福利待遇 1、年终奖、月度奖 2、周末双休、弹性工作、年休、餐补； 3、购买社保、节日福利、不定期团建等 4、包住宿 岗位职责： 1、负责支持和推进本部门相关洗衣液、厨卫清洁剂等日化洗涤产品开发及优化工作的完成； 2、负责生产部门的产品技术支持，协助生产部完成现场生产技术，工艺优化、投料标准等工作；对生产过程中出现的问题，会同质检人员及相关人员及时协调解决； 3、协助销售部门的技术服务支持（如布草、水质、产品检测等），处理各种不明确的品质异常问题，做到能及时、有效的提供解决方案； 4、结合市场实际，及时了解行业动向和信息，在研发及优化过程中，能够准确把握发展方向，对潜在问题及风险的存在能够合理预判并找出解决办法； 5、部门之间友好沟通，领导安排的其他事务。 任职要求 1、一年以上日化、家清或相近相关产品研发经验优先 2、具有独立开发和改进产品的能力或经验 3、熟知行业发展情況， 4、工作严谨细致、责任心强，具备问题解决能力、团队协作，能高效推进研发项目进度。

【岗位职责】 1. 在项目经理的指导下按要求完成各项目工作，主要负责中药材原料的提取、纯化原料的处理和目标化合物单体的分离纯化工作； 2. 按照实验记录书写要求填写实验原始记录，保证其真实性和完整性； 3. 保持实验室的现场卫生，维持现场安全；负责仪器的日常维护与保养； 4. 按照上级指导及要求完成交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 中专以上学历，中药学、化学、中药化学等相关专业；有中药成分分析、中药分离纯化等工作经验，能熟练操作纯化设备；熟悉HPLC操作者优先； 2. 熟悉中药化学、分析化学、有机化学等基础理论知识； 3. 思路清晰，工作高效，认真仔细，有强烈的责任心和团队精神； 4. 吃苦耐劳，有一定承压能力，能配合项目负责人的工作安排； 5. 能适应短期倒班（8小时制）。 【福利待遇】 1. 双休、八小时工作制，享有带薪年假等法定假日； 2. 享有五险一金、旅游、带薪培训等福利。

一、岗位职责 1. 负责化验检测方法的研发与改进，完成各类样品的分析检验任务 2. 真实准确记录实验过程数据，负责实验室仪器设备、试剂的日常维护、校准及清洁 3. 协助开展研发试验及方法学验证，根据需求申请实验耗材 4. 严格执行质量管理体系要求，发现异常情况及时反馈，并配合完成整改与内外部审核 5. 参与岗位相关培训，落实领导交办的其他工作任务 二、硬性条件 1. 大专及以上学历，化学、药学、分析、检验等相关专业背景 2. 具备1年以上质检或化验岗位工作经验，有医药化工领域经历者优先考虑 3. 熟练操作常用办公软件，掌握基础Excel函数应用，熟悉QC相关行业法规要求 三、岗位素养 1. 能够科学规划工作节奏，确保各项任务有序衔接推进 2. 具备独立分析问题能力，能灵活应对和解决工作中实际问题 3. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的沟通表达及书面记录能力 工作时间： 每日8小时工作制，每周五天工作，标准白班作息

【岗位职责】 1. 负责实验室日常理化检测实验，包含样品前处理、理化指标检测、数据记录、结果核算等工作，严格遵循实验标准流程开展操作。 2. 承担微生物检测相关实验工作，涵盖菌种培养、分离鉴定、菌落计数、无菌操作、微生物指标分析等，确保实验操作合规、数据精准。 3. 规范填写实验原始记录、检测报告初稿，整理归档实验数据、样品资料，保证检测数据真实、准确、可追溯。 4. 负责实验仪器的日常操作、校准、维护与清洁。

【岗位职责】 1. 负责进厂污水、出水、污泥等指标的化验工作； 2. 按要求完成化验记录台账的填写与管理； 3. 负责化验仪器的日常维护与保养。 【岗位要求】 1. 环境监测、化学、应用化工、水质检验等相关专业背景。

工作职责 1. 承担公司原材料、半成品及成品的化学检测任务，采用滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法等技术手段完成各项分析工作。 2. 独立使用实验室常用设备（如pH计、电子天平、离子计等），保障仪器的规范操作与日常保养。 3. 严格遵循标准作业流程，控制实验过程中的误差，确保检测数据的精确性与可重复性。 4. 对实验结果进行记录、汇总与分析，及时上报异常数据，为生产流程改进提供有效依据。 5. 遵守实验室安全管理规定，合理存放化学品与仪器设备，保持实验区域清洁有序。 任职要求 1. 大专或以上学历，化学分析类相关专业者优先；非相关专业需具有一年以上化工化验实际工作经验。 2. 熟悉滴定分析、分光光度测定、原子吸收光谱等检测方法，能够独立开展实验操作。 3. 具备常用实验仪器（如pH计、天平、离子计等）的操作技能，掌握其基本工作原理及维护要点。 4. 工作细致认真，具备严谨的科学态度，能严格执行操作规程，对检测数据的真实性承担责任。 5. 无色盲、色弱情况，未患化学试剂过敏症，具有良好的职业操守和责任意识。

【岗位职责】 1. 负责需求调研与挖掘、产品策划及统筹需求，包括审核需求质量、明确需求优先级等。 2. 组织并参与需求分析工作，补充和完善需求，明确主导项目组，形成需求说明书。 3. 负责组织业务、科技等部门开展需求评审会议。 4. 负责组织明确需求排期计划。 5. 负责需求实施过程中的需求答疑，跟进了解需求的实施进展并按照要求跟踪需求进展。 【优先条件】 加分项有以下行业经验：互联网金融、银行、其他金融业

岗位职责： 1、负责公司实验室产品化验；作好相关检验记录，对检验结果的真实性和准确性负责； 2、负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作； 3、根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作； 4、参与产品生产的验证以及检验方法验证； 5、负责理化检测用常规检验仪器的维护和保养； 6、参与理化检测结果超标的调查处理。 岗位要求： 1、专科及以上学历，分析化学等相关专业优先，条件优秀者可放宽条件 2、熟悉理化检验相关工作，以及常规检验仪器设备的维护和保养； 4、熟悉电脑办公软件； 5、工作积极主动，认真负责，有较强的学习能力和分析解决问题能力，良好的团队协作精神。 6、能力突出者，应届生也可考虑。 职位福利：五险、提供食宿

【旺季招聘280一天！】 【旺季招聘280一天！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，280/天，月薪保底保底8000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 工资每个月10号准时发放！厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱，新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全！ 【一】薪资待遇： 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 1、28元/小时----280/天----全勤月薪保底保底8000+ 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班；，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1、；，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，一天纯上班10小时，一天算12小时工资， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、。。 【三】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 【四】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险一金（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请点在线沟通直接咨询详谈报名 【工厂#小时工】 工价28元/小时,280元一天 【月薪保底8000】（打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】 【1】 入职满月、#。 【2】免费提供#一日三餐。 【3】 外宿补贴500一个月1人。 【4】 离职提前七天告知，人走账清 【5】 免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间。 【6】 公司正常为员工缴纳五险一金商业保险 【7】 工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】 介绍一个人有额外#2000的推荐奖金

报名可当天安排吃住，上班后可预支！ -薪资- 薪资260元一天，月收入5600-7800元/月，不压工资，可做短期； -包吃包住- 1、包住：住宿4-6人间当天安排，有空调，热水器，独立卫生间。 2、包吃：三餐四菜一汤，菜品多样化，保证味道营养； -任职条件- 16-42岁，无需经验，身体健康，服从安排； -时间- 每天8-10小时班，月休4-6天，节假日正常休息； -招聘岗位- 主要做分装，分拣，扫码，贴标签，包装，学徒工等，新手有人教当天能熟。 -福利优势- 1、节日礼品，节日晚会，年会等活动； 2、车间舒适中央空调全天开放； 3、运动设施、阅览中心、商超等设备设施齐全； 4、所有岗位坐着作业，无需相关经验，细心即可。

资阳市雁江区招工地小工/杂工

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招聘：公路工地试验室主任薪资：8-15K/月学历要求：本科经验要求：3-5年福利：五险一金、带薪年假、包住

1、项目原材料送检，联系实验室现场检测。 2、需在项目坐班。 3、薪资面议。

岗位职责： 1.原材料把控：砂石、水泥、粉煤灰、外加剂进场验收、外观检查、取样送检，杜绝不合格材料生产使用。 2.配合比管控：每日测砂石含水率，转换施工配合比，根据现场情况合规微调减水剂掺量、砂率等措施，控制混凝土坍落度、和易性。 3.生产过程质控：开盘鉴定、监控搅拌时间、计量精度、出站混凝土质量，检测坍落度、含气量、出机温度，合格方可放行。 4.异常处理：处理离析、泌水、坍损、含气量低等质量问题，记录闭环。 5.资料台账：填写开盘鉴定、生产记录、原材料台账。 任职要求：1.年龄 18–45 岁，身体健康，无违法犯罪前科。2.懂商混、铁路拌和站经验优先。3.工作踏实、责任心强、服从管理、能适应倒班。4.试验员证优先录用 联系方式联系人：李总

工作职责： 1.负责产品实验工作：按产品技术标准和实验实施细则进行实验，认真填写各种检验原始记录， 2.正确处理仪器设备的各种情况，按时完成实验任务，并及时出具实验报告； 3.负责实验室安全管理：确保用电、用水安全。 任职资格： 1.大专及以上学历，机电、电气专业优先 2.熟练使用基础办公软件。

长期招聘1桥隧检测员，1名道路检测员，会混凝土值班的，优先考虑。工作地为浙江嘉兴桐乡市，高速公路工地试验室，交社保(公司全部承担),检员包干工资每月到手9000元，检测师9500特别优秀的，工资可以商讨。要求年龄45以内，能吃苦耐劳，有责任心，踏实肯干，专业技术熟练，能服从工作安排。有意向的联系杨先生

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.成功，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

1、负责公司质量体系的日常运行与持续优化 2、负责偏差处理及变更控制相关工作 3、负责供应商资质审核及现场审计管理 4、负责受托生产全过程的监督与协调 任职要求： 1、具有统招本科或以上学历，药学类相关专业 2、拥有大型制药企业相关岗位工作经验 3、具备积极进取的工作态度和敬业精神

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！报名从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，报名详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

岗位职责: 1. 负责原辅料、中间体和成品的理化检测工作（包括性状、鉴别、水分测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定分析等）； 2. 标准滴定液的配制与标定； 3. 准确、规范填写检验原始记录，确保实验数据真实、完整； 4. 玻璃量器、pH计、紫外分光光度计等仪器的日常维护与校验； 5. 参与检验方法验证、方法转移以及OOS结果调查等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 熟悉《中国药典》通用技术要求及GMP相关管理规定； 3. 具备滴定分析、紫外分光光度法等基础检测操作能力； 4. 工作认真细致，具备较强的责任意识，善于团队合作并能有效沟通； 5. 有制药企业理化检验工作经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 按照标准流程对检测样本进行审核与准备； 2. 规范操作检测设备，完成样本测量并记录数据； 3. 准确编制测分报告，确保结果及时提交； 4. 负责检测仪器的日常清洁与基础维护。 【岗位要求】 1. 具备基本的设备操作能力，能遵循作业指导书执行任务； 2. 工作认真细致，有较强的责任意识和执行力； 3. 具备良好的沟通能力，能够配合团队完成检测任务； 4. 适应重复性工作，能按要求完成批量样本测分。

面试方式：共1轮线上，面试结果3-5工作日内反馈 上班时间：8:30-17:30 学历与专业要求：全日制本科，计算机、理工类相关专业，学信网可查，双证齐全 岗位性质：我司直签，全额缴纳五险一金，驻场银行现场办公 【岗位职责】 1. 软件需求书； 2. 业务需求功能点基线； 3. 业务建模相关文档； 4. 其他需求分析相关报告或文档。 【岗位要求】 1. 熟悉银行业务优先； 2. 有软件需求分析相关工作经验； 3. 有业务建模相关工作经验； 4. 良好的沟通能力，具备一定项目管理能力。

负责污水厂水质化验，具有水质化验员证书。常驻甘孜州项目。

1.化工、理工类相关专业； 2.学习能力强，执行力好，能适应生产现场各类工作环境； 3责任心强，严谨细致，恪守质量管控规范； 4性别要求:男女不限

1.沥青混合料及其原材料检测，配合比实验。 2.沥青混合料生产时质量监测。 3.实验室6S管理。 4.原材料送检，资料送达，配合比资料出具。 5.其他相关工作。

岗位职责:猪场实验室检测员 1. 负责各类样本的采集与检验工作。 2. 保证检验结果的真实与精确。 3. 负责实验室日常清洁及设备基础维护。 任职要求： 1. 具备较强的沟通协调能力及团队协作意识。 2. 具备良好的时间管理能力，能按时推进并完成工作任务。 3. 严格遵守实验室各项操作规程，确保作业过程安全规范。

1、熟悉公司生产流程中涉及的各项化验检测内容，掌握各类指标的化验分析方法； 2、严格遵守岗位安全操作规范及工作质量标准，确保化验数据及时、准确输出； 3、化验结果经核实无误后方可提交，若发现异常情况，须立即向上级报告并协助处理； 4、各类报表、原始记录和台账应按要求清晰填写，妥善保存，不得损毁或擅自涂改；原始记录需注明化验日期及操作人员姓名；未经公司领导批准，严禁非本室人员进入化验区域查阅化验结果； 5、负责检测设备的测试、校准及相关管理工作；每次使用仪器后，须将其恢复至待测状态； 6、化学废液须统一收集至专用固废容器内，禁止随意排放； 7、定期对化验仪器设备进行维护保养，确保设备整洁、运行正常； 8、制定检测设备及实验药品的采购计划； 9、负责检验室内化学试剂的保管与管理； 10、主动开展检验技术与方法的优化与创新； 11、完成上级安排的其他相关工作任务。 职位招聘1-2人

一、 岗位职责 (Key Responsibilities) 1. 试验主文档 (TMF/eTMF) 管理 •负责临床试验主文档（Trial Master File, TMF）从创建到归档的全过程管理，确保纸质与电子文档（eTMF）内容完整、准确且可追溯。 •根据公司标准操作规程（SOP），执行文件的分类、编号、归档、质量检查及备份工作。 •在项目启动、执行及收尾阶段，定期开展TMF审查，识别文件缺失项（Gaps），推动项目成员（CRA、PM）及时补充，并协助准备中心所需的纸质签章材料。 •确保TMF内容符合GCP规范以及监管机构（NMPA/FDA/EMA）的合规要求，具备随时应对稽查或检查的能力。 2. 研究者文件夹 (ISF) 支持 •协助或指导临床研究中心建立并维护研究者文件夹（Investigator Site File, ISF）。 •审核中心提交的研究人员资质、伦理批件、协议合同及受试者知情同意资料的合规性。 •定期与CRA核对各中心文档进展状态，保证ISF与TMF之间信息一致。 3. 注册申报与法规事务支持 •参与整理新药临床试验申请（IND）、补充申请及上市许可申请（NDA）中涉及的非临床和临床部分文档。 •负责临床资料的汇总、扫描、复印及递交准备工作。 •管理来自药品监管部门（如NMPA/CDE）的往来函件及反馈记录。 4. 文档流转与归档 •对临床试验过程中的各类文件（包括方案、知情同意书ICF、合同、SOP等）实施版本控制。 •规范文档借阅、返还及销毁流程，保障信息保密性。 •完成项目结束后文档的移交、长期保存及最终关闭确认工作。 5. 培训与协作 •面向内部团队及外部合作单位（CRO、SMO）提供文档管理规范和eTMF系统使用的培训支持。 •配合质量保证（QA）部门开展内部审计，针对发现的问题制定并落实纠正与预防措施（CAPA）。 二、 任职要求 (Qualifications) 硬性条件 •学历专业：医学、药学、护理学、生命科学或公共卫生等相关专业，本科及以上学历。 •经验要求： •具备1-3年及以上临床研究文档管理工作经验（有CRO或制药企业背景者优先）。 •熟悉GCP及相关法规要求。 •具有eTMF系统使用经验（如Veeva Vault, StudyTraker, Wingspan等）者优先考虑。 •语言能力：具备良好的英语读写能力，能独立阅读英文研究方案及法规文件。 软技能与工具 •细致严谨：责任心强，注重细节，能够高效处理重复性高的文档任务。 •办公软件：熟练掌握MS Office办公套件，尤其擅长Excel（用于编制追踪清单）。 •沟通协调：具备良好的跨部门协作能力，能够在不破坏合作关系的前提下有效跟进文件补齐进度。