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岗位职责： 1.负责顾客结账收款，准确录入商品信息并开具收据或发票 2. 每日清点营业款，核对账目与系统数据，确保资金零差错 3. 主动提供礼貌服务，解答顾客基础咨询 4. 配合门店完成盘点、促销支持及临时交办的运营协助工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识字算数能力及计算机操作基础 2. 无经验要求 3. 性格踏实细致，责任心强 4. 具备良好沟通意识和服务意识，服从门店统一管理 5. 遵守职业道德，无不良信用及违法记录

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一、招聘岗位 质量检测员 二、招聘条件 年龄：18-35周岁，手脚机灵条件合适可放宽，男女不限，可接收应届毕业生。 需要身份证原件，申请无犯罪记录证明 三、薪资待遇 白班：240元/天 夜班：252元/天 提供住宿，综合工资6500-7500（两班制）工时充足，薪资稳定。

1.焊接材料与工艺检验 检验焊接电极、焊丝、焊剂等材料是否符合标准，确保焊接工艺参数（电流、电压、速度等）设置正确，保障焊接质量。 2.焊接接头与外观质量检测 对焊缝尺寸、形状、焊透性、焊渣等进行严格检验，确保无裂纹、气孔、疤痕等缺陷；同时检查焊接件表面光洁度。 3.检验仪器操作与数据管理 熟练使用焊接微孔检测仪、探伤仪、硬度计等设备，完成焊接件全面检测；负责检查记录的填写、保存及统计分析。 4.不合格品处理与流程监督 识别、报告不合格品，监督返工/返修执行情况，确保问题得到及时解决；参与不合格品评审及再检验工作。 5.质量报告与持续改进 编制详细焊接检验报告，记录质量问题并分析原因；参与工程验收，配合完成质量资料整理；持续学习最新焊接技术标准，提升专业水平。

1，对公司现有体系进行评估与优化； 2，对体系执行效果开展审核并推动改进； 3，依据体系标准，审查并核准品质问题的闭环处理情况； 4，统筹安排客户二方审核及第三方机构审核的相关应对工作。 任职要求 1，学历：本科 2，专业及工作年限要求： 3，具备五年以上主机厂TS16949体系运作经验 4，熟悉车用产品零缺陷质量管理规范 5，性格要求：严谨细致、学习能力突出、具备较强抗压能力

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工作内容： 1、负责公司医疗器械产品的注册申报相关事务； 2、负责企业内部质量管理体系文件的整理与维护； 3、跟踪产品检测及注册申报进展，保障各项目按计划推进上市； 4、与监管机构、检测单位、认证组织保持有效沟通，建立良好协作关系；配合并协助审核人员完成现场审核工作； 5、在上级领导的指导下独立承担工作任务，协同完成其他相关事务。 我们希望您是： 1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机电工程、软件等相关工科专业背景； 2、具备1年以上医疗器械或药品行业体系、注册或质量管理岗位工作经验者优先； 3、掌握国内医疗器械注册流程及相关法规要求，熟悉质量管理体系标准； 4、仪态端庄，具备良好的语言表达与协调能力； 5、工作细致严谨、积极主动、条理清晰，具有较强的责任意识和团队合作精神。

一、工作职责 1. 负责对接领域内专家学者，安排稿件的同行评审流程，保障评审工作按时推进； 2. 对来稿进行格式编排与技术处理，确保符合发表标准并如期刊出； 3. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的协作关系，保障期刊高效运转，稿件流转顺畅； 4. 跟踪环境科学相关学科前沿动态，协助责任编辑推动期刊发展目标的实现。 二、职位要求 1. 硕士或博士学历优先，特别优秀的本科毕业生亦可接受； 2. 专业范围包括环境科学与工程、环境工程、环境科学、环境生态工程等相关方向； 3. 通过大学英语六级考试； 4. 熟悉Office办公软件操作； 5. 具备较强的学习能力，能快速适应高强度的职业化培训，如参与专项讲座及一对一导师指导计划。 三、薪资福利 1. 薪酬待遇：本科生月基本薪8k以上，硕士11k以上，博士20-28k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3. 进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理培训，优秀员工有机会参与海外交流与外派工作。 四、办公地点 武汉市硚口区京汉大道688号武汉恒隆广场办公楼54层 五、联系方式 应聘者请提交中英文简历（含照片），邮件标题请按以下格式命名：环境科学与工程类英文学术期刊助理编辑-姓名-学校-专业-学历。

岗位职责： 1. 负责原材料及外协件入厂检验，以及生产过程中和客户反馈质量问题的追踪、统计与分析，推动供应商整改并处理相关索赔事宜。 2. 制定年度审核计划，并按计划执行供应商年度审核工作。 3. 主导供应商PPAP文件的评审与批准。 4. 编制并发布与供应商质量及原材料相关的管理文件，如进料检验指导书、检验标准、控制计划等。 5. 在掌握供应商生产工艺及关键控制点的前提下，协助其识别生产与质控中的潜在风险，制定改善措施以提升其质量保障能力。 6. 监控供应商KPI指标，开展月度质量数据汇总分析，并督促供应商落实改进。 7. 汇总并核查供应商提交的年度型式试验报告。 8. 牵头完成与供应商质量协议的签订工作。 9. 参与公司新项目中涉及供应商的技术开发与协同工作。 10. 参与新供应商的筛选、评估及现场审核流程。 11. 协助推进公司质量管理体系和安全管理体系的相关事务。 12. 完成部门主管或上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类相关专业优先。 2. 具备3年以上汽车行业SQE岗位实际工作经验。 3. 熟练操作Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint等。 4. 熟悉汽车领域项目开发的整体流程。 5. 持有IATF16949体系培训合格证书。 6. 具备VDA6.3二方审核员培训认证。 7. 接受过供应商质量管理专项培训。 8. 熟悉APQP、PPAP、MSA、FMEA、SPC五大工具，并能应用5WHY、8D等方法进行问题分析与解决。 9. 了解打印、涂胶、机加工、烘干等制造工艺流程。 10. 工作主动性强，具备良好的职业素养、责任心及团队协作与组织协调能力。

1. 按照公司设计开发流程，开展项目与过程审核，确保质量要求有效落实； 2. 识别并整理产品适用的法律法规及标准规范； 3. 参与产品研发全过程，主导研发文档评审及验证活动的监督执行； 4. 指导并监控项目执行情况，保障运行合规受控； 5. 跟踪并监督BU层面CAPA与CR措施的实施进展。 任职资格： 1. 熟悉ISO13485、QSR820及GMP等法规与质量管理体系要求； 2. 具备3年以上医疗器械领域研发质量管理经验； 3. 有大型医疗设备或软件类医疗器械产品背景者优先考虑； 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好沟通能力、推动力及主动性； 5. 本科及以上学历。

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