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岗位职责： 1. 负责产品质量标准制定与执行，开展来料、过程及成品检验工作 2. 编制和维护测试用例、检验规程及质量控制文件 3. 对生产异常进行分析、反馈与跟踪闭环，推动质量改进措施落地 4. 参与新项目开发阶段的质量策划与风险评估，支持试产及量产导入 5. 协同研发、生产、供应链等部门推进质量问题解决与供应商质量管理 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2. 具备产品测试或质量管控相关经验，能独立开展质量分析与报告编写 3. 工作细致严谨，具备较强的问题识别、逻辑分析与跨部门沟通能力 4. 熟练使用办公软件及常用检测设备，有行业相关质量认证者优先 5. 责任心强，适应制造业现场工作环境，执行力与团队协作意识良好

筑模条，水包砂，有闲着的师傅或者有兴趣做的，打这个电

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

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岗位职责： 1.根据学员水平设计并实施科学、安全的瑜伽课程，涵盖体式、呼吸、冥想等模块 2.指导学员正确完成动作，及时纠正错误姿势，预防运动损伤 3. 关注学员身心状态，提供个性化练习建议与健康生活方式指导 4.参与课程推广、体验课教学及会员维系工作，提升学员满意度与续课率 5. 配合场馆安排，完成课前准备、课后整理及教学记录等工作 任职要求： 热爱瑜伽事业，具备良好的亲和力、表达力与课堂控场能力 形象气质佳，身体健康，能胜任持续站立与示范教学