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《上海宝钢》~大龄工福利做二休二/做四休二岗位：行车工（Q2证限门式，限制消费桥式）、挂吊工、【要求】20-50周岁，，无可见纹身，听力良好、无犯罪记录，无银行黑名单

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服务员:（包吃住） （1）薪资待遇: 试用期保底6500+全勤＋25％提成，一个月后转正8000+全勤＋酒水提成25%，月薪综合在1W以上。 （2）工作内容：服务员主要负责卫生打扫，收拾桌面等工作，微笑服务等 （3）任职要求：可以做长期晚班工作，能服从公司工作安排。 （4）上班时间：19:00-凌晨2:00（公司包吃住）试用期做六休一。

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招聘地坪学徒工，200元一天，包吃包住，要求:想在地坪行业发展，30岁以下，服从公司安排，工资随着熟练程度会增加。

招聘储备领班人员，要求:必须熟练环氧固化施工，有过带队经验优先考虑，无酗酒不良嗜好，年龄45岁以下，待遇:350元一天，领班有奖励，包吃住，工作半年以上，优秀者按月发工资，缴纳五险，年收入能到15万以上，有干高端地坪施工经验，收入会更高，有意跟随公司发展的请速联系，施工队暂不考虑！天工暂不考虑！

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宽域集团（https://kemyond.com/）成立于2010年，专注于网络交换通信、精确授时、安全技术、5G及工业通用计算平台等领域的工业信息化基础设施解决方案。 【岗位职责】 1.参与新供应商及新物料的引入评估，审核其质量管理体系文件，评估检验能力与产能是否符合公司标准，完成初步评审后提交准入资料； 2.对来料检验数据进行分析，定位质量问题根源，制定并跟进纠正与预防措施，推动供应商提升来料品质水平； 3.监控关键物料供应商的生产流程与质量表现，实施月度绩效评价，分析考核结果并输出改进建议，降低异常发生频率； 4.协同技术团队，确认产品设计过程中已充分考量可制造性相关因素； 5.负责成套设备的现场调试工作，并提供远程技术支持，指导供应商完成出货前的系统联调，确保满足客户交付要求； 6.建立和完善采购质量管理流程、制度与规范，组织内部培训，提升团队对质量标准和操作流程的理解与执行。 【任职资格】 1.机械工程、通信、电子工程、计算机等相关专业大专及以上学历； 2.具备电气或通信工程屏柜集成经验者优先考虑； 3.在制造类企业拥有3至5年供应商质量管理、来料控制或制程质量相关工作经验； 4.有主导供应商审核及推动质量改善项目并取得实效的经历； 5.具备成套设备测试经历者优先； 6.能够识读CAD图纸； 7.熟练使用Excel等办公工具开展数据分析，具备异常识别与处理能力； 8.具备扎实的根本原因分析与问题解决技能； 9.拥有较强的市场洞察力、谈判技巧，良好的沟通协调能力和逻辑思维； 10.工作认真细致，作风严谨，执行力强，责任心高，能适应较高强度的工作节奏； 11.遵守职业操守，行为规范严明，严格执行公司采购相关规定； 服从上级安排的其他临时性或紧急任务。 【薪资福利】 八小时工作制+双休+季度奖金+五险一金+年度旅游+免费健康体检

岗位描述： 1、提供实习岗位：实验室检测员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习时长：四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时间9:00-18:00； 3、基本要求：面向2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工类相关专业（文员及助理类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排：结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教实习，实习结束后双方认可可签订三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，按月结算； 7、其他福利：提供工作餐、享受节日福利； 8、住宿说明：不提供住宿

岗位描述： 1.负责水质、空气、土壤、金属等样品的理化、微生物及有机无机成分的检测与分析工作； 2.按照标准流程完成各项实验任务，并出具准确、规范的检测报告； 3.承担实验室常用分析设备的日常维护与基础故障排查； 4.完成上级安排的其他相关工作内容。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，环境科学、化学、生物等相关专业背景； 2.掌握实验室常规分析操作，熟练使用分光光度计、气相色谱仪等仪器，具备实验问题识别与解决能力，可运用新方法进行分析验证； 3.具备化学分析基础，有环境检测相关经验者优先考虑； 4.工作踏实严谨，诚实守信，具备较强的抗压能力与团队协作意识； 5.欢迎应届毕业生及实习生投递应聘。 福利：五险两金、带薪培训、节日礼品 上班时间：做五休二（9:00-18:00）

我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件）外观进行检查。。40岁以内。视力好的，可以看显微镜，只上长班，有加班。视力不好的需要倒班，有夜班。上班时间:8:00-20:00，免费提供工作餐，缴纳上海社保(社保费用单位全额承担，个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍)，综合月收入6000左右！

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业从业经历，大专或以上学历，累计5年以上PCBA领域工作经验，掌握汽车电子产品在品质管理方面的规范要求，具备IATF16949体系建立与维护的实际经验。 牵头组织内外部体系审核，保障质量体系持续有效运行，并符合客户审核标准。 主导应对客户现场及文件审核工作。 熟悉PCBA生产制程、品质判定依据以及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通五大核心工具（APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA）。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 坚持原则，责任感强，拥有团队管理相关经验。

合同签署：东莞华晶公司 任职资格 1. 学历及专业要求：大专及以上或同等学历，机械、电子、材料、化工类相关专业优先 2. 工作经验要求：具备6年以上相关工作经验，其中至少3年从事SQE岗位，有手机或转轴类产品组装经验者更佳 3. 专业知识技能：掌握国家及欧盟质量法规要求，熟悉ISO9001质量管理体系；了解机械加工工艺及表面处理技术（如电镀、喷涂、PVD等）；熟练运用异常改善方法，掌握品质管理常用工具，包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具；能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件 4. 能力素质要求：熟悉供应商管理流程，具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力；具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验；具备良好的沟通协调能力与抗压能力，注重团队合作 5. 个性及生理特征：性格积极外向，工作认真负责，具备较强的责任意识；身体健康，心理状态良好，能适应高强度工作节奏 主要职责： 1. 对供应商制程进行审核，汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环 2. 针对来料不合格情况组织评审，跟踪8D报告回复进度，并现场验证改善效果 3. 处理外协来料异常问题，及时反馈并推动解决 4. 确认外协材料异常情形，协同厂内推动改善措施落实 5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作 6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据，及时提出改进建议并推动检讨 7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据，制定下阶段工作计划 8. 月度评定各供应商品质绩效，得分低于80分时督促其提交整改报告 9. 参与新产品开发过程中的问题收集，协助完成限度样件签核及品质标准建立 10. 主导供应商日常问题点的改善会议，制定PDCA改善计划并跟踪执行 11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业工作经验，大专以上学历，累计5年以上PCBA领域从业经历。 熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求，具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。 主导体系内部及外部审核工作，保障体系持续有效运行，并通过客户各类审核评估。 负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。 掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 为人正直，坚持原则，责任心强，拥有一定团队管理实践经验。

岗位描述： 1、实习岗位包括：实验室检验员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习周期需满四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时段为9:00-18:00； 3、面向对象：2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工科相关专业（文员类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排将结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教培养，实习结束后双方意向明确可签署三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，薪资按月发放； 7、其他福利：提供工作餐、享有节日福利； 8、不安排住宿

岗位职责 1、掌握LED驱动、充电器、工业电源等产品的安全规范标准； 2、熟悉CDF清单内容，并完成相关技术资料的归集与整理； 3、掌握各类安规测试标准，具备实际操作能力； 4、根据目标国家的认证要求，对接认证机构并参与认证前期规划与协调沟通。 任职要求： 1.本科及以上学历，5年以上相同岗位工作经验 2.具备电子元器件基础知识，熟悉各类产品认证的标准与流程； 3.能够独立牵头组织并推进认证项目实施； 4.具有良好的职业道德，责任心强，具备较强的沟通协作能力

岗位职责： 1. 配合管代依据ISO13485标准及GMP等医疗器械管理体系要求，推进质量管理体系的建设与优化； 2. 统一管理质量体系文件、记录及技术图纸的全流程控制（含新增、变更、作废、分发、复制、借阅与销毁等）； 3. 协助开展内外部体系审核、管理评审、第三方认证审核以及日常质量体系监督检查工作； 4. 编制质量管理体系相关文件，协助并引导各部门按照法规要求建立和完善制度流程； 5. 负责产品及样品标签设计定稿，主导产品包装文字内容的确认与版本管理； 6. 承担医疗器械相关信息在指定平台的录入及各类监管报表的填报任务； 7. 负责经销商资质审查及其档案的归档与维护； 8. 完成上级安排的其他工作事项。 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药、食品、质量管理等相关专业优先考虑； 2. 具备洁净室操作或管理工作经验； 3. 熟练掌握常用办公软件操作； 4. 熟知医疗器械领域法律法规、质量体系规范及ISO 13485等相关标准； 5. 持有内审员证书者优先录用； 6. 有医疗器械行业从业经历者优先。