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薪资结构：底薪税前6-7k（不提供食宿），试用期6个月，试用期内薪资按九折发放，五险一金自入职当月起缴纳，满三个月后可享受额外绩效奖金。 工作时间：每日正常工作时间为9:00-17:30，实验室根据项目安排实行排班制，通常需在周末出勤，周中灵活调休，工作强度较高，现阶段基本为做六休一（临时性安排），可在非高峰期集中安排休假。 工作职责：负责实验室探头类及图像采集类设备的操作，包括皮肤水分检测、皮肤弹性测量、皮肤纹理成像等，涉及约20种仪器设备，主要任务如下： 1、执行项目中各类仪器与影像设备的技术操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范填写测试过程记录，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人确保项目执行质量； 5、完成基础性的数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 学历背景：本科及以上学历，有护理专业背景者优先考虑； 专业要求：医学、检验检测、理化、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室设备操作或图像拍摄经验者优先，熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、保质、保量完成岗位职责内各项工作； 个性特征：细致认真、具备较强责任心与自我驱动力，能适应高强度工作； 其他：须接受项目排班安排（含周末上班，周中调休）。

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中国工商银行数据中心招聘 岗位职责： 1. 负责楼宇安检保安工作； 2. 完成领导安排的其他相关事宜。 3.穿保安服。 任职要求： 1.净身高180以上，体格适中，无纹身，无案底，不戴有框眼镜； 2. 没有保安证可以先入职 工资待遇： 1. 250一个班次节假日每班520元； 综合工资8000+ 2. 管住不管吃，宿舍四人间宿舍水电费用平摊。位置浦东、嘉定。

1、年龄18—60周岁；身高165cm以上,有无经验均可。大量接收学生工，商场、商务楼、厂区、园区、高端或普通小区、医院、学校、公园、游乐园。 2、身体健康，无不良前科，积极向上者。 3、退伍军人优先，应届生，外来务工人员等。 二、福利待遇; 1、薪资待遇：上班时长上五休二，上六休一，每天工作8-12小时，月综合工资6000—7000元/月《按时发放不拖欠工资》 2、24小时热水，冬夏均有空调，工作简单轻松； 3、宿舍；4-6人间有wi-fi 可洗澡；伙食，标准餐； 4、业余活动时间充足可上网、看电视； 5、免费提供食宿，四季衣服，无线网，防暑降温食品及用品。 签订正规《劳动合同》。物业的主要工作内容包括负责小区的安全巡逻，预防和处理突发事件。

龙里红狮混凝土有限公司招聘:试验室主任1名。岗位职责:1、主持试验室部门工作，负责生产过程及产品质量控制等工作。2、负责制定部门年度/月度工作计划、化验室药品采购计划、质量检验计划等。3、负责制定公司质量控制点，明确检验批次、项目及控制标准。4、负责部门内外部协调工作、客户走访和其它质量基础管理工作。任职要求1.45周岁以下，。2.大专及以上学历，材料类专业毕业。3.掌握混凝土、骨料工艺、化学分析、质量管理等知识。4.2年以上试验室管理岗位工作经验。5.持有中级以上材料相关专业工程师证。福利待遇:公司可提供食宿，月薪资6000-8000元，年薪含税15万元，五险一金，享受车补，电话费补贴，节假日福利，本科学历还有1200-1500元/月的学历补贴，月休4天。有意者可直接联系：，非诚勿扰，谢谢。地址:龙里县谷脚镇红狮混凝土有限公司

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崇左大新县高速路项目招聘试验员1名，有意向的电话联系：，（休息时间勿扰）

总包工地试验室人员招聘: 现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下: 1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料 2.年龄要求45周岁以下 3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先 4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年 5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗 6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈 7.联系电话: 刘

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

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合同签署：东莞华晶公司 任职资格 1. 学历及专业要求：大专及以上或同等学历，机械、电子、材料、化工类相关专业优先 2. 工作经验要求：具备6年以上相关工作经验，其中至少3年从事SQE岗位，有手机或转轴类产品组装经验者更佳 3. 专业知识技能：掌握国家及欧盟质量法规要求，熟悉ISO9001质量管理体系；了解机械加工工艺及表面处理技术（如电镀、喷涂、PVD等）；熟练运用异常改善方法，掌握品质管理常用工具，包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具；能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件 4. 能力素质要求：熟悉供应商管理流程，具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力；具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验；具备良好的沟通协调能力与抗压能力，注重团队合作 5. 个性及生理特征：性格积极外向，工作认真负责，具备较强的责任意识；身体健康，心理状态良好，能适应高强度工作节奏 主要职责： 1. 对供应商制程进行审核，汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环 2. 针对来料不合格情况组织评审，跟踪8D报告回复进度，并现场验证改善效果 3. 处理外协来料异常问题，及时反馈并推动解决 4. 确认外协材料异常情形，协同厂内推动改善措施落实 5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作 6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据，及时提出改进建议并推动检讨 7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据，制定下阶段工作计划 8. 月度评定各供应商品质绩效，得分低于80分时督促其提交整改报告 9. 参与新产品开发过程中的问题收集，协助完成限度样件签核及品质标准建立 10. 主导供应商日常问题点的改善会议，制定PDCA改善计划并跟踪执行 11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作

岗位描述： 1、提供实习岗位：实验室检测员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习时长：四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时间9:00-18:00； 3、基本要求：面向2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工类相关专业（文员及助理类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排：结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教实习，实习结束后双方认可可签订三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，按月结算； 7、其他福利：提供工作餐、享受节日福利； 8、住宿说明：不提供住宿

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岗位职责： 1. 配合管代依据ISO13485标准及GMP等医疗器械管理体系要求，推进质量管理体系的建设与优化； 2. 统一管理质量体系文件记录及技术图纸的全流程控制（含新增、修改、作废、发放、复印、借用与销毁等）； 3. 协助开展内外部体系审核、管理评审、第三方认证审核以及日常质量体系监督检查工作； 4. 编制质量体系相关文档，协助并指导各部门按照法规要求建立和完善制度流程； 5. 负责公司产品及样品标签设计稿的制作，以及产品包装文字内容的最终确认； 6. 承担医疗器械相关信息在指定平台的录入及各类报表的填报任务； 7. 负责经销商资质审查及其档案的归档与管理； 8. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药、食品、质量管理等相关专业优先考虑； 2. 具备洁净室工作经历； 3. 熟练掌握常用办公软件操作； 4. 熟知医疗器械领域法律法规、质量体系规范及ISO 13485等相关行业标准； 5. 持有内审员证书者优先； 6. 有医疗器械行业从业经验者优先。

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岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。