工程部质检岗 详见附件1 招工人数:3人 工作地点为海南省内（注：详见附件1，岗位工作地点根据实际情况变动）；报名时间自信息发布之日起5天，逾期报名不再受理；报名需将相关材料整理为压缩包发送至指定邮箱，邮件主题、应聘登记表及压缩包须统一命名为“岗位+姓名” 工作地址:海南省海口市美兰区五指山路5号

海南正达建设工程质量检测有限公司，检测工程师（中、高级），大专以上学历，3年及以上相关检测经验；建筑、土木、材料等专业；熟练使用办公软件Word、Excel、CAD软件；吃苦耐劳，做事细心、有耐心，责任心强，积极上进；通过海南省建设工程质量检测人员“实操能力评价”及“综合能力评价”者优先，薪资5500-10000，提供食宿、交通补助、生日福利工龄工、加班补助，地址海口市美兰区，联系人：谢主任，电话：

海南正达建设工程质量检测有限公司，检测员，大专及以上学历，化学、材料、建筑、土木、环保等相关专业；熟练使用办公软件Word、Excel、CAD软件；学习能力强，吃苦耐劳，积极上进，做事细心、有耐心，责任心强，服从工作安排；有检测经验及通过海南省建设工程质量“检测人员实操能力评价”者优先，可接收应届生，薪资3500-5000，提供食宿、交通补助、生日福利工龄工、加班补助，地址海口市美兰区，联系人：谢主任，电话：

海南海口正在招聘房屋建筑工程检测员，职责涵盖水泥、砂石、钢筋、混凝土等建筑材料及土木公路工程的检测工作。

交房前的 分户查验

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、协助做好公司体系的运行和现场品质控制管理工作； 2、负责厂区、仓库、生产现场过程的安全、卫生、工艺要求的检查，半成品、成品的质量管控工作，做好每个检查项目的工作记录； 3、协助对产品质量问题点、原因进行分析、制定改进措施并进行整改跟进； 4、负责对产品基本信息进行收集和编制； 5、负责对包装物标准进行收集和编制包装物的验收流程及要求；

要求熟手，能独立开盘，勤劳不懒，有责任心的，待遇从优，具体面议!

栽花，70 早六晚五休1小时 120，跟第二车活一样栽红豆杉活好干

岗位职责： 1. 负责直播全流程运营，包括选品策划、脚本撰写、节奏把控及复盘优化 2. 独立完成直播数据监控与分析，制定提升观看时长、转化率及GMV的运营策略 3. 协同主播、中控、场控团队高效执行直播任务，保障直播顺利进行 4. 拓展并维护达人/主播资源，推动合作模式创新与长期关系建设 5. 关注行业动态与平台规则变化，及时调整运营策略以保持竞争力 任职要求： 1. 具备直播运营相关工作经验，熟悉主流直播平台（如抖音、快手、淘宝）规则与玩法 2. 具备较强的数据分析能力，熟练使用Excel、飞瓜/蝉妈妈等数据分析工具 3. 逻辑清晰、执行力强，具备优秀的跨部门沟通与项目协调能力 4. 对电商趋势和用户心理有敏锐洞察力，创意能力强 5. 学历不限，有成功操盘百万级直播间经验者优先

海口项目需要技术员一名自己联系

海口项目需要技术员一名。 吴总

海口汽车总站需要一对夫妻自己带斗车和铁铲搬运材料。5方沙，2500个红砖，450个20的加积块，50包水泥重外面用斗车搬运一楼铺面。工期一天 1000 块的来电

试验检测师 证书及社保能够配合注册，熟悉万龙软件，能够熟练使用 Excel 和 Word 等办公软件，熟悉高速公路试验室的工作，熟悉现行检测标准和规范，能独立完成室内原材料检测、路基路面现场检测、化学分析等试验及报告的编制，菏泽本地人 薪资福利:综合薪资待遇 5500-6500 元 招工人数:1 名 道路或桥隧专业，能够长期稳定 工作地址:菏泽高速公路

桥隧检测师 有项目工地试验室经验，能独立完成胶材、集料、钢筋等原材试验及报告编写，熟悉混凝土质量控制，会初检、调整状态及拌合物性能试验，熟练使用办公软件，沟通能力强、有团队精神、能承压，持公路水运桥隧检测师证。试验检测 薪资福利:桥隧检测师 10000/月 招工人数:湖北宜昌三峡大桥（公路项目）1 人 公路项目， 工作地址:湖北宜昌三峡大桥

本公司聘请施工员3名，技术员1名，质检员1员，联系人汪总

有认识的质量员吗，给交3个月社保，打卡/上班也行

诚聘 天水一房建项目现需一名质量员，6年以上施工管理经验，必须有质量员证，最好是陕西宝鸡周边地区人员，待遇详谈。咨询电话：

品管员薪资福利:6000-8500招工人数:3另有曾女士；招聘会时间：2026年5月12日09:00-11:00；招聘会地点：海口市琼山区甲子镇新民汽车站

招聘：标准建设与管理岗薪资：面议元【岗位职责】1.牵头制修订公司各类标准，确保标准符合国家法律法规、行业规范以及公司战略需求。2.建立、完善公司标准化体系、推动标准系统化、数字化、规范化。3.定期评估现有标准的适用性及有效性，组织标准的复审、更新与废止。4.跟踪国家、行业及国际标准的最新动态，收集、整理和解读相关政策法规，为公司提供标准化趋势分析与建议。5.主导或参与国家/行业标准制修订。6.负责公司标准的备案、登记及对外申报工作。7.总结标准化工作经验，提炼最佳实践，推动公司标准向行业/国家标准转化。8.建立发射流程合规性检查机制，验证标准执行效果。9.协助开展标委会秘书处工作。【任职资格】1.全日制硕士研究生及以上学历，航空航天类、光电类、微波雷达、电子工程、电子信息、信号处理、机械控制及其自动化、标准化工程、质量管理等相关专业。2.具备3年及以上航天类标准化相关工作经验者优先。3.有参与国家/行业标准制修订、企业标准化体系搭建或数字化标准管理相关经验。4.具有良好的沟通协调及团队协作能力。

一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

岗位要求： 1、药学/生物/制药工程/应用化学/计算机/人资等相关专业本科及以上学历； 2、能接受一定范围内的工作地点调整； 3、具备良好的服务意识、积极主动的工作态度以及团队合作精神； 4、可保证连续实习5个月以上 福利： 交通补贴 食宿免费 生日福利 节日福利 部门团建

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

镶嵌厂：主做大陆款，分款打包一名，执摸炒更多名！总Q一名，电话：陈

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑