岗位简介 Job Description: 您将负责小分子新药的分析与分离工作，主要通过各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发、验证及分离纯化等核心环节；同时参与小分子药物创新纯化平台的建设与优化，开展杂质的分析与鉴定；有机会接触前沿技术平台，把握药物发现领域的最新发展方向；并可与跨国制药企业药物研发专家进行深入交流与学习。 工作职责 Job Responsibilities: 采用Prep-HPLC等多种分离技术，对来自药物化学、合成化学及化合物库的混合物进行纯化处理； 运用HPLC、SFC等手段提供高效、专业的手性分析与手性拆分服务； 结合HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等多种分析方法，为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时的分析支持； 借助IR、HR-MS、NMR等常规结构解析技术，完成目标化合物及杂质的结构确认与鉴定； 掌握仪器基本维修知识，定期执行维护操作，及时排除常见故障； 根据公司规范要求，按时总结实验进展，撰写并提交实验研究报告。 任职要求 Job Requirements: 分析化学、药学或相关专业博士学历，具备扎实的分析化学与有机化学理论基础，通过CET-6； 熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键分析设备； 熟悉IR、HR-MS、NMR等常用结构确证技术； 具备良好的沟通能力与团队合作意识； 具有较强的英文读写能力； 严格遵守实验室安全管理制度； 能适应快节奏工作环境，具备较强抗压能力。

岗位职责: 1. 负责新药从IND至NDA阶段的制剂研发及注册申报资料的编写； 2. 负责制剂产品的引入与交接，承担技术转移相关工作； 3. 负责制剂工艺放大、临床样品制备、工艺研究及相关文件的撰写；协助制定验证方案与报告，参与工艺验证、清洁验证等工作； 4. 负责现有制剂项目生产工艺的持续优化与改进； 5. 提供制剂生产全过程的技术支持，涵盖原辅料选型、设备参数调整、变更管理、偏差分析、CAPA措施制定与执行，以及生产异常问题的解决； 6. 负责所辖项目的内外部沟通与协调； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 学历：硕士及以上。 2. 专业：药学、药物制剂、制药工程或相关专业。 3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：具备5年以上相关领域工作经验；具有知名CDMO企业从业经历者优先；有丰富的IND、ANDA及NDA申报经验者优先； 4. 知识/技能：熟练掌握固体制剂研发、工艺开发及中试放大技术，熟悉GMP规范及项目转移管理流程；除口服固体制剂外，需至少具备一种其他剂型（如注射剂、外用制剂、吸入制剂或其他特殊制剂）的研发经验，有无菌制剂背景者优先； 5. 外语程度：英语口语流利者优先。 6. 计算机能力：熟练使用Office办公软件及相关专业工具软件。 7. 其他：具备良好的职业道德、高度的责任心与敬业精神，工作细致严谨。

岗位职责： 熟练掌握细胞培养基本操作，负责体外生物学功能验证及药效学相关实验。 开展药物在动物模型中的药效评价工作。 能独立设计具体实验方案，并查阅相关技术资料与文献支持研究进展； 撰写实验报告、工作成果及相关技术文档； 负责实验仪器的日常管理与维护，协助推进实验室日常运转； 完成部门（博士后工作站）主管交办的其他临时性任务。 任职要求： 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（985/211、双一流高校优先考虑）； 具备扎实的细胞培养经验，熟悉传代、复苏、冻存、转染、感染等常规细胞实验操作；掌握分子生物学常用技术（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本动物实验流程； 具有较强的科研分析能力与逻辑思维，能够系统整理复杂实验数据并形成明确结论； 责任心强，工作细致，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

【岗位职责】 1. 负责制剂的分析方法开发、方法验证等分析工作。 2. 负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写。 3. 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析。 4. 整理原始资料，并参与相关申报材料撰写。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物分析、药物制剂、药学、药物化学、分析化学等相关专业优先。 2. 1年以上仪器分析工作经验和制剂分析经验，了解相关设备原理。

岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 【岗位职责】 1. 负责药物在细胞水平活性的评价，涉及体外细胞培养、细胞模型建立以及相关分子学等实验操作； 2. 负责酶学方法的优化开发及药物活性评价，涉及多种酶类、多方式的技术方法； 3. 采集归纳整理实验数据并撰写相关报告，能阅读英文实验方案，汇报实验进度及实验中的异常情况。 【岗位要求】 1. 思路清晰，沟通顺畅，善于沟通及团队协作； 2. 精通分子生物学，细胞生物学（细胞工程，流式细胞仪，药物筛选），酶学（含量开发），免疫学（T细胞，B细胞，NK细胞相关经验），生物制品和纳米药物开发经验，蛋白质组学常规实验技术，有体外药理，靶点依赖的药物筛选经验者优先； 3. 能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 4. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位职责： 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与具体实施，包括项目可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期，整合内外部研发资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 识别项目潜在风险，主导关键技术问题攻关，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权规划工作，承担核心专利的撰写与维护任务。 任职标准 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送系统研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者可适当放宽条件。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发流程，所设计的修饰策略或递送系统曾支持IND申报者优先考虑。 4. 了解知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队组织能力及跨部门协作经验。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技写作能力。

体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用分析方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中目标药物及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）关联性研究； 2、使用相关分析设备（如HPLC、LC/MS/MS）监测药物在体内的动态变化过程，测定有效药物浓度水平； 3、承担体内代谢实验的规划与执行工作，汇总实验结果，完成实验设计文档及总结报告撰写。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学试验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及数据计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习能力与环境适应力，良好的数据分析、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力和高度的责任心。

【岗位职责】 1. 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析。 2. 给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。 3. 独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法。 4. 对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求。 5. 利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告。 6. 独立完成测试数据的分析、归纳及总结报告的撰写。 7. 负责与委托方进行及时、有效的沟通。 【岗位要求】 1. 药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历。 2. 熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；有一年以上工作经验优先，可接受应届毕业生。 3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力。 4. 英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

30元/小时坐班 包吃住零费用 当天安排住宿【 无任何中介费用】 日薪300元，全坐岗，长白班可选，不穿无尘服、非流水线 包吃包住，面试当天安排宿舍，第二天直接上班 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【入职满10天，凭厂牌可预支生活费600-1000元】 【新人入职满月3000元 新人福利，工资之外现场现金发放也可以打卡】 核心岗位优势 - 薪资：30元/小时，日均300元，月综合到手8500-10000元，每月保底8008元 - 岗位：全坐班，长白班可选，非流水线作业，不穿无尘服、不用看显微镜 - 门槛：不限学历、不限经验，16-55周岁男女均可，新手老员工全程带教 - 保障：入职签劳动合同，入职缴社保，工资月月结清不扣押，人走账清 - 食宿：包吃包住，三餐免费，宿舍独立卫浴配空调洗衣机，拎包入住 工作环境 恒温车间冬暖夏凉，无异味、无噪音、无辐射，作业安全无风险；上班可携带手机，上厕所无管控，设有专门吸烟区；每天2小时就餐休息时间，工间另有15分钟休息时段。 薪资与发放说明 1. 小时工30元/小时，日均300元；每月出勤26天，综合到手8500-10000元，月保底薪资8008元 2. 全勤奖按月发放，加班完全自愿，不强制加班、不强制休息，多劳多得 3. 每月10号全额发放上月工资，直接打入个人工资卡，不拖欠、不扣押 4. 入职满10天可预支工资600-1000元；入职满月额外发放2000元工期奖励 5. 介绍亲友入职打卡满30天，可获2000元内推奖励 食宿与园区配套 - **吃饭全免费**：凭厂牌就餐，一日三餐供应川菜、粤菜、湘菜、北方面点，米饭、面条、水饺、馒头等品类丰富，吃饱为止 - **住宿全免费**：4-6人间，配备独立卫浴、空调、热水器、洗衣机、WiFi、衣柜，24小时热水供应，拎包即可入住 - **园区配套**：内设超市、网咖、图书馆、篮球场、健身房、银行等，日常休闲、生活需求足不出园即可满足 作息与休假 - 每日基础工时8小时，加班每日总工时10小时，加班自愿；上六休一，月常规出勤26天 - 享有法定节假日，婚假、丧假、产假均为带薪休假；病假当日发放80%工资；每年享有15天带薪年假 晋升发展 公司全年设置4次内部考核晋升机会，公平公正公开，员工可根据个人工作表现，通过内部考试晋升为线长、组长、大组长、科长等管理岗位。 入职要求 1. 年龄16-55周岁，男女不限，不限学历、不限经验，识字即可 2. 持本人有效二代身份证，无传染性疾病，无不良嗜好，可服从厂区岗位安排 3. 入职需统一安排体检，零经验可上岗，老员工一对一带教 入职流程与保障 1. 零费用入职，全程无中介费、押金等任何费用 2. 带身份证+行李直接到厂区面试，当天安排免费住宿，次日即可报到上岗，工作地点在安徽芜湖 3. 入职即签订正式劳动合同（一式两份，加盖公章），入职缴纳社保，权益有保障 4. 工期灵活，短期工/长期工均可，短期工期1-6个月自由选择，到期可续签 5. 离职提前3天向人资部门申请，核对薪资、办理退宿后，工资一次性结清

湖州市南浔区招油漆工、外墙漆/真石漆

绍兴市嵊州市招电焊

金华市义乌市招氩弧焊

衢州市衢江区招开槽/切割，地槽

【岗位职责】 1. 负责工艺研究所细胞培养工艺的开发、优化、转移和验证，支持工艺开发及中试生产。 2. 负责填写实验记录、台账和报告。 3. 负责方法SOP的撰写、复核和更新。 4. 负责细胞培养实验方案的书写、数据分析和实验报告的撰写。 5. 负责仪器日常维护。 6. 负责原始数据的保存和归档管理。 7. 其它与细胞培养工艺开发相关的工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物化学、生物化工、生物工程、生物学等相关专业。 2. 有3年以上药企工作经验。有细胞培养经验、工艺放大经验优先，有完整IND项目开发经验优先。 3. 熟悉GDP、GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性。 4. 具有良好沟通能力和团队合作能力。 5. 诚实、敬业、工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。

【岗位职责】 1. 负责项目开发中的分析研究工作，对实验数据进行统计与分析，规范撰写原始记录。 2. 参与制定试验方案并按方案实施，撰写相关报告。 3. 负责撰写分析相关的申报资料。 4. 负责分析相关仪器（HPLC、GC等）的日常维护，保证仪器正常使用。 【岗位要求】 1. 药物分析相关专业硕士以上学历，熟悉HPLC/GC等分析仪器的操作。 2. 具备资料检索、分析及整理能力。 3. 熟悉药品法规及技术指南，具有一定的GMP知识。 4. 工作主动性强，具备良好的沟通能力和较强的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

【岗位职责】 1. 主要协助研究员进行实验项目（如蛋白纯化实验、结晶实验、冷冻电镜设备操作实验），按照组长安排的实验操作步骤完成相应的任务； 2. 具备良好的实验操作能力，经培训后能够掌握实验设备的日常使用及维护； 3. 热爱实验研究工作，能及时发现和解决实验中出现的问题。 【岗位要求】 1. 有生物化学、药学、细胞生物或其他生物相关专业本科及以上学历； 2. 性格开朗，工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力，善于团...

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

能接受两班倒，薪资由劳务发放21元一小时，夜班餐补20元，多劳多得，可计件，计件工资超过21元/小时按计件工资发放

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【岗位职责】 1. 按照SOP要求开展免疫组化、免疫荧光、多重免疫荧光染色及切片扫描等工作； 2. 设计染色实验，独立完成实验过程中的质控，并识别染色定位准确性； 3. 处理染色扫描图像，并出具染色结果报告； 4. 维护和管理病理实验室的设备、试剂、耗材等，确保实验室正常运行； 5. 负责病理标本的记录和档案管理； 6. 完成上级安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 具有1年及以上动物病理工作经验； 2. 具有动物医学、病理学、免疫学或生物学知识背景，具有独立的分析和解决问题的能力； 3. 熟悉免疫组化、免疫荧光等实验操作技能，有mIHC染色经验者优先； 4. 具有ImageJ、Qupath等图像分析软件使用经验者优先； 5. 具有较强的责任心和良好的沟通能力，具有良好的文献阅读和学习能力。

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对工作认真负责，有责任性，有积极向上的精神，服从领导安排，勤勤恳恳学习

有从事机柜机箱焊接经验优先，看懂图纸，以二保焊为主，也会氩弧焊激光焊接者优先，薪资面议

招二氧焊工，焊工焊白钢液罐，拍片一级，考试二G三G四G活在浙江，基本都是车间里，长期活

岗位简介 您将参与基础药理与药效学研究，主要开展大小鼠等小动物疾病模型相关工作，评估化合物在模型中的药效表现，面向国际药物研发前沿，充满机遇与挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、承担小分子药物的在体实验任务，完成小动物（大鼠、小鼠）给药、观察、样本采集（如血液、尿液、组织取材）及手术等相关操作； 2、可读懂英文实验方案，定期汇报进展，收集、整理实验数据并撰写相应的研究报告； 3、重点开展新药研发中肿瘤及非肿瘤领域（炎症/疼痛、代谢类疾病、中枢神经系统疾病）的药理药效研究，并对所参与项目进行归纳分析与总结。 体外药理方向： 1、负责小分子药物在细胞层面的实验，包括细胞培养、细胞模型构建及分子生物学检测（如Western blot、PCR、免疫组化、试剂盒分析）等操作； 2、能理解英文实验设计，跟踪实验进度，汇总整理数据并编写相应报告； 3、按时完成课题组分配的任务，并与体内药理团队协作完成项目衔接与数据交接。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、具备药理或安全药理、药物临床前安全性评价实践经验，熟悉GLP规范及相关法规要求； 3、可独立主导科研课题，制定研究计划，带领团队应对和解决实验中的技术问题； 4、性格沉稳，细致认真，责任心强，勤奋踏实，具备良好的学习能力和团队沟通协作意识； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，具备英文交流及撰写实验方案的能力。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程支持； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药理领域的核心技术人才； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并有机会获得股权激励。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室规模从毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触前沿技术平台，把握药物发现领域的新方向；并有機會與國際藥企藥物化学專家進行交流學習。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的安排，科学规划实验方案并严谨执行； 2、独立负责中等复杂程度的科研任务，确保课题按期推进与完成； 3、细致记录实验过程，规范操作流程，获得可靠实验数据； 4、能够对实验中出现的现象进行合理分析，提出优化建议或得出正确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，按时整理并提交实验记录及相关技术资料； 7、协同其他团队完成跨部门协作的相关工作。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士研究生学历； 2、具有一定的有机合成背景，熟悉有机合成操作、产物分离及结构表征者优先； 3、能独立开展研究工作，并处理常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升：提供专业机构外教执教的口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业能力、问题解决能力、学术素养与坚韧品质 职业发展： 1. 经由系统化专业训练，成长为有机合成领域的技术骨干