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一、工作职责 1. 供应商质量管理（SQE） - 负责关键原材料供应商（如板材、五金、面料、涂料等）的准入评审，评估其质量管理体系与过程控制能力。 - 实施供应商定期质量绩效考核（如批次合格率、退货率），推动其开展持续性质量提升。 - 主导重大来料质量问题处理（如甲醛超标、五金耐久性不达标），组织完成8D分析及纠正预防措施（CAPA）闭环。 2. 生产过程质量控制 - 监控生产各环节（如木工加工、喷涂作业、装配流程）质量标准落地执行，确保产品满足客户要求及行业规范。 - 推进制程优化项目（如降低开料偏差、改善封边效果），有效减少不良品产生。 3. 来料与成品检验管理 - 编制并维护来料检验（IQC）、制程检验（IPQC）、出货检验（OQC）作业标准，保障检验流程高效且受控。 - 带领质检团队运作，优化抽样方案（如AQL标准应用），兼顾检验效率与质量风险管控。 4. 客户质量投诉处理 - 牵头分析客户反馈的质量问题（如家具开裂、色差、功能异常），组织内部整改并实现闭环回复。 - 联动售后服务团队，协同降低因产品质量引发的客户投诉频次。 5. 质量数据分析与改进 - 运用SPC、FMEA、PDCA等质量工具进行数据挖掘，识别潜在风险趋势并制定改进对策。 - 定期输出供应链质量报告（如PPM指标、FTT一次通过率），推进跨部门协作的质量提升项目落地。 二、任职条件 1. 教育背景 - 本科及以上学历，质量管理、工业工程、材料科学、家具设计等相关专业优先考虑。 2. 工作经验 - 具备5年以上质量管理工作经历，其中至少3年在家居、家具或建材行业从事供应链质量相关岗位。 - 熟悉家居类产品核心质量参数（如板材含水率控制、五金件盐雾测试标准、沙发填充物回弹性能）。 3. 核心能力 - 掌握家居行业常用质量标准（如GB 18580-2017甲醛释放限值、REACH/CPSC等国际环保认证要求）。 - 具备良好的跨部门协作能力，能有效协调生产、采购、研发共同解决质量问题。 - 思维条理清晰，擅长数据整理分析及专业报告编写。 4. 其他要求 - 能够适应制造现场工作环境，包括车间巡查、供应商实地审核等场景。

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大邑材料厂 优势：工作轻松坐岗+包吃包住+4人间宿舍独卫+不体检+当天面试安排住宿+接收单招生可做到8月份 薪资待遇：月薪4000-5500元，每月准时发薪不拖欠 招聘要求：18-40岁，男女不限，能接受两班倒；接收单招生，可做到8月份；无裸露纹身，需开具无犯罪记录证明 工作内容：电子元件组装、检测，无需技术，全坐岗 吃住情况：包吃包住，宿舍4人间，独立卫浴 工作地点：成都大邑县 联系电话： 【温馨提示】：请填写完整的工作经历，让招工单位主动联系你 免费登记简历： ———————————— ↓ ↓ ↓↓↓↓ 井号：

岗位职责： 1.遵守与检测/校准相关国家法律法规、实验室管理制度，严格执行技术规范和操作规程; 2.负责专业项目检测/校准工作，并保证检测/校准数据的客观、准确、真实; 3.正确使用检测/校准设备及标准器，负责气体专业实验室仪器设备的日常维护、保养、状态标识等工作，保证测量设备的正常运行和工作场所整洁; 4.编制项目实施细则、设备操作规程、作业指导书等技术文件; 5.参与实验室CNAS资料准备，参与期间核查、能力验证，配合考核评审机构对实验室进行审核和CNAS认可工作; 6.参与实验室的发展规划和检测/校准能力建设计划及新建项目计量建标考核资料准备工作; 7.做好检测/校准的原始记录和数据处理、正确出具检测/校准证书; 8.参与计量标准重复性、稳定性考核以及核查、比对验证等技术工作的具体实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科专业，，优秀者可放宽至大专学历； 2、有计量检定/校准从业经验、持有计量检定员证或注册计量师者、有驾驶经验者优先； 3、具备良好的执行能力、抗压能力，能接收出差； 4、责任心强、积极乐观、实事求是、踏实肯干、团队协作。

温江设备技术学徒工 大量来人 节后入职、月入6000+包吃 不体检、坐班、不是流水线、可以带手机、接受临时、消磁、过期身份证！不过安检门 接受应届毕业生，实习生，没有经验的都可以，有人带 政策：在职20天500（请假旷工节假日顺延，） 要求：18-35岁，男女不限， 大专及以上学历（可在读），机械制造/电子信息工程/电气自动化/微电子/数控技术/机电一体化等工科类相关专业 内容：测试岗位使用设备封装通讯产品，检验检测产品是否合格。 薪资：实习培训2周，培训期间100元/天，培训期后白班21元/小时，夜班23元/小时；每个月20号发上月薪资（入职满一周可预支） 月6000+ 时间：9:00-21:00（白班），21:00-9:00（晚班）上六休一 吃住 ：包吃2餐，，有洗衣机热水空调，独卫。 井号注意：有纹身和染发不行 面试时间：下午2点准时 ————————————— ～～～～～～～～～～～～ 名单对接:陈老师

任职要求： 1、具有QMS/EMS/OHSMS/FMS/HACCP等体系实习/正式审核员资格（考过专业科目+认证通用基础）； 2、良好的语言表达能力，沟通协调能力，文字组织能力及计算机应用能力； 3、为人诚信，有亲和力，善于沟通，能与他人友好合作，能承受一定的工作压力，有良好的职业道德与敬业精神，具有团队精神，维护公司外部形象； 4、身体、心理健康，能适应出差， 5、专职、兼职均可 岗位职责： 1、严格执行机构安排的审核任务； 2、按时完成审核任务，及时提交相关资料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3、完成机构安排的见证任务； 4、积极参加机构安排的培训工作； 5、在审核工作中坚守审核规范，遵守公司制度，维护公司的利益及形象； 6、其它与审核相关的各项工作。

1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。

岗位职责: 1、核心职责：体系建立与维护 1）主导公司质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485等）的规划、文件编制及落地实施。 2）结合标准规范与企业实际运营情况，起草和更新质量手册、程序文件、作业指导书等体系文档。 3）确保各类体系文件在各部门中有效执行并受控管理。 2、体系审核与监督：统筹内部审核安排，牵头组织管理评审，并协调外部审核接待工作。 3、流程优化与改进： 1）运用质量工具识别并解决各类质量问题。 2）主导或协同跨部门开展持续改善项目，推动流程精简，提高产品品质与工作效率，降低运营成本。 4、标准与法规符合性：及时掌握最新质量标准、法律法规及客户特殊要求，保障公司各项运作合规达标。 5、培训与文化推广 1）面向全体员工开展质量管理体系知识与质量意识相关培训。 2）在全公司范围内推进质量文化建设。 3）制定并运行公司层面的质量考核管理制度。 任职要求: 核心画像： 1、核心素质项：坚守原则、勇于担当、具备系统思维与全局观。 2、核心素质能力经验： 1）具备5年以上质量体系（IATF16949）运行管理经验，熟悉VDA6.5者优先考虑。 2）具备良好的目标管理能力。 3）熟练掌握质量管理六大工具。

一手单 双流奥希特派遣工招聘生产班长 薪资待遇：起薪2950+加班费（平时加班1.5倍19.5元/时，周末加班2倍26元/时，节假日3倍39元/时）+夜班津贴30元/夜，合计薪资5400-7000 人员要求：25～35岁 操作岗位：无色盲色弱，散光。主要负责液晶显示屏的检测、包装、操作等，接受站岗，穿无尘服，有管理产线经验。 吃住情况：包住宿，包工作餐（早餐自费） 工作地址：双流区 名单报备：李老师