岗位职责： 1. 负责焊接件、橡胶件及无损检测项目的质量检验与记录，确保产品符合工艺标准和客户要求 2. 按检验规程执行首检、巡检和终检，及时发现并反馈质量问题 3. 使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等工具进行精准测量与判定 4. 填写质检报告，汇总不良数据，协助分析原因并推动改善 5. 配合生产、工艺部门完成质量异常处理与整改验证 任职要求： 1. 学历不限，有焊接、橡胶或无损检测相关经验者优先 2. 有基本英语沟通能力，可以独立完成英语质检报告，可以和国外相关人员沟通 3. 工作认真细致，具备基本识图能力和质量意识 4. 能适应兼职工作节奏，服从现场管理安排，可以接受出差 5. 身体健康，能胜任重复性检验操作 6. 有质检员证、焊工证或无损检测资格证者优先

计件工资，多劳多得

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。

工作职责 1. 根据GMP、ICH等国际规范及药典要求，建立生物大分子药物液相分析检测平台，全面负责在研及已上市产品分析方法的验证与确认工作，主导相关方案和报告的撰写与审核。 2. 作为分析技术核心人员参与IND/BLA国际注册申报，牵头应对监管机构的技术审查意见，组织完成分析方法优化、补充实验及官方问询的技术答复，保障注册进程顺利推进。 3. 组织实施非药典方法的跨部门技术转移与验证工作，主导转移过程中技术问题的排查与解决，确保方法在不同环境下的稳定性和合规性。 4. 负责实验室分析仪器的校准、日常维护与清洁管理，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器始终处于合规使用状态。 5. 主导SOP、检验操作规程、仪器标准操作程序等质量文件的编制、修订与审批流程，保证文件系统持续符合国际法规标准。 6. 策划并实施GMP法规、分析技术和标准操作的内部培训，开发培训材料并组织实施教学，妥善归档培训记录，提升团队整体合规水平与实操能力。 7. 牵头准备GMP认证及各类外部审计所需的记录资料，组织现场迎检安排，配合完成质量审计，推动实验室质量体系持续完善。 8. 组织开展班组安全活动与专业技术培训，落实实验室安全管理措施，指导新员工快速适应岗位要求，保障日常工作的高效与合规运行。 9. 关注行业前沿分析技术发展，评估先进检测手段的应用价值，推动新技术引入与现有体系优化，提升检测效率与数据质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学等相关专业背景，具有扎实的生物大分子分析理论知识。 2. 具备3年以上生物制药领域液相分析工作经验，熟练掌握HPLC/UPLC等设备的操作与维护，熟悉分析方法开发、验证及转移的完整流程。 3. 深入理解GMP、ICH、FDA等国际法规及药典要求，有IND/BLA注册申报经验，能够独立应对监管机构的技术质疑与缺陷回复。 4. 具备较强的法规文档撰写能力，可独立完成分析方法验证方案、注册资料及质量体系文件的编写。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能及时识别并处理分析过程中的技术异常，保障项目按期推进。 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够有效整合跨部门资源，推动任务高效执行。 7. 持有相关专业技术资格或接受过GMP专项培训者优先考虑。

[烟花]捷润精密开招啦 每天下午两点鸿立电子工业园西门集合 韩资企业，恒温恒湿车间，车间环境干净， [玫瑰]生产：不穿连体服，站岗 工作轻松 巡线 1米6以上 工作内容：巡检机台，检查产品，轻松简单，无需工作经验 上班时间早八晚八 生产工 需两班倒 男女不限 质检员 要一人 [爱心]小时工 17一小时 [烟花]吃饭餐补20/天（8小时13元，11小时共20元），宿舍暂无 暂时不用体检， 企业规则: 任何原因 提前七天辞职 地址：烟台经济技术开发区古现街道深圳大街52号2号楼东层二楼

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步原因分析 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备相关科研经历者优先考虑； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神； 6、具有扎实的科研素养，能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。

招质检员，薪资福利:五险一金+包午餐+节日福利，具体电话详谈

【岗位职责】 1.负责维修完工的石头智能设备（扫地机器人、洗地机等）全项质检，涵盖功能测试、外观核验、配件核对，确保返修产品符合出厂标准后方可出库 2.严格按照质检规范填写检验记录，登记不良品台账，保证质量数据完整、可追溯 3.对质检不合格产品进行标识、隔离，同步反馈维修组跟进返工，负责返工后的复检工作 【任职要求】 1.中专 / 高中及以上学历，有电子、家电、3C 产品质检或售后维修相关经验优先 2.动手能力强，能看懂作业指导书，可熟练使用基础检测工具 3.细心严谨、责任心强，具备基础质量意识，能识别产品外观及功能异常 服从管理，配合日常排班，适应寄修中心的工作节奏 4.了解石头扫地机器人等智能家电产品者优先

明天滨城区招不锈钢安装工，自带工具，工期3天左右

邹平工地管道井保温工程外包。

招聘A2电车驾驶员5名，负责德州至沾化往返运输，每圈运费1000元。 招聘A2电车背油车子母车驾驶员20名，负责内蒙满来梁至滨州无棣的煤炭运输，装卸车不排队，工资2100元，按趟结算。 招聘A2子母车驾驶员20名，负责内蒙满来梁至无棣北海的煤炭运输，工资1800元一圈，车辆为气背气车型，工资按趟结算。 招聘A2高栏电车驾驶员20名，负责滨州至榆林往返运输，工资3000元，单驾，工资按趟结算。 全部使用新车。

滨州市邹平市招工地小工/杂工

招聘叠网人员两名，砸网人员两名，砸眼人员一名。

清远百川检测技术有限公司招聘无损检测员2名。岗位职责为特种设备无损检测。招聘要求：吃苦耐劳，积极上进，学历高中及以上，有无经验均可，手把手带学。工作时间灵活，晋升空间大。福利待遇：学徒每月3000元加工作补贴；持四项常规无损检测资格证者每月6000元加岗位补贴和工作补贴。购买五险，月休4天。工作地点位于清远市清城区洲心街道山湖城麦当劳对面路口直入200米凤凰村。

检测员学历：大专及以上，建筑工程、材料等检测技术相关专业；经验：有工程检测经验及相关证书的优先；能力：细心严谨，熟悉Office;其他：能吃苦耐劳，适应外勤。薪资福利:3000—5000元/月，五险一金+包吃+包住+话费补助

检测工检测工薪资福利:160元/天9小时/天招工人数:1名工作地址:东干金丝村

电气检验员岗位，工作地点位于东营。负责28-29号期间的FAT测试工作。要求持有防爆证书。

广州花都区搅拌站因业务发展需要，现招聘品控兼操作人员2名。要求熟悉配合比调整，具备独立调整思路，熟悉广州散办系统，责任心强，有相关操作经验者优先。 工作地点位于广州花都区。薪资待遇为底薪加绩效加提成，并包含社保，每月休息4天。有意者可咨询。

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

岗位职责： 1. 承担铝粉产品的日常检测任务，确保产品品质达到规定标准； 2. 准确记录检验数据，整理并提交相关技术报告，保障信息真实完整； 3. 负责实验室仪器的日常维护与环境管理，确保实验安全与规范运行； 4. 配合开展新材料或新工艺的测试与验证工作； 5. 参与质量优化项目，提供数据分析支持与技术协助。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、材料科学或相近专业优先； 2. 有实验室实际操作经验，具备铝粉行业背景者更佳； 3. 熟悉常用实验设备的操作，具备基础的数据处理能力； 4. 工作严谨细致，具备较强的责任感和保密意识； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能适应高效工作节奏。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作位置： 滨北、西区

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠，协助完成实验方法验证、优化及新项目开发支持工作 2规范填写实验原始记录、检测报告，及时归档并保证可追溯性 3、车间工业化生产时，负责项目质量和安全监控 任职要求： 1. 专业背景为化学、生物、医学检验、药学或相关理工科领域优先 2. 工作细致严谨，具备良好的文档书写与数据整理能力 3 遵守实验室安全规范，有较强的责任意识和团队协作精神 4 学习能力强，能快速适应标准化实验流程与质量控制要求

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验或化验工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作地点：滨北、西区

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

工作内容： 男女均可，主要负责零件检验，上手简单，一学就会，没有技巧 薪资：180-300一天下班结账 日结现发，包工作餐，当天结算工资

工作内容： 1：摆件 装箱 检验检 2：男女不限，短期长期均可 3：白班/夜班自由选择，上班时间7点上班7点准时下班，工作稳定长期有活 4：直接上手，简单轻快，有师傅带着，一学就会 工资160-280一天，管饭，下班结账

岗位职责： 1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系、压力容器制造体系、国军标体系的建设与优化，协助编制管理手册、程序文件、管理制度及相关标准，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并开展管理手册、程序文件及体系相关要求的培训工作； 3）牵头或参与内部审核与外部审核、资质评审等相关活动； 4）配合完成对供应商体系文件的审核与评估； 5）参与体系审核中发现问题的整改跟踪、纠正措施验证及闭环管理工作。 任职资格 1 学历要求：大专及以上学历，专业包括体系管理、工商企业管理、人力资源管理、机电一体化、数控技术、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关方向； 2 工作经验：具备3年以上工作经验，其中至少2年从事体系运行、维护与管理工作，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001标准内容，熟知三体系的实施与运作流程； 3 工作能力： 1）具备质量管理相关技能，掌握体系管理方法与常用工具，能熟练操作各类办公软件； 2）了解ISO系列标准体系知识，熟悉各项体系认证及内部审核流程； 3）具有较强的组织协调能力和良好的沟通表达能力； 4）具备较强的文书撰写能力，可独立编制体系文件，在体系持续改进方面有一定实践经验与有效方法； 5 其他要求：能够适应一定的工作强度，心态稳定，认同企业价值观，踏实肯干、积极进取，具备诚信、务实、创新、超越的职业精神。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。