体系文件，开展外部审核工作，制定审核计划与编写检查表。 现场核查体系运行的符合性、有效性，收集审核证据，识别管理漏洞与改进机会，形成客观审核发现。 编制审核报告，明确不符合项、观察项及整改要求，跟踪整改计划落实情况，验证整改效果。 留存审核记录、整改资料等档案，确保审核过程可追溯，满足合规性要求。

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