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岗位职责： 工程现场检测：混凝土坍落度、含气量、表观密度、扩展度、离析率、试块成型、试块脱模送检、灌浆料扩展度； 任职资格： 大专以上学历。

总包工地试验室人员招聘: 现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下: 1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料 2.年龄要求45周岁以下 3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先 4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年 5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗 6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈 7.联系电话: 刘

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

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招聘：ISO17025认证咨询师/辅导师薪资：面议一、工作职责：1、负责ISO/IEC17025实验室认可体系、计量认证CMA咨询工作；2、负责全面指导客户实验室质量体系的建立；3、负责组织处理客户实验室在实验室体系建立、运行以及认证认可过程中出现的问题；4、负责评估实验室检测设备的配置、检测环境和人员的检测能力等；5、熟悉电脑和相关软件操作；6、具有较强的语言沟通能力和文字表达能力；7、具有高度责任感和职业操守；8、具有吃苦耐劳的精神。二、岗位要求：1．大专，理工科专业优先；2．1年以上实验室工作经验或者2年以上质量管理体系工作经验，熟悉ISO17025管理体系；熟悉CNAS\CMA认可流程及相关规定；3．较好的计算机应用技术，可熟练使用各类办公软件；具备良好的文字组织能力，能够独立编制文件、起草各类文稿和总结报告等；4．具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队合作精神，擅于在跨部门（或多功能）环境下工作；5．工作细致、思维敏捷、条理清晰，时间观念强；对工作有强烈的责任心，能承受一定的工作压力；6．具有良好的学习能力，愿意承担超出本职范围的工作。---亦可兼职，面向全国。

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岗位职责： 具备3年以上PCBA行业工作经验，大专以上学历，累计5年以上PCBA领域从业经历。 熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求，具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。 主导体系内部及外部审核工作，保障体系持续有效运行，并通过客户各类审核评估。 负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。 掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 为人正直，坚持原则，责任心强，拥有一定团队管理实践经验。

合同签署：东莞华晶公司 任职资格 1. 学历及专业要求：大专及以上或同等学历，机械、电子、材料、化工类相关专业优先 2. 工作经验要求：具备6年以上相关工作经验，其中至少3年从事SQE岗位，有手机或转轴类产品组装经验者更佳 3. 专业知识技能：掌握国家及欧盟质量法规要求，熟悉ISO9001质量管理体系；了解机械加工工艺及表面处理技术（如电镀、喷涂、PVD等）；熟练运用异常改善方法，掌握品质管理常用工具，包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具；能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件 4. 能力素质要求：熟悉供应商管理流程，具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力；具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验；具备良好的沟通协调能力与抗压能力，注重团队合作 5. 个性及生理特征：性格积极外向，工作认真负责，具备较强的责任意识；身体健康，心理状态良好，能适应高强度工作节奏 主要职责： 1. 对供应商制程进行审核，汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环 2. 针对来料不合格情况组织评审，跟踪8D报告回复进度，并现场验证改善效果 3. 处理外协来料异常问题，及时反馈并推动解决 4. 确认外协材料异常情形，协同厂内推动改善措施落实 5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作 6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据，及时提出改进建议并推动检讨 7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据，制定下阶段工作计划 8. 月度评定各供应商品质绩效，得分低于80分时督促其提交整改报告 9. 参与新产品开发过程中的问题收集，协助完成限度样件签核及品质标准建立 10. 主导供应商日常问题点的改善会议，制定PDCA改善计划并跟踪执行 11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作

岗位职责 1、掌握LED驱动、充电器、工业电源等产品的安全规范标准； 2、熟悉CDF清单内容，并完成相关技术资料的归集与整理； 3、掌握各类安规测试标准，具备实际操作能力； 4、根据目标国家的认证要求，对接认证机构并参与认证前期规划与协调沟通。 任职要求： 1.本科及以上学历，5年以上相同岗位工作经验 2.具备电子元器件基础知识，熟悉各类产品认证的标准与流程； 3.能够独立牵头组织并推进认证项目实施； 4.具有良好的职业道德，责任心强，具备较强的沟通协作能力

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岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。

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