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岗位职责： 1.负责电气系统设计、图纸绘制及技术方案编制 2.参与项目现场电气设备安装、调试与验收工作 3. 解决电气运行中的技术问题，提供持续优化建议 4.配合完成电气相关安全评估、能效分析及合规性审查 5.编写技术文档、操作规程及维护保养手册 任职要求： 1.电气工程及其自动化或相关专业背景，学历不限 2.具备电气工程师相关工作经验，经验不限 3.熟悉国家电气设计规范及行业标准（如GB、IEC等） 4.熟练使用AutoCAD 西门子博途等专业软件 5.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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【岗位职责】 1. 负责充电桩核心零部件（充电模块、继电器、连接器、PCBA、钣金件等）的供应商管理； 2. 主导新供应商审核及定点前的质量风险评估； 3. 跟进新产品开发（APQP），管控PPAP文件提交与批准，确保量产后质量稳定； 4. 处理来料及产线物料异常，运用8D方法推动供应商进行根因分析及整改。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子、机械、自动化相关专业； 2. 3年以上SQE经验，有充电桩、光伏逆变器、车载电源或汽车电子行业背景优先； 3. 熟悉五金、塑胶、PCBA等工艺，懂高压电气安全标准者加分； 4. 熟练掌握五大工具（APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC）及8D问题解决法； 5. 具备良好的沟通能力和抗压能力，能适应短期出差。

【岗位职责】 1. 主导二类有源医疗器械产品的注册申报工作，制定注册计划并推进执行；负责注册资料的编写、整理、审核及递交，包括但不限于：产品技术要求、说明书、标签、风险管理报告、研究资料、临床评价资料等。 2. 统筹产品注册检验（安规、EMC、性能检测等）的送检安排，与检测机构保持沟通，跟进检测进度。 3. 跟踪注册审评进度，负责发补资料的回复与沟通，确保产品按期取得注册证；根据流程规范，监督和管理研发（含测试）、售后落地等工作，指导相关人员按流程规范实施项目，收集过程改进建议，参与流程规范制定和过程改进工作，落实项目质量管控。 4. 负责组织召开项目立项会、项目进度协调会，对需求问题进行确认、跟踪及闭环，落实内部项目管理工作。 5. 根据公司数据度量策划要求，完成组织级度量数据的收集、整理和分析，定期输出度量数据报告，提出改进方案；结合项目研发管理需求，开展项目管理、数据度量、软件管控等内部培训。 6. 根据项目需求搭建配置管理环境，负责SVN配置管理工具的日常运维。 7. 按照流程规范开展版本管理、产品释放及发布管理，跟踪已发布产品问题反馈。 8. 负责ISO13485、YY/T0287医疗器械质量体系维护、内审、迎审，落实体系与注册资料一致性管控；完成领导交办的其他注册、质量体系相关工作。 【岗位要求】 1. 3年及以上医疗器械行业注册及质量管理相关经验；计算机、生物医学工程、电气工程、质量管理、软件工程等理工科专业；持有项目管理、质量体系相关培训证书优先；熟悉软件工程体系及质量保证方法，具备软件项目QA、配置管理实操经验。 2. 能够独立完成二类有源医疗器械全流程注册工作，熟悉NMPA法规、有源产品IEC60601、EMC标准、注册检验、临床评价、补正答辩；熟练编写注册全套技术资料。 3. 熟悉QA工作流程，可独立指导项目组开展质量管控工作；熟悉项目变更、偏差、风险管理工作。 4. 掌握质量管理统计方法及办公软件；同时具备ISO9001、ISO13485、CMMI体系实操经验者优先。 5. 沟通表达能力良好，责任心强，具备较强的项目统筹能力。

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岗位职责： 1. 负责理化检测相关工作，包含样品收集、实验室内分析测试等环节 2. 依据检测数据开展分析整理，并完成报告撰写与归档 3. 参与质量管理体系运行及仪器设备的日常维护，保障检测结果准确可靠 任职要求： 1. 熟悉实验室常规操作流程，具备扎实的数据分析与处理能力 2. 工作积极主动，能独立承担工作任务，具备高度的责任意识和严谨作风 3. 具有良好的沟通协调能力，能够配合团队共同推进项目实施

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注：此岗位必须有执业药师证 【岗位职责】 1. 负责首营企业和首营品种的质量审核； 2. 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 3. 收集药品质量标准，建立药品质量档案； 4. 管理计算机系统的基础数据及按药监部门要求上传经营数据； 5. 负责不合格药品报损前的审核及销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录。 【岗位要求】 1. 有执业药师资质，全日制专科及以上学历，药品相关专业； 2. 熟悉ERP、WMS等信息管理系统，并有实施经验。

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