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【薪资待遇】 模式一:日结300/天 模式二: 1、月结，一天工作10小时310一天 一个月试用期，保底7800，新人奖励满30天奖励3000。 可以预支工资在职满7-15天以上1000～1500元 厂区全额缴纳五险一金，全勤奖500，岗位津贴500-800，工龄奖200-1000综合薪资:7800-8800。 2、工作时间:上6休1，每个星期6天，每天10小时，除外都按劳动法算加班时间(上6休1，加班自愿)加班费:平时加班1.5倍;周末2倍;节假日3倍。国家法定节假日正常放假。 3、招聘岗位: 组装，品检，包装，SMT，扫描，生产，操作机台，质检，贴签，看小型全自动机器等等岗位 【福利待遇】 1、厂区恒温车间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管控，有专门抽烟区，有超市等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、长白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人500一个月。 【招聘要求】 1、年龄:16周岁---55周岁(男女不限)不限学历，不限经验，新手有老员工带教。 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排。 3、经验不限、学历不限。 4、要求本人身份证，临时身份证也可 5、工作地点江苏无锡

如果你感到痛苦迷茫，想改变现状，那你就来做销售，因为销售是离钱最近的事。2026已经进入九子离火运，大健康板块将是黄金赛道，当然在这个赛道你也要选好公司和产品，甚至于销售模式。我们销售区域不限，期待想改变的你，唯有你自己才能改变自己，当你看到这个信息的时候，相信量子力学已经产生了奇妙的变化。 任职要求：有强烈企图心具有正知正念的你!

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【入职全程零费用】 （所有薪资待遇均真实有效点击下方立即沟通，工作人员会及时与您联系） 企业诚聘：入职0费用——有意向可直接点击下方立即沟通，工作人员会及时与您联系 ———入职满30天补贴5000元新员工入职奖励，内介奖励2000元，工价持续上涨——— 【薪资待遇】 1、30元一小时，白班300/天，夜班320/天，夜班补贴每天60元（计薪时间以上下班打卡时间为准）， 上六休一，80%坐岗，手工活轻松简单易上手（当天入职安排厂区住宿） 2、工时饱满，平均一天8-10个小时 3、辞工提前5-7天报备，工资随走随结 4、小时工加班自由，不限制加班 5、每个月10号准时发工资，不压工资。 6、工厂依法为员工购买五险一金。 【工作内容】 目前主要招聘普工岗位，主要有：组装、包装、质检、检测、扫描、贴标签等······· 【车间环境】 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、上班气氛好，管理宽松，车间在上班时间，会播放轻音乐。 3、每工作2小时休息10-15分钟。 上班时间：1、上午8:00—12:00；下午1:00—5:00；晚上18:00-20:002、每天上8-10个小时；白班夜班点对点两班倒，月休4到6天，自由选择排休 【食宿待遇】 免费食宿（包吃包住） 1、入职当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。 2、免费提供住宿、6-8人一间，房间大。 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。吃饭：免费提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择； 【招聘标准】 1、18-42岁，学历不限，无需经验。公司人性化管理：休假：员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天；投递简历过多，不能一一查看， 有意者请投递简历后点击【立即沟通】详细咨询。 工作地址：苏州

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信阳市新县招地坪/自流平/固化、工地小工/杂工、防水工

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有面板行业质检经验优先，有品质班长经验优先

龙泉国企博科汽车厂普工岗位20人[烟花]优势：国企，长期工，薪资稳定，每个月15号发工资。工作餐两餐免费要求。能适应两班倒和站岗。传染性疾病，听力正常。操作工：新手也要3600+加班费，薪资7000-8000[红包]装配/焊接岗位：5天8小时保底3600+加班费。每天11小时，工资70000以上。打磨岗位：保底4500，5天8小时，每天上班11小时，超出按照加班费平时1.5倍，周末2倍，法定节假日3倍，工资7000-90000以上[红包]质检岗位：要有1～2个月相关工作经验要会有游标、卡尺，5天8小时，3600+加班费。综合工资4800-5500。库管岗位：1-2年库管经验，会操作电脑系统，要倒班，会开叉车最好，5天8小时4000~4500+加班费，工资5000以上工作内容：汽车零配件生产，组装。简单易学。上班时间：8：30~20：30；20：30~8：30吃饭：两餐免费提供不扣钱工资发放：每月15号面试时间：下午13点面试可以私信我

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因业务增量，现成都实验室增编。要求持有高压电工证。 本岗位主要完成电力安全/施工工器具检测并出具检测报告，电学实验比如绝缘、耐压等试验，力学实验如拉力试验。诚邀想在电力检测行业发展的小伙伴加入。 因全国各地项目近期中标较多，本岗位涉及出差和加班，不能接受的，请勿投递！ 岗位职责： 1、程序文件和作业指导书、检测标准，能够熟练掌握电力工器具、仪器仪表等产品检测项目，能够独立完成试验操作及数据处理，并保证检测数据的客观、准确、真实、完整； 2、负责检测数据记录、分析和报告编写； 3、对检验过程中发生的问题进行跟踪处理； 4、参与编制实施细则、设备操作规程、作业指导书等技术文件； 5、参与计量建标考核、CMA认证、CNAS监督评审、复评审和扩项评审等工作； 6、完成领导交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、具有全日制大专及以上学历，计量、检测、校准、电力行业相关专业； 2、相关工作经验1年以上或从事于检测行业2年以上，致力于电力检测行业发展者优先考虑； 3、工作认真踏实，能够适应加班、出差； 4、具备较强学习、沟通能力，以及良好的团队协作精神； 5、具有良好的品行和职业道德，无犯罪记录； 6、持有驾驶证、高压电工证、无损检测员证者优先。 工作地点：成都双流华府大道二段1158号川开工业园区办公楼4楼方源 薪资构成：底薪4+提成奖金（计件，不封顶）具体情况可面议，目前综合平均月薪5k起；出差按照差旅制度实报实销，额外每天有餐补。 职位晋升：公司具有公平公正的晋升通道，职位及薪资根据能力和证书提升同步调整，次数不限； 工作时间：周一至周五，上班8:00-9:00（弹性），中午12:00-13:30休息，下班17：17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期；

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1、持有CCAA认可QES审核员资质！能独立完成审核任务！ 2、具体相关审核经验优先！ 3、保底工资，兼职审核员，一天不审核也可以拿保底费，具体情况可以联系杨老师！ 4、欢迎高素质人才加入！共谋大业！ 5、能转机构的老师请与我联系哦。

双流电子厂寒假工招聘（不体检，不体检） 大量要人，大量要人 16岁以上，持有身份证原件，男女不限，身体健康，手上无大的纹身刀疤划痕，接受两班倒，，持有学生证或者相关能证明是学生的 员工正常薪资：17/小时 工期：2026年【最少要做到】 政策：3元 工作岗位：组装/插件/测试/包装等 上班时间：上六休一，两班倒 吃住情况：厂里提供吃住，（餐标：早餐2-3元，午餐晚餐6元） 工作每满一周可以预支100-200生活费 面试时间：上午9：00-11：00 面试地址：双兴国际社区 接待老师：邱老师

检验中心辅助兼职 150元/天周结 初八上班 速度报名 只要两人 试管贴标签，离心编号，切片等辅助简单易行 男女不限 检验专业或相关经验大专及以上 夜班：20点左右-凌晨三点左右 不超过8小时 工作时间：周休1天-2天 工资发放: 工资周结，每周五发上周工资 要求至少能做1-2个月 地址:成华区龙潭工业园区 报名戳我:

1.负责按要求对过程产品、最终产品进行检验、试验、验收，并做好相关记录，对符合要求的最终产品出具“产品合格证”； 2.按授权范围对公司产品进行放行； 3.负责不合格品的隔离、标识，填写不合格品通知单，按程序进行报告和处理； 4.负责建立公司测量设备台账；对测量设备委托外部校准机构进行周期校准，保管校准证书；对测量设备进行校准状态标识； 5.负责入厂检验、生产过程的产品检验、成品检验及出厂检验，保持其记录； 6.负责所有检验记录的整理、归档和保存工作； 7.负责监控工艺纪律的执行情况，对违反工艺纪律的现象有权进行制止，并提出处罚建议； 8.负责检验数据的统计、上报工作； 9.遵守公司保密管理制度，履行岗位保密职责。 任职要求： 1.工作经验要求：有1-3年及以上从事相关行业检验工作经验； 2.关键知识要求：检验知识、机械加工知识、不合格品审理知识、QC7大手法知识； 3.核心技能要求：识图能力、常规检验检测设备的使用能力、熟练使用MS-office等常用办公软件。 4.有夜班，具体时间为17:30至次日2:00，介意夜班者勿投。

1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。