岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 【岗位职责】 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 1. 应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定。 2. 按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等。 3. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 4. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等。 5. 其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 1. 应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定。 2. 按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等。 3. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 4. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等。 5. 其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 1. 按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估。 2. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 3. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等。 4. 生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等。 5. 其他岗位相关的工作。 【岗位要求】 1. 药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历。 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法。 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感。 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题。 5. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【福利待遇】 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家。 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 负责PBMC复苏，细胞初期培养（无菌操作）、补液，细胞扩增培养、补液、灌流、生化检测、荧光计数，溶液配制，细胞悬液浓缩、制剂、冻存等操作并填写记录。 2. 负责细胞培养、制备制剂设备的操作与日常维护保养，常见设备异常/故障的排查与解决。 3. 负责细胞培养数据的收集、整理、总结、反馈，协助优化细胞培养工艺。 4. 负责操作类文件编写，偏差、CAPA的调查与执行等GMP相关工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物相关专业； 2. 有1年以上NK细胞培养经验、GMP生产经验、无菌操作经验优先；

岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

【岗位职责】 1. 制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证），负责原料药、中间体和制剂分析方法的开发； 2. 保证化合物分析方法确认/转移工作的展开符合FDA cGMP、ICH指导原则和内部质量体系的要求； 3. 完成项目IPC分析方法的确认，包括分析条件与方法专属性的确认； 4. 与Process R&D方法研发人员保持沟通联系，及时解决方法存在的问题； 5. 密切关注并解决产品分析过程中出现的问题，为合成人员或工程师提供分析技术支持，独立或在他人指导下解决实验过程中的疑难问题； 6. 优化和方法学验证工作，并撰写验证方案和验证报告，负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录； 7. 与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写； 8. 进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养、预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。 【岗位要求】 1. 本科以上相关专业； 2. 3年以上CRO经验优先。

毒理研究员： 岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；本中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国NMPA GLP官方认证，曾多次接待国内外知名制药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球注册申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人撰写实验方案初稿，完成试验启动前的各项准备，参与具体实验实施，保障数据真实、完整、准确； 2、依据项目需求制定专题执行时间表，并推动实验按计划有序进行； 3、编制报告目录与归档清单，核查原始数据的真实性、完整性与合规性； 4、完成基础统计分析任务，汇总各专业模块报告及原始资料，协助形成总结报告初稿。 任职要求： 1、毒理学、药理学、基础医学、动物医学、基础兽医学、生物学等相关专业背景，本科或硕士学历； 2、掌握常规动物实验操作流程，能熟练使用办公软件及常用统计分析工具； 3、具备较强的学习能力与团队协作精神； 4、通过大学英语四级，具有良好的英语读写听说能力，口语表达流利者优先考虑。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术讲座，邀请学界与产业专家线上线下授课。 职业发展路径： 1、通过系统化培养，成长为所在技术领域的专业骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，有机会获得晋升及股权激励机会。

岗位简介 Job Description: 您将负责小分子新药的分析与分离工作，主要通过各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发、验证及分离纯化等核心环节；同时参与小分子药物创新纯化平台的建设与优化，开展杂质的分析与鉴定；有机会接触前沿技术平台，把握药物发现领域的最新发展方向；并可与跨国制药企业药物研发专家进行深入交流与学习。 工作职责 Job Responsibilities: 采用Prep-HPLC等多种分离技术，对来自药物化学、合成化学及化合物库的混合物进行纯化处理； 运用HPLC、SFC等手段提供高效、专业的手性分析与手性拆分服务； 结合HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等多种分析方法，为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时的分析支持； 借助IR、HR-MS、NMR等常规结构解析技术，完成目标化合物及杂质的结构确认与鉴定； 掌握仪器基本维修知识，定期执行维护操作，及时排除常见故障； 根据公司规范要求，按时总结实验进展，撰写并提交实验研究报告。 任职要求 Job Requirements: 分析化学、药学或相关专业博士学历，具备扎实的分析化学与有机化学理论基础，通过CET-6； 熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键分析设备； 熟悉IR、HR-MS、NMR等常用结构确证技术； 具备良好的沟通能力与团队合作意识； 具有较强的英文读写能力； 严格遵守实验室安全管理制度； 能适应快节奏工作环境，具备较强抗压能力。

岗位职责 1. 协助团队负责人推进大分子制剂的处方筛选、工艺优化、中试放大及技术转移等全周期研发工作。 2. 按照项目计划执行实验任务，规范记录实验过程，对研发数据进行归纳、统计与分析，独立或协同完成研究报告撰写。 3. 参与企业制剂研发平台搭建、分析方法开发及技术积累相关工作。 4. 负责实验室日常运行管理：包括仪器设备的操作、清洁、维护与确认，以及实验物料、试剂和耗材的台账登记与采购申请。 5. 配合质量管理部门开展质量体系文件的编制、实施与内部审核，确保研发活动符合GMP及相关公司规范要求。 6. 完成上级安排的其他研发及项目支持性工作。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程、分子生物学等相关专业，应届博士学历。 2. 具备大分子药物或制剂研发相关的科研背景，有完整项目实践经验者优先。 3. 熟悉制剂常用实验设备的操作，掌握注射剂、液体制剂等制备流程及关键控制环节，工作认真细致，保证数据真实准确。 4. 具备良好的问题识别与解决能力，能及时发现实验异常并进行偏差分析，持续优化实验设计与操作流程。 5. 责任心强，思维条理清晰，具备优秀的沟通协作能力、执行力和团队合作意识。 6. 有ADC制剂开发、冻干工艺研究或预充针制剂项目经历者优先考虑。

岗位职责： 1、依据创新药研发项目需求，参考药典及相关药学文献，结合现代质量研究技术，拟定质量标准草案，建立质量研究方法体系，制定相应的质量检测标准，支持创新药/原料药研发项目的顺利推进。 2、根据部门工作安排，开展中间体检验方法的开发与优化，满足创新药研发过程中的分析需求。 3、按照药品研发规范，实施药品质量对比研究，为注册标准的制定提供科学依据。 4、能够独立或带领团队完成药物质量分析研究任务，独立编制分析方法验证方案、原始记录及验证报告；负责撰写质量研究模块的注册申报资料。 任职资格： 1、硕士及以上学历，药物分析或相关专业背景。 2、具备3年以上创新药质量研究工作经验，至少参与过两个创新药IND阶段的质量研究项目。 3、具有独立开展分析方法开发与验证能力者优先考虑； 4、熟悉LC/MS、LC/MS/MS或GC/MS等分析仪器的操作与应用； 5、理解并能严格执行GDP和GMP相关要求

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工地招聘长期白班人员，薪资为每天300至400元。年龄要求20至58岁，每天工作10至13小时，需服从安排加班。工作内容包括工地打桩、接管、下管。包住不包吃，无需体检，生活方面可自行煮饭。每月可预支生活费3000元，做满三天即可预支。每月25号发放上月工资。工作地点位于宁波鄞州区五乡镇。有意者请报名，近两天可进厂。

【岗位职责】 1. 负责工艺研究所细胞培养工艺的开发、优化、转移和验证，支持工艺开发及中试生产。 2. 负责填写实验记录、台账和报告。 3. 负责方法SOP的撰写、复核和更新。 4. 负责细胞培养实验方案的书写、数据分析和实验报告的撰写。 5. 负责仪器日常维护。 6. 负责原始数据的保存和归档管理。 7. 其它与细胞培养工艺开发相关的工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物化学、生物化工、生物工程、生物学等相关专业。 2. 有3年以上药企工作经验。有细胞培养经验、工艺放大经验优先，有完整IND项目开发经验优先。 3. 熟悉GDP、GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性。 4. 具有良好沟通能力和团队合作能力。 5. 诚实、敬业、工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。

【岗位职责】 1. 负责项目开发中的分析研究工作，对实验数据进行统计与分析，规范撰写原始记录。 2. 参与制定试验方案并按方案实施，撰写相关报告。 3. 负责撰写分析相关的申报资料。 4. 负责分析相关仪器（HPLC、GC等）的日常维护，保证仪器正常使用。 【岗位要求】 1. 药物分析相关专业硕士以上学历，熟悉HPLC/GC等分析仪器的操作。 2. 具备资料检索、分析及整理能力。 3. 熟悉药品法规及技术指南，具有一定的GMP知识。 4. 工作主动性强，具备良好的沟通能力和较强的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

【岗位职责】 1. 主要协助研究员进行实验项目（如蛋白纯化实验、结晶实验、冷冻电镜设备操作实验），按照组长安排的实验操作步骤完成相应的任务； 2. 具备良好的实验操作能力，经培训后能够掌握实验设备的日常使用及维护； 3. 热爱实验研究工作，能及时发现和解决实验中出现的问题。 【岗位要求】 1. 有生物化学、药学、细胞生物或其他生物相关专业本科及以上学历； 2. 性格开朗，工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力，善于团...

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

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岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实6S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉CNC加工原理及常用系统（如FANUC、SIEMENS等）操作 2. 能识读机械加工图纸，掌握公差配合与表面粗糙度标准 3. 具备基本的量具使用能力（游标卡尺、千分尺、高度规等） 4.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业实操经验者优先，学历不限

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

机械专业毕业生优先，懂得基础的机械标准件等，有C1驾驶证，能适应出差要求。

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一、核心工作职责： 1、负责搭建小试质量研究与检测平台团队，承担小试工艺开发阶段样品的分析测试任务； 2、协同产品技术工艺研发，组织开展分析方法的建立、优化、转移及验证等相关工作； 3、针对检测过程中出现的异常与偏差，及时进行调查、分析并有效处理； 4、日常管理： 负责实验室现场运行管理及外部协调事务，保障环境整洁规范，确保各项事务有序运转； 牵头组织相关SOP的编写、修订与审核，推动操作规程及相关技能培训的实施； 统筹本岗位所用仪器设备的维护、保养与校准安排，确保符合既定SOP要求； 负责本岗位所需仪器、配件、耗材、试剂、标准品等物资的采购计划与使用管理； 指导、带领并支持团队成员开展职责范围内的各项工作，并对下属工作进行考核、评估与反馈。 二、岗位要求： 1、本科及以上学历，分析化学、药物化学、有机化学、化学等相关专业背景； 2、5年以上药物质量研究或分析检测工作经验，曾主导或深度参与多个产品的分析方法开发、优化与验证项目； 3、熟练操作安捷伦、岛津等品牌分析仪器，掌握常规滴定、熔点测定等理化检测项目，熟悉HPLC、GC、MS、IR等分析技术，具备MS、IR图谱解析能力者优先。

1. 依据项目需求，拟定项目研究方案，并按既定进度推进并落实各阶段研究工作。研究内容根据项目具体情况，涵盖实验室研究、中试放大、工程批及注册批生产的全流程或其中若干关键环节。 2. 按规范要求完成各研究阶段的技术总结与成果输出，确保资料完整、准确。 3. 参与新项目的技术可行性评估，提供专业评估意见和技术支持建议。 4. 落实职责范围内的安全生产管理，做好药材管理、仪器设备的日常维护与保养，强化现场管理，严格执行技术保密措施。 5. 遵守公司各项规章制度，严格执行工作流程，积极配合上级的检查、监督与指导工作。 6. 及时完成上级交办的其他相关工作任务。