招聘：组装/装配工 薪资：4000元以上/月 岗位职责：1、根据生产工艺完成轴承内外圈、滚动体、保持架等核心部件的组装工作并对装配前的各零部件进行预处理，如清洗、尺寸抽检等；2、对组装后的轴承进行转向、间隙等基础检测，剔除不良品；3、统计记录装配数量及合格率，及时反馈异常问题；4、完成领导交代的工作二、任职要求：1、年龄25，初中以上学历；2、有手工组装经验1年以上。三、福利待遇：薪资：具有竞争力的薪资水平，具体面议；保险：五险一金齐全，为员工提供全面保障；培训：公司提供专业技能培训，提升员工技能水平；发展：公司拥有广阔的晋升空间，为优秀员工提供晋升机会；福利：法定节假日休息，年度旅游、体检等福利。

不穿无尘服全部坐班 独立岗位不是流水线 上班可以带手机 包吃包住 入职缴纳五险一金

同安新能源正式工好企业 主做家用新能源小电池 工作好做长期稳定有五险 综合工资5800-7800元 学历越高刚入职的底薪越高 不穿无尘服 需要接受两班倒 主要组装装配打螺丝看机台等 面试可以看车间 当天可安排住 男女不限24-40岁 面试简单的 免费包住3人间厂区电梯宿舍 吃饭刷卡吃 很实惠 小时工20元招聘待定可等通知 此号请添加文员 联系方式同号 ---------------------------- 湖里普工可以上五休二的 主要生产手机摄像头镜头镜片 免费包吃住 入职有缴纳五险 双休的工资5000-5500左右 老员工加班多的6000-8000元 工作稳定 长期可做 加班费高 男女不限18-40岁 面试简单 需要接受两班倒无尘服即可 此号请添加文员 联系方式同号 ----------------------------

长白班，不体检 长白班17元/小时 包吃提供住 18-45周岁 不穿无尘服 不卡民族 不卡纹身 ，每天先日结150元。

海沧新垵附近小时工招聘 男女不限做手机配件等 ✅薪资 19元-20元/小时 综合月薪：5500-6200元 ✅20-40岁均可报名 无需体检、不用穿无尘服 不卡纹身、无经验都行 做满7天，每周可预支800元 ✅工作内容超简单 主打组装、装配、包装岗位 全程坐班干活，流水线作业 ✅食宿安排不用愁 包住宿，当天面试当天安排入住 厂区食堂，刷卡就餐， 此号找工作搜索号码添加 报名

高压油管安装经验者优先

海沧电子科技小时工招聘 薪资 20 元/小时 19 元/小时 综合月薪：5500-6200元 22-40岁均可报名 无需体检、不用穿无尘服 不卡纹身、无经验都行 ，每周可预支800元 工作内容超简单 主打组装、装配、包装岗位 全程坐班干活，流水线作业 食宿安排不用愁 包住宿，当天面试当天安排入住 厂区食堂，刷卡就餐， 此号搜索号码添加 报名

厦门马巷装配正式工 （长白班·包吃） 正式工直招｜入职交五险 纯长白班｜不体检｜不卡大面积纹身 不穿无尘服｜非流水线｜学技术好机会 一、薪资待遇 1. 装配工 - 前期计时：5500～6500元/月 - 后期计件：6500～12000元/月 - 岗位内容：看图纸、锁螺丝、产品组装（简单易上手） 2. 钣金折弯/数冲学徒 - 薪资：5500～6500元/月 - 福利：学技术、后期可转技能岗，发展空间大 3. 加班薪资 - 平时加班：18.9元/小时 - 周末加班：25元/小时 二、薪资结构说明 - 试用期：底薪3200元 + 满勤100元（底薪含餐补/住宿补贴） - 转正后：底薪3500元 + 满勤100元（底薪含餐补/住宿补贴） - 计薪规则：底薪按5天8小时计算，超出时间均算加班 三、工作时间与休息 - 工作时间：8:15～20:15 - 休息/用餐： 1. 午餐：12:00～13:00（1小时） 2. 下午休息：17:15～17:45（30分钟） - 作息规律：长白班无需倒班，适配居家/就近工作需求 四、招聘要求 - 年龄：18～40岁 性别：优先（可咨询） - 技能：能看懂简单图纸，无严重技术门槛，愿意学习即可 - 其他：不卡大面积纹身，不体检，入职流程简单 五、其他福利 - 包吃：仅提供中午1餐，其余餐食可自行安排。 - 正式工权益：入职即缴五险，稳定有保障，适合长期发展。 地址:厦门翔安马巷街道

主要从事液压油缸的装配测试等相关工作。

厦门市翔安区招工地力工

翔安，一部车两个人，60小时，。

专业轻钢龙骨吊顶师傅来二个，工地曾厝安上李，要来的联系

罐口李宁村招包边一名，平车3名，现金记时30一个小时，大概能做4天

厦门市集美区招拆空调的回收

100%公司新签一手单！！！ 报备及面试政策 【余姚最美电饭锅】 年龄:18-50岁(卡年不卡月份)，男女不限，，(不限地区)以及不忌口**，不查案底，不查纹身！ 薪资待遇： 装配车间:18-45岁，18元/小时+绩效，长白班站班，不需要文化，，综合月薪6500以上。 注塑车间:18-50岁，18元/小时+绩效，夜班补助25元，两班倒可坐可站，需要简单识字填报表，商保扣100元/月，综合月薪7000元以上。 ✅主要生产:空气炸锅，咖啡机，扫地机，AI眼镜等，主要做打螺丝，组装，包装检验，注塑辅助轻松工作！ 食宿：豪华8人间，住宿100元每月，厂内外宿舍设施齐全，独立卫生间，冲凉房，独立阳台，水电费平摊，免费工作餐(直接刷脸吃饭）! 发薪日：每月28日发上个月工资 工作地点:浙江余姚中意工业园区 ⚠特别提示：，！！ 利润1⃣0⃣元/天+人多私聊奖励，支付6个月(利润开普票不扣税)！ ☎驻厂接人彭老师

⭐张范新能源 招聘（纯计件） 1⃣ 二保焊:5人 喷漆:2人 月薪：6000-10000元（熟练可达1万+） 要求：18-50岁，会二保焊，面试需试焊 2⃣总装/装配：20人 月薪：4500-6500元 要求：18-50男女不限，有无无经验均可，动手能力强 基本信息 - 工作制：长白班（8-10小时） - 薪资：纯计件，多劳多得 - 吃住：每天8元餐补、免费宿舍 ☎（）

主招：张家港诺博日结工➕免路费发车 2⃣5⃣【张家港诺博汽车】 不穿不看|不是流水线 不过安检|可以带手机 全程零入职|免路费 工期打卡60天+可长期 ⭐点对点员工240/天 ⭐点对点员工240/天 打卡3天后日结工资 ✔第5天发第4天工资以此类推，周六日工资周一补发， ✔工期最少打卡60天，✈男女不限，年龄17-45周岁 ✅主要生产宝马汽车座椅，能接受站班，不穿无尘衣！ ✅岗位：包覆，装配，打钉，物流等企业随机分配！ ✅工作时间：白夜班7点半到7点半，两班倒，半个月转班一次！ ✅点对点10.5-11小时 ✅吃饭：免费工作餐一餐 ✅住宿：4-6人间，水电费平摊，步行上下班15分钟左右 ✅ ✅严查案底，拒绝长城黑名单，净身高160以上 ✅体检可操作，免费 ✅需穿劳保鞋，自备 昆山12点免路费发车 委托：英才谷 用工单位：诺博汽车零部件(张家港)有限公司 用工地址：省苏州市张家港市国泰北路333号 招募人数：50人 ：打卡5天150（考勤10天出名单需在职，卡点无）。

北碚蔡家大量招募长白班装配工18-55岁，包吃工作餐餐，还没找到工作，想上长白班的，联系李老师

家门口焊工每天300～400元不要求证还是长白班[强]急招二保焊、操作工[强]提供吃住、食宿在厂[强]案底前科可接收[强]纹身烟疤看不到就行【枣庄金彭电三轮】男女不限、18-50周岁，，出勤30天随发薪日二保焊～元（计件岗、多劳多得）每周可预支打磨喷漆～（计件岗、多劳多得）每周可预支组装操作工～（计件岗、多劳多得）每周可预支主要焊接电三轮车架子、打磨，喷漆，装配等岗位，活简单，计件岗位居多。福利：餐补元/天，满月报销，厂内厂外住宿都有，，，水电均摊 ，。

福建厦门湖里工业园健身器材厂招聘制作工和电焊工，工作地点限于大吴附近，招聘时间为每天上午7:30至下午5点（共8小时工作制）。

岗位职责 1、负责光隔离器的光路布局、设计及性能优化； 2、运用专业工具开展光学建模与仿真，评估光束传输特性、偏振态演变、隔离度、插入损耗等关键指标； 3、设计并优化法拉第旋转器的磁路系统，实现均匀磁场分布，提高器件工作稳定性； 4、主导核心材料的筛选与验证，涵盖法拉第磁光材料、偏振片/楔形片、磁环/磁钢等组件； 5、测试新型材料在光学、磁学、热学方面的表现，确保满足高功率或特殊工况下的应用需求； 6、牵头完成光隔离器的装配、对准、胶接等关键工艺开发与标准化； 7、解决产线技术难题，编制《作业指导书》（SOP）及相关工艺文件； 8、持续优化批量生产流程，提升产品合格率，降低制造成本； 9、构建完整的测试体系，检测光隔离器的核心参数：隔离度、插入损耗、回波损耗、偏振相关损耗、偏振模色散； 10、执行环境可靠性试验，分析数据结果并推动设计迭代。 任职资格 1、本科及以上学历，光学工程、物理电子学、应用物理学、光信息科学与技术等相关专业，光学工程或材料科学（磁光材料方向）背景优先； 2、具备扎实的物理光学理论基础，深入掌握偏振光学、磁光效应（法拉第效应：光在磁光介质中传播时偏振面发生旋转的现象）及光无源器件的工作机制； 3、了解光隔离器的类型划分（偏振相关型/无关型、自由空间型/在线型）及其应用领域（如光纤通信、激光加工、量子通信）； 4、具有1年以上光无源器件（如隔离器、环形器、耦合器）研发或生产工艺经验，熟悉光学元件封装与对准技术；具备3年以上光隔离器研发经历，可独立承担从设计到量产全流程者优先。

岗位职责： 1.负责生产线的日常管理，确保生产计划按时完成，提升生产效率。 2.监督生产流程，把控产品质量，及时发现并解决现场问题。 3.组织班组人员进行技能培训与安全教育，提升团队操作规范性与稳定性。 4.协调与其他部门的工作衔接，保证物料、设备及人力的合理调配。 5.记录并汇报生产数据，配合上级完成产能分析与持续改进工作。 任职要求： 1.具备1年以上制造业班组长或拉长工作经验，熟悉生产现场管理流程。 2.工作认真负责，具备较强的组织协调能力和问题处理能力。 3.能适应倒班作业，有良好的团队合作意识和执行力。 4.中专/技校及以上学历，具备基本书写与沟通能力。 5.有电路板电子工厂工作经验者优先考虑。

客户下单后整理订单，对接确认具体需求，安排设计师执行，并及时反馈客户关于订单进度的询问。 每天轮换早班与晚班，每周休息3天，主要为周日和周一。 可提供基础平面设计技能的培训。

岗位职责 【大货流程跟进】：跟进新品与常规订单在生产、质检及出货各环节的执行进度，把控关键节点，确保交付时效。 【ERP系统维护】：及时录入并更新物料数据、生产排程与订单进展，保障系统信息真实准确。 【工厂协调】：协同多家合作工厂，应对打样异常、生产延期及品控问题，推动问题及时解决并闭环处理。 【跨部门协同】：联动采购、研发及商品团队，提升协作效率，优化项目推进节奏，达成交付目标。 【多任务管控】：在多工厂、多产品同步运作环境下，合理调配资源，有效预防交付风险。 任职要求 【学历背景】：本科及以上学历 【经验要求】：具备1年以上箱包类行业跟单、生产计划或供应链相关工作经验。 核心能力： 【进度把控能力】对生产全流程细节具有较强关注度和预判能力。 【数据整理与分析】熟练操作Excel及ERP系统，具备良好的数据处理与分析能力。 【沟通协调】：具备出色的跨部门沟通技巧，能高效响应并协调解决突发状况。 【抗压能力】：适应高强度工作节奏，能在多任务并行中保持稳定高效输出。

岗位职责： 1、负责医疗器械产品CE、FDA等国际注册事务，包括注册资料的撰写与递交、注册进程的跟踪、与第三方机构的联络与协作，确保注册工作符合相关法规要求； 2、负责收集、解读医疗器械领域相关的国际法规、指导原则及技术标准，持续关注行业发展趋势与法规更新，适时调整国际注册策略与执行标准； 3、主导与监管机构的对接沟通，及时回应审评意见，保障注册流程顺利推进； 4、参与产品研发立项、关键技术变更、实施过程及数据分析工作，确保各环节满足法规合规要求； 5、负责国际注册文件的起草、校对与修订，确保文档内容准确、规范并符合申报要求； 6、负责维持国际注册证书的有效状态，并对变更注册事项进行评估与执行； 7、协同相关部门协作，推动研发、生产与质量管理工作在合规基础上提升注册效率； 8、熟悉质量管理体系要求，协助推进国内外质量体系的融合与运行，保障体系合规有效； 9、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、基本要求 学历：本科及以上 专业：生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械或相关专业 2、经验要求 工作经验：5年以上 行业经验：5年以上 岗位经验：2年以上（具备国际注册经验者优先） 3、知识与技能 基本知识：掌握医疗器械行业的基础理论 专业知识：熟悉医疗器械国际注册认证相关法规，了解产品临床应用、FDA、CE认证及海外注册流程 基本技能：熟练使用Office办公软件 专业技能：具备良好的英文读写能力，可完成法规及标准文件的翻译；擅长注册文档的撰写与审核 4、素质能力 责任心强，具备良好的沟通协调与高效执行能力； 关注细节，拥有较强的自主学习与持续提升意识

喷涂主管：全面负责喷粉烤漆作业及部门日常运营管理工作． 1、具备高中及以上学历，年龄范围30至45周岁。 2、掌握铝合金喷油与喷粉相关工艺流程。 3、了解烤漆自动化流水线操作，能够熟练应对喷涂全流程中的异常状况。 4、责任心强，作风务实，具备良好管理能力与高效执行力。

岗位职责： 1、审核订单计划的合理性并跟进执行情况 2、跟踪生产进度，保障生产流程顺利推进 3、负责生产相关数据的采集、汇总及分析工作 4、完成上级领导安排的其他工作任务 任职要求： 1、具备2年以上生产现场管理经验者优先考虑 2、具备较强的沟通协调能力及抗压能力 3、工作态度积极，主动性强

负责冲压机台调试，换模。 处理生产异常、保障品质与效率 有五金冲压架模技术经验

岗位职责: 1. 密切跟踪全球药品注册法规、政策变化以及国际市场动态与竞争态势，评估其对项目推进的影响，制定并持续优化注册策略； 2. 深入掌握各目标市场注册技术要求，主导注册策略的规划与实施，识别并解决注册过程中的关键技术难题与潜在风险，提供专业的策略支持与指导； 3. 统筹国内外注册申报工作，负责相关技术资料的撰写与审核，构建并完善注册资料体系及标准化模板，与境内外监管机构开展专业对接与沟通； 4. 为注册项目全程提供专业技术支撑，参与技术能力建设及业务流程的持续改进； 5. 参与部门内部及跨部门间的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 博士学历，生物制药、生物工程、制药工程、药学、临床医学、药理学或相关专业背景； 2. 英语六级水平 3. 有主导临床或非临床模块注册资料撰写经验者优先； 4. 有主导生物制品IND或NDA注册申报项目经验者优先； 6. 熟悉全球药品注册相关法律法规，具备较强的风险识别与管理能力； 7. 具备优秀的报告撰写能力，逻辑思维清晰，系统性强，富有探索精神与创新能力

工厂设备装配工