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1、开拓认证领域市场，具备较强的市场开发与拓展能力； 2、开展合同协商及签署等相关评审事务，对接认证项目企业前期工作，明确审核时间、人员配置、差旅安排，指导企业做好审核准备，发出“认证审核通知书”； 3、跟进认证合同执行全流程，统筹协调咨询、审核及相关后续活动的实施。 4、规划获证客户的售后支持服务，编制季度报告，实施客户回访与满意度调研，收集整理客户资料，建立并维护客户信息数据库系统。 5、整合公司内部资源，维系合作渠道，办理新合同签约及款项催收，落实再认证合同签署任务，达成续签率指标，组织合同评审（或初审），录入合同数据，传递评审材料。 6、承担公司对外推广工作，策划审核实施方案，确定专业类别、审核组成员资质要求及其他相关事项。 7、审定审核计划，向审核组长及企业传达，制定月度审核计划，提报上级审批。 8、管理由公司承担的交通食宿费用支出，依据财务制度控制成本，及时提交费用报销或补贴申请至财务部门审核。

岗位职责： 1、负责跟进准入供应商的样品及小批量试产情况，完成相关样品的验证并出具认证报告。 2、负责采集临时供应商与合格供应商在成本、质量、交付、服务、沟通、技术等方面的日常表现数据；推动提升供应商来料合格率及到货准时率等核心指标。 3、组织实施月度供应商绩效评分工作，并向供应商反馈结果，确认其书面回复。 4、监督供应商对来料异常问题的处理过程，评估改进措施的有效性，审核其提交的8D分析报告。 5、开展对供应商的日常指导与帮扶，持续提升其供货保障能力与质量水平。 6、组织开展季度及年度供应商评审工作，及时维护并更新合格供应商名单、临时供应商名单以及不合格/淘汰供应商名单，更新后分发至相关部门人员。 7、协助部门负责人完成质量协议、保密协议及合作框架协议的拟定与签署工作。 8、参与新产品开发阶段的新物料选型工作，提供可供选择的供应商资源及市场行情信息，支持研发团队完成物料选型。 任职要求： 1、机械类相关专业背景，了解常见加工工艺；全日制本科及以上学历，特别优秀者可放宽至大专。 2、具备3-5年以上供应商开发与管理相关工作经验，熟悉采购流程，熟练使用采购管理系统者优先。 3、有半导体或精密设备制造行业经验者优先考虑。 4、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识，工作积极主动，责任心强，做事严谨且具条理性。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 熟练使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，维护保养检验设备 4. 参与质量分析会议，协助制定预防措施，持续提升产品一次合格率 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，配合内外部质量审核工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基础识图能力与数理计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏并承受合理工作压力 3. ，身体健康，能长期稳定在岗 4. 接受应届生或转岗人员，公司提供带教培训与技能认证支持

主要负责：细胞相关实验的全程跟进，包含仪器操作、流程执行、数据汇总及图像筛选等工作。 工作地点：北京指定三甲医院相关科室（西城某三甲综合医院，望京某三甲综合医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展专项实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。 工作时间：周一至周五，每日8小时，无夜班安排；周末双休，法定节假日正常休息。 不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先，具备细致认真的态度，责任心强，性格耐心沉稳。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：将享受免费实验流程系统培训（全部费用由公司承担），全面掌握行业核心技术流程，为职业发展奠定扎实基础；与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。 薪资待遇：起薪5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定准时发放。

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1. 具备中国认证认可协会（CCAA）相对应的正式级别审核员资格或实习审核员资格； 2. QES三体系+双信息体系资格审核员优先。 3. 能够服从公司工作安排，开展审核活动，并参与内部培训等相关工作。 4. 个人素养及能力满足CCAA注册准则要求，品行端正、遵纪守法，无不良记录。 5. 身体健康，能满足工作特性要求，可以适应远途出差工作。 6. 熟练使用各类办公软件，善于沟通，能独立处理审核过程相关事务、回卷及时。

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一、核心职责 负责企业GB/T 50430 工程建设施工企业质量管理体系的现场评审工作，包括实地核查、文件审查、证据采集等环节； 依据认证规范、标准条款及机构作业流程，制定评审计划、撰写评审报告，公正客观评估企业管理体系的合规性与运行成效； 向受审单位提供专业评审反馈与优化建议，协助其完善管理机制，提高工程质量管控水平与资源使用效率； 积极参与技术研讨、标准解读培训等专业活动，持续提升业务素养与评审专业度； 严格遵守机构管理制度及认证领域职业操守，维护机构声誉与行业权威性。 二、任职要求 （一）资质硬性要求 具备GB/T 50430 工程建设施工企业质量管理体系审核员资格证书（CCAA 注册）； 持有有效的审核员培训合格证明及继续教育记录，掌握最新版标准内容与认证实施规则。 （二）经验与能力要求 三年以上认证领域评审经历，具有独立开展50430体系审核的能力，熟练运用各类审核工具与方法； 精通GB/T 50430（工程建设施工企业质量管理体系）及相关法规政策； 具备优秀的语言表达、逻辑推理与问题应对能力，能与企业各层级人员顺畅沟通，清晰传递评审结论； 责任心强，坚持原则，抗压能力良好，可接受频繁出差安排，严格执行审核纪律与信息保密规定； 熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PPT 等），能够独立完成审核文书编制任务。 （三）加分项 拥有多体系审核资格（如 ISO9001、ISO14001、ISO45001 等）者优先； 具有能源类专业背景（如能源工程、电气工程、暖通空调等）或在工程建设施工领域有实际工作经验者优先； 曾担任资深评审员、技术负责人等职务，或参与过标准编制、案例评审工作的申请者优先考虑。 四、我们能提供 有竞争力的薪酬待遇：基本工资 + 审核津贴 + 绩效奖金，根据资质等级与工作经验灵活调整； 完善的福利保障：五险一金、补充商业保险、带薪年假； 专业的成长支持：定期组织标准培训、审核技能提升、行业前沿知识分享等活动，助力个人职业发展； 灵活的工作模式：支持弹性工作安排，合理的出差补贴与差旅保障，平衡工作与生活； 良好的工作氛围：扁平化管理、专业务实的团队文化，重视员工意见，提供广阔的职业晋升空间； 其他福利：餐补、生日福利、团建活动等。

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。

招聘研究生综合管理岗位。岗位要求：1.生物相关专业，本科及以上学历，硕士研究生优先。2.了解博士研究生培养相关环节和要求，具有高校研究生教务管理工作经验者优先。3.具备高度的责任心和服务意识，工作耐心细致。4.具备优秀的组织协调能力和沟通能力。5.抗压能力强，能适应招生季、毕业季的高强度工作节奏。6.熟练使用Office办公软件。岗位职责：1.招生宣传和组织。2.学生培养过程管理。3.学位授予与毕业管理。4.学生工作与综合管理。5.完成上级交办的其他工作。薪资福利：提供富有竞争力的薪酬待遇，特别优秀人员可采取一人一议方式。按国家规定缴纳社会保险、住房公积金，并同时增设意外伤害保险、大病给付基金、补充医疗保险、子女医疗保险。对于符合北京市落户条件的人员，择优协助申办北京户口。提供可选公租房。带薪年假、员工食堂、工作班车、节日福利等。有意者请将个人简历发送至指定邮箱并抄送另一邮箱。邮件主题请标明“XX岗位+姓名＋毕业院校+最高学位”。工作地址：北京市昌平区中关村生命科学园，昌平实验室。