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【岗位职责】 1. 负责公司GMP、ISO9001、ISO22000、HACCP等质量体系的搭建、运行维护与持续优化，确保生产经营全流程合规。 2. 统筹体系文件管理，负责作业指导书、程序文件、记录表单的编制、修订、审核及归档，规范厂区标准化作业。 3. 开展内部体系审核、现场稽查与风险排查，建立问题台账，跟进整改闭环，持续优化合规管理体系。 4. 全权对接客户审厂、第三方认证、政府部门飞行检查及例行检查，统筹筹备、整改复盘，保障审核顺利通过。 5. 组织开展全员GMP合规、体系规范培训及新员工岗前体系培训，提升全员合规作业意识。 6. 跟进行业法规及标准更新，迭代优化管理制度，统筹偏差、变更、不合格品、纠正预防措施等体系核心工作。 7. 统计体系运行数据，输出年度运行报告，制定改进方案，完成上级交办的各项体系管理工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，3年以上保健品、食品、制药行业体系管理实操经验。 2. 熟练掌握GMP、ISO、HACCP等体系标准，熟悉行业法规、审厂流程及政府监管要求，可独立应对各类审核检查。 3. 精通体系文件编撰、内审、整改闭环全流程，具备独立搭建和优化质量管理体系的能力。 4. 具备较强的合规风险管控、数据分析及公文撰写能力，可独立输出整改方案与体系报告。 5. 统筹协调、执行能力突出，可高效联动各部门推进体系落地与合规整改。 6. 工作严谨、原则性强，内驱型工作态度，抗压能力佳，适配工厂快节奏工作模式。