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岗位职责： 1、承担热工、理化类项目的检测与校准作业； 2、现场处理计量相关的技术难题； 3、接受安排并独立完成公司指派的各类校准检测任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、环境、医学、热能动力、仪器仪表等相关专业；具备计量检测工作经验者学历可适当放宽 2、具备较强的分析判断与执行能力，熟练操作常用办公软件； 3、责任心强，执行力高，具备良好的协作精神； 4、持有驾驶证或注册计量师资格证书者优先考虑。 薪资结构：试用期3.5K，转正后底薪3.5K+提成+补贴【综合收入6-10K】，试用期为3个月 加入天溯，您将享有： 工作时间：8:00-12:00；13:30-17:30，周末双休 食宿保障：提供配套齐全的员工宿舍，含空调、热水、风扇、WIFI及清洁工具；公司设立员工小厨房，供应早、中餐，全面解决生活所需 五险一金：入职即签订劳动合同并缴纳五险一金，保障员工基本权益 法定假期：同步国家安排，享受五一、国庆等法定节假日，另享带薪年假等多项休假制度 节日关怀：端午、中秋等传统佳节组织庆祝活动，每位员工均可领取精心准备的节日礼品 薪酬激励：实行底薪+绩效+调薪机制+股权激励等多元化激励体系，助力职业成长 培训发展：重视人才培养，设立专属培训中心，系统化推动员工能力提升 生日福利：每月举办生日会，为当月寿星赠送专属生日礼物 团队建设：每月以部门为单位开展聚餐、K歌、烧烤等活动，增强团队凝聚力 业余生活：定期组织拔河、登山、篮球赛、羽毛球俱乐部等丰富活动，关注员工身心健康 More... 独立宽敞的办公大楼，专业高效的管理团队，轻松融洽的工作氛围，人性化管理模式……天溯给予您的，不仅是一份职业，更是一段值得期待的新旅程，诗和远方，我们一同奔赴！

一、招聘信息: 1、学历:文化程度不限 2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性(临时或消磁请提前说明) 3、年龄:16-45周岁，无需经验，应届毕业生亦可 三、招聘职位: 1、岗位:组装，包装,质检员，贴标等。 3、作业形式:坐着上班、不穿无尘服、工作轻松、简单、易操作 4.、包吃包住的 5、，人性化管理管理宽松宿舍环境好 6，接受，小时工，临时工! 7，包吃包住，人走账清，绝不拖欠! 二、薪资待遇: 小时工： 1、按24元一小时计算一个月保底工资在5800--8000左右! 2、发工资:15号左右发工资，绝不拖欠工资! 正式工： 底薪2650元，，平日加班1.5倍，周末加班2倍，法定假日3倍，包吃住；月综合收入5000-8000

任职要求： 1、高中、中专及以上学历，具有一年以上注塑行业品质管理相关工作经验； 2、掌握基础办公软件操作，如EXCEL、WORD、PPT等，具备基本文档编写能力； 3、具备良好的沟通能力，工作认真负责，责任心强； 4、熟练运用各类品质分析工具与方法。 工作职责： 1、依据产品图纸、检验标准（SOP）、客户规范及ISO质量管理体系要求，执行供应商出货前的质量检查，对产品外观、尺寸、性能等项目进行抽检或全检，确保出货品质达标； 2、严格遵循ISO相关作业流程，规范记录检验数据，对不合格品进行标识与隔离，并及时提交检验报告，确保质量信息可追溯； 3、核对出货产品的型号、数量、批次信息，与订单及装箱单逐一比对，防止错发、漏发，保障发货准确无误； 4、参与不合格品评审过程，协助开展质量问题原因分析，跟进纠正预防措施的实施，促进质量水平持续改进； 5、负责检测工具的领用、保管、日常保养与维护，包括量具、检具、卷尺、卡尺等； 6、对不良品进行判定与标识，及时上报不良处理情况，并跟踪后续处置流程； 7、协助塑胶类供应商进行品质辅导，推动其质量改善与提升； 8、完成上级交办的其他工作任务。

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1.操作测量设备完成尺寸的测量以及制作相应的测量报告 2.负责新项目前期开发的准备工作 3.指导测量员进行FAI、CPK、GRR、Correlation以及首件、巡检等的测量，对测量中存在的问题及时的纠正并改善 4.对测量员进行技能培训，编写测量程序 5.优化测量程序、测量治具、提升测量效率

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2.准确记录检验数据，填写质检报告，及时反馈异常情况并协助分析原因； 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，推动返工或报废流程闭环； 4. 参与质量改进活动，配合完成工艺验证、首件确认及客户验货支持工作； 5. 保持检验设备日常点检与基础维护，确保计量器具在有效校准周期内。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求； 2. 无经验要求，有制造业质检、包装、装配等相关经验者优先； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作精神； 4. 能适应站立作业及白班/两班倒排班，服从现场管理安排； 5.持有QC上岗证、ISO内审员证或接受过GMP/5S培训者更佳。

招聘临时工。要求初中以上毕业，吃苦耐劳，能遵守公司纪律，需做满一个月以上，持本人真实有效身份证。薪资为17元/小时，每月绩效奖200元，综合薪资3000元以上/月，时间相对自由。

工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组收集研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报资料的审查，准备外部检查相关材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写。 4. 协助研发团队进行流程优化与体系建设，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣导。 5. 持续跟踪并收集全球医疗器械监管机构发布的政策法规、指南和标准，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规性落地与风险管理。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准，维护质量管理体系运行，推动体系流程优化，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 处理其他与国际标准及质量体系相关的事务。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科领域。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册岗位工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的具体要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系规范。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规，具备面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力与项目管理推进能力。 8. 英语熟练，能阅读并理解相关标准文件。 9. 可接受一定程度的出差安排。

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