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1、负责公司质量体系的日常运行与持续优化
2、负责偏差处理及变更控制相关工作
3、负责供应商资质审核及现场审计管理
4、负责受托生产全过程的监督与协调

任职要求:
1、具有统招本科或以上学历,药学类相关专业
2、拥有大型制药企业相关岗位工作经验
3、具备积极进取的工作态度和敬业精神
2026-06-03 12:25
IP属地:四川资阳

职位福利

本科1-3年GMP认证偏差变更文件管理
企业发布信息图
四川科伦药业股份有限公司
10000人以上
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