
安阳文峰区招工地小工/杂工、架子工、油漆工、电焊
300-400元/天
架子工电焊小工油漆工15-30天餐补包住包吃20人以上日结个人
安阳市文峰区招工地小工/杂工、架子工、油漆工、电焊
建筑承包架子工
河南安阳招聘两名长期从事吊架工作的人员,薪资350,要求持有加工证,年龄在50周岁以下。工期为两个月,点工和包工均可。有意者可报名。
脚手架架子工1-2人
安阳市汤阴县招架子工
岗位职责:
1.按照施工图纸和安全规范搭设、拆除脚手架及支撑体系
2.选用合格材料,检查钢管、扣件、脚手板等构配件质量与完好性
3.参与现场安全防护设施的安装与日常巡检,及时整改隐患
4. 配合项目进度要求,高效完成各阶段架子搭拆任务
5.服从现场管理,做好工完场清及文明施工
任职要求:
1. 具备架子工相关工作经验,持有效特种作业操作证(登高架设作业)
2. 熟悉扣件式、碗扣式、盘扣式等常见脚手架搭设标准与验收规范
3.身体健康,无恐高症,能适应高空及户外作业环境
4. 吃苦耐劳,责任心强,具备基本识图能力
5. 无不良从业记录,服从安阳市汤阴县项目统一安排
架子工长期月结
南沙船厂招聘架子工,长白班,要求熟手且有证,薪资为31-32元每小时;生手无证者薪资为29元每小时,月收入可达7000-10000元。面试当天上午需进行体检,体检前需空腹,体检为130元,需自费。要求长期工作,能吃苦耐劳,年龄在23-49岁之间,每天工作9-12小时。不包吃,提供公寓宿舍,有空调,宿舍附近有快餐店。工作稳定,天天有活。面试要求:不能恐高。需提前一天提供身份证照片、姓名和电话,上班后需提供户口本照片,一个月内需报名办理架子工证,做满一年可报销办证。
广东招聘架子工师傅七八名,薪资500元一天,下班后结算。有意者请尽快联系。
500元/天
架子工6-10人日结
招聘架子工师傅七八名,薪资500元一天,下班后结算。有意者请尽快联系。
体系工程师
6-8千/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
质检员
4-6千/月
品检工质检员保险社保1-2人月结有质检经验只上白班不需要出差
岗位职责:1.负责装备装配全流程质检,含来料、首件、过程及成品检验,对照图纸与标准核查物料及装配质量;及时处理质量异常并跟踪整改,准确记录检验数据;维护检验设备,配合质量改进,严守质量原则,保障产品合格出厂。
质量中心-质量部主管
1.1-2万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系及相关流程,持续更新和维护现有体系文件;
3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作,并落实后续整改跟踪;
4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化,及时修订内部制度与流程,组织合规性培训,确保体系符合最新法规要求;
5、主导质量体系认证工作的策划与执行;
6、持续优化体系流程与部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地实施,并进行监督指导。
任职要求
1.人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业;
2.专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验;
3.体系知识:熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4.沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和协作意识;
栏目概述
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