- 监测实验动物健康状态，发现异常及时上报。 - 配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 - 参与实验数据的采集与整理，确保数据真实、完整。 - 按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 - 负责实验记录的汇总与归档，保障数据可查、可追溯。 - 严格遵守动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与合法标准。 - 执行实验室安全管理规定，落实个人防护措施，杜绝安全事故发生。 - **沟通能力**：具备良好沟通技巧，能与团队成员高效协作。 - **细致认真**：做事严谨，责任心强，能准确记录实验信息。 - **伦理意识**：具有动物实验伦理观念，善待实验动物。

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一、工作职责 1. 掌握公司编辑业务流程，负责稿件的整理与编排，确保格式规范并按时发布，对接领域专家，推动同行评审高效完成； 2. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人之间的协作关系，保障期刊日常运转顺畅； 3. 汇总行业动态与数据信息，开展领域发展趋势的分析与调研工作； 4. 熟悉公司内部运营流程及服务优化项目，提出可行性改进建议； 5. 参与公司业务与服务项目的宣传推广，开发与行业协会的潜在合作渠道； 6. 开展学术拜访，维护学者关系，根据实际需求参与期刊编委会或线下会议的组织协调； 7. 配合出版团队与BD团队推进OA出版及MDPI期刊相关对外培训活动； 8. 负责期刊学术质量的监督与把关； 9. 协助出版或期刊团队完成交办的其他任务。 二、职位要求 1. 具备博士学位，自然科学类专业背景优先考虑； 2. 热衷于学术出版领域，有出版行业经验或参与、组织学术会议经历者优先； 3. 英语书面与口头表达能力强； 4. 具备良好的沟通技巧、学习能力及团队协作意识。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：依据个人能力与表现面议，月基本工资19000-28000 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师带教，技能培训，管理培训，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责: 1.负责实验室的日常运行和管理，确保实验室环境安全、整洁； 2.参与实验室的实验项目和研究工作，协助完成科学数据的收集与分析； 3.负责实验室设备的维护和保养，确保设备正常运行。 任职要求： 1.具备实验室技术操作的基本知识和技能，能够熟练进行科学实验； 2.具备良好的实验室安全意识和操作规范，能够严格遵守实验室规章制度； 3.具备团队合作精神，能够积极配合其他研究人员的工作。 4.具备四年统招本科以上学历，一年以上工作经验 福利待遇： 1.薪资构成：底薪+全勤+交通补贴+绩效+提成 2.试用期两个月，入职缴纳五险一金 3.上班时间：早九晚六，双休，节假日正常休，公司允许调休 4.员工每年提供一次国内旅游机会，管理层每年提供两次国内旅游机会 5.公司每个季度都有一次全面体检 6.公司内部提供公平公正的晋升机制，公司管理层都是内部提拔的，没有空降

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岗位职责： 1．完成微生物日常检测工作； 2．参与微生物新项目开发、方法验证、标准更新，持续改善实验组操作流程、提高工作效率； 3．负责微生物检查菌种的引进、保管、传代及培养基质量控制； 4．对微生物出现的不符合进行调查和分析； 5．配合公司安排的其他工作。 任职条件： 1．至少3年及其以上微生物检测工作经验，具备良好的职业道德素养，良好的团队组织和协调能力，良好的口头和书面表达能力； 2．相关专业本科及以上学历：食品、微生物、生物工程相关专业，具有中级职称者优先； 3．熟悉微生物检测相关法律法规，微生物检测检测标准和产品标准； 4．热爱检测工作、勤奋、敬业，具有较强的分析、解决问题的能力，工作细致，学习创新能力，具备较好沟通交流能力，团队工作能力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、节日福利

主要负责：细胞相关实验的全程跟进，包含仪器操作、流程执行、数据汇总及图像筛选等工作。 工作地点：北京指定三甲医院相关科室（西城某三甲综合医院，望京某三甲综合医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展专项实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。 工作时间：周一至周五，每日8小时，无夜班安排；周末双休，法定节假日正常休息。 不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先，具备细致认真的态度，责任心强，性格耐心沉稳。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：将享受免费实验流程系统培训（全部费用由公司承担），全面掌握行业核心技术流程，为职业发展奠定扎实基础；与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。 薪资待遇：起薪5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定准时发放。

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质检部经理 1.有医药或者食品检验经验优先。2.要求有食品相关检验证件。1.负责公司所有成品的检测，产品质量控制和检查记录及确认工作;可独立完成质量体系相关认证和产品报检工作。2.可独立解决客户在使用过程当中遇到的产品技术问题，并处理完成。3.积极向上,吃苦耐劳,具有责任心和团队合作精神。 薪资福利:4K - 6K元/月，基本工资+五险一金+节日福利+双休 招工人数:2人 简历邮箱： 工作地址:北京市平谷区兴谷开发区平瑞街5号（原大林汽配公司）

主要负责：细胞实验相关工作的跟进，包括仪器操作、流程管理、数据汇总及图像筛选等任务。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或北京现场），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展指定实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。工作时间为周一至周五，每日8小时，无夜班安排，周末双休，法定节假日正常休息。不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先考虑，需具备细致严谨的态度，责任心强，性格沉稳耐心。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：提供全程免费的实验流程培训（无需承担任何费用），系统掌握行业主流技术全流程，助力个人能力提升与职业发展；有机会与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。薪资起点5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定发放。

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

岗位职责： 1、依据标准操作流程，协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作； 2、按照项目经理指示，对项目整体进展进行协调与跟进； 3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理； 5、负责项目相关会议的组织与安排； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专或以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2、欢迎应届毕业生应聘； 3、了解GCP规范及临床试验基本流程； 4、具备良好的沟通能力和信息整合能力，注重细节，执行力强； 5、工作有责任心，态度踏实严谨。

岗位职责： 1. 负责实验室日常仪器设备的维护、校准与基础故障排查，保障教学及实训环境稳定运行 2. 协助导师准备实验耗材、调试实训软件及项目环境，支持游戏原画、3D模型、影视制作等课程实操教学 3. 管理实验室使用预约、出入登记及安全巡检，落实用电、消防及数据安全规范 4. 参与实战项目素材归档、教学资源数字化整理，配合优化“学用闭环”教学产品生态 5. 收集学员实操反馈，协助迭代实验流程与技术文档，提升学习体验与交付质量 任职要求： 1. 学历不限，具备本科及以上学历，计算机、电子、自动化、教育技术等相关专业优先 2. 有1-3年实验室管理、IT运维或职业教育教辅经验者优先，熟悉常用设计类/影视类软件者加分 3. 具备基础网络知识和软硬件 troubleshooting 能力，能独立完成Windows/macOS系统基础维护 4. 责任心强，服务意识好，善于沟通协作，适应快节奏教学支持场景 5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展 6、请自觉投递简历，看到适合会回复。

实验员（生物标本）/生物标本数字化（图像方向）教学专员 招募愿景：成为“数字生物探险家”，以代码与智能技术，为未来学子开启生命科学探索之门 岗位职责： 1. 标本制备与信息化管理：熟练使用显微镜等实验仪器，完成多种生物标本的制备工作；采集高质量标本影像，并按标准进行数字化归档与维护； 2. 教学视频拍摄与资料整理：录制显微操作及标本处理过程的教学视频，确保流程清晰、动作规范，符合课程演示逻辑； 3. 教学内容开发与科普传播：整合生物学知识与标本资源，参与课件设计、展示与讲解工作。 任职要求： 1. 生物类相关专业本科及以上学历，掌握标本制备与显微观察的基础理论与实操技能，了解实验室安全规范及常用设备操作； 2. 熟悉ImageJ/Fiji等生物图像分析开源平台，具备基本视频拍摄经验及课件制作能力者优先； 3. 具备良好的英文文献查阅与信息检索能力，能高效利用网络学术资源； 4. 热衷科学普及与教育事业，对生物标本研究有浓厚兴趣；做事认真细致，具备较强的责任意识与执行能力。 接受应届毕业生，可提供实习机会 我们并非在寻找传统的“实验员”，而是在集结一群“数字生物探险家”。加入团队，你将依托扎实的生物学背景，融合人工智能与信息技术，投身一项深远使命：推动科学教育资源的公平化发展。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

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