底薪4000，男女均可，有经验优先，零基础也包学会，可安排车接送，包吃包住

招聘实验室主任，公司有商砼搅拌站，沥青搅拌站，水稳站，负责所有产品质量.配合比和做实验

工作内容 1.承担食品检验相关任务，包含样品收集、实验分析等工作； 2.准确记录并按时提交检测数据，保障结果真实可靠； 3.负责实验仪器的日常保养及实验室基础管理工作。 任职要求 1.大专及以上学历，食品或化验类相关专业优先； 2.身体健康，能适应实验室工作条件； 3.态度端正、细致严谨，具有较强的责任意识与执行能力； 4.具备良好的协作意识，能与团队成员共同推进工作开展。

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求： 1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。 4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。

1、具备良好的职业操守，坚持实事求是、公平公正的工作态度，热爱岗位工作 2、严格遵守公司各项规章制度，服从工作调配与安排 3、掌握各类物料的分析标准，认真执行规定的检测方法和技术规范 4、熟悉本岗位专业技术，了解分析原理、仪器性能及操作流程，严格按照规程开展操作 5、按标准实施采样工作，对初检不合格样品组织复检，复检仍不合格的及时出具检验报告，标明不合格项目，报送相关单位，并依据《不合格品控制程序》进行处理 6、按规定完成各项质量记录，确保内容真实、数据准确、书写规范。检验完成后及时填写并传递检验报告单，同时按照留样要求妥善保存样品 7、保持分析仪器、玻璃器皿、操作台面及工作区域的整洁卫生，做到环境有序、干净清爽 8、负责标准溶液的配制、标定、发放及相关管理工作

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化建议。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产工艺规范。 任职要求： 1.具有良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通。 2.能独立开展实验操作，熟练使用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维能力。 4.具备严谨的科研作风，对实验过程与结果认真负责。

化验员2名，男女不限，年龄50周岁以下，月薪4800元，需具备煤炭化验相关工作经验

工作内容 1.负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作； 2.依据检测数据，科学评估肥料品质与性能表现； 3.如实记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1.具备扎实的实验操作基础和实验数据整理能力； 2.掌握有机类产品相关检测技术及行业规范； 3.具有良好的协作意识与沟通协调能力。

工作内容 1.负责食品相关的化验任务，涵盖样品采集、实验分析等环节； 2.准确记录并及时反馈检测数据，确保结果真实可靠； 3.承担实验室仪器的日常维护及管理工作。 任职要求 1.大专及以上学历，食品或化验类相关专业优先； 2.身体健康，能适应实验室工作环境； 3.工作态度端正，认真负责，具有较强的责任意识和执行能力； 4.具备良好的团队协作能力，能与同事共同推进工作开展。

工作内容 1.负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作； 2.依据检测数据，科学评估肥料品质与性能表现； 3.如实记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1.具备扎实的实验操作能力及实验数据整理分析水平； 2.掌握有机类产品相关检测技术与规范标准； 3.具有良好的协作意识与沟通协调能力。

干挂瓷砖

抬玻璃，150一天 需要人在翼城 临汾市翼城县招工地小工/杂工、工地力工

管吃管住，保底加提成，工资按月发放

【招聘岗位】刷圈工（多个场区同步招聘） 【岗位职责】 1. 负责猪舍圈栏、地面、设备的日常刷洗清洁，精准清理粪污，确保养殖环境整洁； 2. 配合场区完成消毒作业，严格按照操作规范执行消毒流程，保障养殖卫生安全； 3. 协助做好猪舍通风、温湿度调节等辅助工作，配合团队完成养殖基础保障任务； 4. 遵守场区安全管理规定，妥善使用高压水枪等作业工具，做好工具日常维护。 【招聘要求】 1. 年龄18-55周岁，男女不限（部分场区有细分年龄要求，具体可咨询），身体健康无重大疾病； 2. 无学历、经验硬性要求，小学/初中及以上学历优先，有无养殖相关经验均可，入职有师傅带教； 3. 能接受养殖场全封闭式管理，适应猪舍作业环境及气味，不怕猪，具备吃苦耐劳、责任心强的品质； 4. 会使用智能手机，能配合完成工作沟通及流程对接，身体灵活可适应弯腰、下蹲等作业姿势。 【薪资待遇】 1. 薪酬结构：计件工资为主，多劳多得，月收入6000-12000元，部分熟手高薪可达15000元/月，薪资按月足额发放，从不拖欠； 2. 福利保障：提供免费住宿（2-4人间，场区有夫妻间），宿舍配备独立卫浴、空调、WiFi；成本价食堂18元一天 【工作时间与地点】 1. 工作时间：以长白班为主，每日8-10小时，部分场区可弹性调配，月休根据场区安排实行排班轮休； 2. 工作地点：运城地区牧原各个分场，可优先安排就近场区上岗。 【应聘方式】 1. 报名渠道：直接拨打招聘热线或添加微信： 2. 面试流程：简历初筛→电话沟通→微信报名→体检→购买保险→上岗； 3. 注意事项：面试需发送身份证照片查是否在逃人员，，，谨防诈骗。 【温馨提示】本岗位门槛低、薪资高、福利全，适合追求稳定收入、能踏实肯干的求职者，有无经验均可，牧原期待与你携手，共创美好生活！ 招聘热线：

摆放瓶装水，切水果，日常卫生

招聘：化工实验员 湖北荆泰顺环保工程有限公司

天陇铁路监理项目，招聘试验员1人，有工作经验优先，待遇优，按月发放工资。联系人：张亚青，联系电话。

招聘铁路试验员，要求持有铁路试验员证书，负责混凝土生产，拌合物性能检测，水泥粉煤灰试验，有高铁工作经历者优先。

试验检测资料员/试验检测员,5名，要求： 岗位职责： 1.负责工地试验室的日常工作，确保试验室按规范要求进行试验操作。 2.负责对工程项目的原材料（如水泥、砂石、钢筋等）进行检验和试验。 3.熟悉内页资料，能熟练掌握试验室体系资料及试验资料的出具并分类归档。 3.进行混凝土、沥青及其他材料的物理力学性能试验。 4.拌合站混凝土开盘填写配合比通知单并调整混凝土工作性，及时制作试块，到期试块进行抗压试验并填写相关试验台账。 5.编写试验报告并及时上报，保证数据的准确性和可靠性。 6.对试验设备进行日常维护和校准，确保设备的正常运转。 任职要求： 1.大专及以上学历，土木工程、材料工程等相关专业优先。 2.具有工地试验室工作经验者优先考虑。 3.熟悉交通口的相关国家标准及规范。 4.具备良好的沟通协调能力，能够有效与施工队伍及管理层沟通。 5.具备团队合作精神，能够承受一定的工作压力。 6.持有相关试验检测资格证书者优先。 薪资7-9千，能力优秀者，薪资可面议； 工作地点：武汉周边，广西

招包装计件帮忙数名，成品品检数名，厂在汾西工业区有意者联系

工人 点对点上12小时休息24小时然后上班天天如此 前30天280元每天（含15元餐补），30天转正后保底320元每天，基本350元-380元每天；过年期间500元每天，最低3个月 15元餐补 流动式质量检验，流动式质量检验 18-47周岁，必须具备独立填表认识字会写

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

招聘 汾西工业区 急招一个美工车间品检一名 帮忙也可以 计时22￥

质检科长 大专及以上学历，机械制造、焊接技术、检测技术等相关专业优先，精通标准钢结构工程规范标准；5年以上钢结构制造行业质量管理工作经验，其中2年以上质检团队管理经验；具备大型钢结构项目（如桥梁、超高层建筑、大型工业厂房、场馆等）全程质量控制经验者优先；准确判断缺陷类型（如气孔、裂纹、未熔合等）；熟悉管道行业相关标准；持有相关证书（如UT/RTII级证书）者优先；熟练使用Office办公软件制作合格证及检测报告 薪资福利:基本工资 + 加班工资 + 绩效 + 五险一金，具体薪资待遇面议、包吃住 招工人数:1人 工作地址:山西省临汾市经济开发区甘亭工业园区南外环2号B区

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状态； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良执业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

质检科长 大专及以上学历，机械制造、焊接技术、检测技术等相关专业优先，精通标准钢结构工程规范标准；5年以上钢结构制造行业质量管理工作经验，其中2年以上质检团队管理经验；具备大型钢结构项目（如桥梁、超高层建筑、大型工业厂房、场馆等）全程质量控制经验者优先；准确判断缺陷类型（如气孔、裂纹、未熔合等）；熟悉管道行业相关标准；持有相关证书（如UT/RTII级证书）者优先；熟练使用Office办公软件制作合格证及检测报告 薪资福利:基本工资 + 加班工资 + 绩效 + 五险一金，具体薪资待遇面议、五险一金、包吃住 招工人数:1人 工作地址:山西省临汾市经济开发区甘亭工业园区南外环2号B区

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

要求能吃苦耐劳，工作认真： 文蒙铁路路基实验员