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收银员，服务员，年龄18-30岁

工作职责： 1.协助开展质量管理体系内部审核及风险识别，构建并动态维护质量管理基础数据。 2.承担首营企业与首营品种的质量审查，执行客户资料的质量核验。 3.落实GSP相关记录的归档管理，参与完成内审各项任务。 4.负责药品采购、销售出库等业务单据的编制与处理。 5.管理药品经营相关计算机系统的运行与维护。 6.办理药品退换货流程中的单据制作。 7.参与营销中心业务合规性审计及管理监督工作。 8.完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1.掌握GSP管理要求，具备良好的计算机操作能力，精通Office办公软件使用。 2.具备GSP认证体系的实操经验，有1年以上药品经营质量管理实际工作经验。 3.具备优秀的语言表达、沟通协调及判断分析能力； 4.工作认真细致，具备高度的责任感和职业严谨性。

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主要工作是负责加货补货工作，收银，顾客服务，卫生及商品日期管理，能力较好的可提升为管理

工作职责: 1. 支持药物警戒体系的搭建与持续优化 参与制定和修订覆盖药物警戒全流程的标准操作规程（SOP），确保其适用性和合规性。 跟踪国内外药品监管政策动态，开展必要的法规适应性评估，保障药物警戒工作符合最新监管要求。 根据实际需求，参与由多方发起的质量保证活动（如内外部审计或监查）； 2. 开展临床研发阶段的药物安全管理工作 负责临床研究期间个例安全性报告（ICSR）的核实、审阅、分析、医学判断及监管合规性评估。 撰写或审核研发阶段风险管理计划（DRMP）、研发期间安全性更新报告（DSUR），并开展同靶点产品安全性信息的对比分析。 参与安全管理计划（SMP）或相关文件的编制并提供专业建议。 参与新药临床试验申请（IND）/新药上市申请（NDA）中安全性章节的内容撰写。 统筹、监督并推进项目安全事务的执行与管理。 3. 推进上市后药物警戒工作的实施 负责上市后药品不良反应报告的确认、审核、分析、医学评价及监管评估。 协助开展药品安全性事件的调查与应对处理。 撰写或审核已上市产品药物警戒计划（PVP）、定期安全性更新报告（PSUR）或PBRER（定期获益-风险评估报告）。 组织或配合完成药品安全性信号的识别、验证、优先级排序及综合评估。 联合医学团队对已知或潜在风险进行科学评估，并提出相应的风险管控建议。 4. 其他职责 依据现行标准操作规程（SOP），与药物警戒团队及其他内部或外部协作方紧密配合，完成各项相关工作任务。 在技术层面为初级药物警戒人员提供指导和支持。 承担集团范围内委托的相关项目任务。 完成上级主管或公司交办的其他工作内容。 任职资格: 1. 应具备医学硕士（MD）及以上学历（或同等资质），拥有MD/PhD双学位者优先考虑，且至少具有2年临床医生从业经历。 2. 具备药物安全或药物警戒、新药研发等相关领域工作经验，能够独立开展临床及上市后数据的医学审评；有担任药物警戒安全医师（或类似岗位）经验者优先。 3. 具备良好的临床逻辑思维，熟悉治疗方案及药物相关疾病的机制，掌握安全数据库操作及药物警戒业务流程。 4. 具备较强的项目管理能力，善于协调内外部沟通，能有效规划时间并合理安排任务优先级。 5. 既能作为团队成员积极参与协作，也能在需要时发挥领导作用。 6. 具备良好的英语口语、书面表达及汇报能力。 7. 熟练操作计算机系统及相关临床试验管理软件工具。

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岗位职责: 1.负责药品的调配和发放，确保药品使用的安全性和有效性 2.为顾客提供专业的药品咨询服务，解答相关疑问 任职要求： 1.具备执业药师资格，能够独立完成药事工作

负责药店GSP日常运营及销售相关工作

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