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福建厦门三通道工程工地试验室招聘试验员。无证书要求，但具备检测经验者优先。岗位为劳务派遣，缴纳五险。工作地点在福建省厦门市。

实验室化验员招聘启事 岗位名称 实验室化验员 岗位职责 1. 负责原料、半成品、成品的常规理化及微生物检测，严格遵循检测标准与操作规程。 2. 准确记录实验数据，撰写检测报告，确保数据真实、完整、可追溯。 3. 维护实验室仪器设备，定期进行校准、清洁与保养，保障设备正常运行。 4. 管理实验试剂、耗材，规范存储与使用，做好领用登记。 5. 遵守实验室安全规范，排查安全隐患，参与实验室环境维护。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、生物、环境工程等相关专业优先。 2. 具备1年以上实验室化验相关工作经验，熟悉常规检测方法（如滴定、分光光度法、微生物培养等）者优先；公司提供系统培训。 3. 能熟练操作pH计、天平、离心机、紫外分光光度计等常用检测仪器。 4. 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析能力与问题解决能力。 5. 遵守实验规范，重视安全操作，有良好的团队协作与沟通能力。 薪资福利 1. 月薪4000-8000元，根据学历、经验及技能水平面议，另有绩效奖金、年终奖金。 2. 五险、带薪年假、法定节假日、节日福利、定期体检。 3. 提供专业技能培训、晋升通道，完善的职业发展体系。 4. 舒适的实验室工作环境，团队氛围融洽，提供工作餐补、交通补贴。 应聘方式 1. 简历投递邮箱：[@qq.com]，邮件主题注明“实验室化验员+姓名+联系方式”。 2. 联系电话：[]（工作时间：9:00-18:00）。 3. 公司地址：福建省漳州市漳浦县赤湖皮革工业园289号 温馨提示 1. 我们将在收到简历后3个工作日内筛选，符合条件者将电话通知面试。 2. 面试时请携带个人学历证书、技能证书等相关材料复印件。

岗位职责： 1. 负责食品样品的常规化验检测，确保检验数据的准确可靠； 2. 负责实验室仪器设备的日常维护，按时完成校准与清洁，保障设备稳定运行； 3. 参与化验流程的制定与改进，提升检测效率与工作质量； 4. 规范记录并妥善管理化验原始数据，确保信息完整且可追溯； 5. 配合处理化验过程中的技术异常，参与质量提升相关工作。 任职要求： 1. 具备食品科学、化学、生物或相关专业背景及实践经验； 2. 熟悉实验室基本操作流程，具备较强的数据分析能力； 3. 工作细心严谨，责任心强，具备良好的协作意识； 4. 能熟练操作实验室常用分析设备，有实际工作经验者优先考虑； 5. 具备良好的沟通技巧和问题应对能力，能适应高效工作节奏； 6. 持有检验工证者优先录用

五险＋包住 工作内容 1. 负责纺织品实验室内样品的检测工作，操作简便； 2. 负责实验室日常运转及基础维护； 3. 参与实验室设备的安装与调试工作； 4. 承担实验样品的检测与数据分析任务。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的基础知识与实操能力； 2. 熟悉实验室操作规范，具有较强的安全意识； 3. 具有团队协作意识，能按时完成分配的工作任务。

实验室测试员 一、工作内容： 1. 按标准完成半成品及成品的物理性能检验任务； 2. 发现检测异常时，第一时间向班组长汇报并跟进处理； 3. 参与实验室检测设备的日常点检与基础维护工作； 4. 学习掌握实验室工艺流程及相关检测技术。 二、任职要求： 1. 具备大专或以上学历； 2. 能够适应实验室作业环境； 3. 工作认真细致，具备良好的执行力和团队配合意识。 三、薪资待遇： 1. 工作时间：每周6天，每天10小时，8:00-18:00； 2. 薪资标准：试用期4800元，转正后5300元。 四、职业发展路径： 储备干部（4800）→ 班长（8000）→ 质检工程师（10000）→ 课长（1.2万）

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展pH值、甲醛、可还原芳香胺染料等项目检测，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集和保存实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或外部客户，协调沟通以保障服务需求的实现。 任职要求： 1. 具备化学类相关专业教育经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如高效液相色谱、气相色谱、质谱仪、紫外可见分光光度计等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

衔接生产与实验室，解决技术差异问题。 执行工艺及实验方案，优化各项参数。 管理实验与生产数据，追溯潜在质量风险。 统一组织记录归档工作。 监督技术操作安全规范。 促进实验成果转化，提出改进优化建议。

工作内容： 1、按时按点采集进水、出水、生化池、二沉池等关键工艺段的水样与泥样。 2、开展常规理化指标检测，操作并保养相关专业分析仪器。 3、真实、准确、完整地记录实验原始数据，确保信息清晰可查、过程可追溯。 4、整理并编制水质化验报表，对异常数据进行初步判断并及时反馈。 5、配合完成环境统计数据整理，以及环保主管部门要求的数据上报准备工作。 岗位要求： 1、具备相关工作经验者优先 2、能适应周边城市短期出差安排 3、工作积极主动，态度认真，责任心强，具备良好的执行能力 工作时间：8-8点，两班倒

一、工作职责 1、承担公司原辅材料、半成品及成品的检验任务，规范填写原始记录，按时出具检测报告； 2、负责实验室仪器设备的日常运行监控及维护保养，确保安全稳定运行； 3、落实危险化学品的使用登记与储存管理，遵守相关安全管理规定； 4、完成上级安排的其他检测相关工作。 二、任职要求 1、化学类或相关专业背景，具备1-2年化工行业检测工作经验者优先考虑； 2、具备良好的实操能力，掌握扎实的化学基础理论知识； 3、能够适应晚班工作安排； 4、工作认真细致，责任心强。 三、福利待遇 1、公司免费提供住宿与餐饮，宿舍环境良好，食堂菜品多样、营养可口； 2、依法缴纳五险一金； 3、企业规模较大，处于快速发展阶段，内部晋升通道畅通； 4、员工福利完善，定期组织运动会、生日会、节日聚餐等文化活动，园区配套设施齐全，包含电影院、台球室、KTV、健身中心、图书阅览室等。

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佰翔五通酒店招聘技工数名包吃包住年龄60以下要求：身体健康，会大理石保养、磨洗、抛光、洗地毯有管理经验优先工资面谈月休4天，上班8小时，加班另算加班费，另外节假日额外补贴工资徐女士（）地址：厦门湖里区环岛东路佰翔五通酒店公交路线：6路，82路，129路到佰翔会展站下车即可

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找公路试验室主任，项目地点：绥滨县，省道，联系电话曲经理

负责砂石水泥外加剂等原材料检测，混凝土坍落度检测，试块制作养护送检，填写试验台帐，整理检测资料，试验室设备日常维护。有高速商混站试验优先，持证优先，无证可带薪培训，能驻工地，工作细心负责。薪资待遇5000-7000元。

实验工岗位职责： 1.完成混凝土试块成型及拆模、收光、养护工作，保证试块成型质量。并按7天、28天等试压龄期分别将混凝土试件整齐地摆放在标准养护室内的架子上； 2.负责混凝土试块养护过程中环境温度、湿度的监控并做好记录，出现异常情况及时向领导汇报； 3.负责保管、保养取样用试验工具及试模，做好成型室及试块制作区的卫生清理，试验废料的清运等工作； 4.负责试配室与养护室的卫生清理。 5.完成领导交办的其他工作任务。 工作地在余姚，单休，有实验员证优先。

有证或有相关经验

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修 4.协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5.遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请 3.具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、移液枪等）者优先 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性 5.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析

主要职责: 1、全面负责品管部日常工作，制定、组织实施年度品质控制计划; 2、负责公司ISO9001质量管理体系的实施，主持质量体系内审、外审工作; 3、参与新产品、新工艺的制定与评审，监督检查生产工艺的执行情况，主持不合格品评审会议、品质异常和质量分析会议; 4、管理、检查、考核下属各岗位的各项工作计划执行情况; 5、培训检验员、品质管理工程师，协助其它部门完成ISO9001质量管理体系培训; 6、负责处理客人品质投诉，回复品质异常、纠正预防措施报告 7、主管安排的其他工作。

食品厂体系专员/双休 有食品厂体系工作经历，熟练掌握ISO2200，HACCP，FSSC2200体系 公司主要是做烘焙糕点类的产品

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识； 2、熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力； 4、具有持续优化产品质量的改进思维； 5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

加入赛尔特，您将获得： 1、在电路保护元器件细分领域领军企业工作的【成就感】； 2、在高标准、严要求环境中迎接【高挑战目标】与享受【项目激励】； 3、在国际化电子制造平台实现【广阔职业发展】及获取【海外培训机会】； 4、在专注技术研发企业享有的【纯粹和谐氛围】； 5、在三高型企业（高技术、高成长、高附加值）享有的【高层次人才支持政策】； 6、在规范管理体系下提供的【五险一金】与【标准员工福利】； 7、【自助餐饮】【班车接送】【节日津贴】【团队建设活动】...... 职责描述： 1、建立并落实公司安全生产管理制度。 2、组织实施日常安全检查、监督工作，处理各类安全事故。 3、负责安全管理人员的日常管理与绩效考核。 4、对接政府相关部门的安全审查及沟通协调。 5、编写、审核安全生产标准化体系文件，维护体系运行，并应对客户相关体系审核（以职业健康安全管理体系为主）。 任职要求： 1、本科及以上学历，安全工程、环境工程等相关专业优先。 2、具备3年以上电子制造行业安全管理经验，掌握消防安全相关技能。 3、具备良好的文档撰写能力及基础英语阅读水平。 4、具备较强的洞察力、执行力、沟通协调能力以及突发事件应急处置能力。

岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的建设与日常维护，确保体系运行符合相关法规与标准要求，协助推进流程优化、文档管理、培训实施及内部审核支持等工作； 2. 协助执行各类质量专项工作，如改进计划、风险分析和合规申报，参与相关资料的整理与递交，保障合规目标顺利实现； 3. 负责质量管理相关文件与记录的归档与维护，确保信息准确、完整且具备可追溯性，协助优化文件管控机制； 4. 参与策划并组织实施内部质量培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力； 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业，具备3-5年相关工作经验； 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级英语能力证明； 3. 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 4. 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 5. 具备优秀的团队协作意识、责任感和职业操守。

岗位职责： 1、质量计划和策略：制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略，确保产品满足既定的质量标准与规范要求。 2、设计评审：参与产品设计阶段的技术评审工作，保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。 3、风险管理：识别产品设计流程中的潜在风险点，开展系统性评估，并提出有效的应对方案与优化建议。 4、故障分析：针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析，定位根本原因，制定纠正及预防性改进措施。 5、标准和规范：掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范，确保设计输出符合合规性要求。 6、验证与确认：策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动，确保设计成果满足性能指标与品质需求。 测试计划与报告：编制设计相关测试方案，组织测试实施并出具完整测试报告，用于评价设计质量与功能表现。 7、供应商管理：协同外部供应商，监督其提供的零部件与原材料质量达标情况，推动解决供应链端的质量异常。 8、质量培训与意识提升：组织开展质量管理方面的培训与指导，提升研发团队整体的质量意识与实操能力。 持续改进：积极参与流程优化项目，提出并落地产品设计与开发环节的改进建议，助力质量与效率双提升。 9、量产管理：牵头组织产品转量产前的综合评审，协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。 10、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25-40岁，管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。 2、具备不少于三年的相关领域工作经验，有同行业从业经历者优先录用。 3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。 4、精通IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。 5、熟悉过程审核与产品审核方法，了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。 6、熟练操作计算机，能使用EXCEL进行数据整理与统计分析，具备独立编写8D报告及审核能力。 7、责任心强，工作细致，对数据具有敏锐洞察力，具备良好的沟通协调能力，性格开朗外向。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责: 1、开展供应商资质审核相关工作，涵盖供应商资质文件审查、现场质量审计、问题整改跟踪、整改结果验证及供应商综合评价等内容； 2、实施供应商动态管理，包含合格供应商准入、存在风险供应商资格调整、不合格供应商清退，并负责合格供应商名录的维护、更新与发布； 3、建立并维护供应商档案管理体系，确保供应商资料的及时收集、归档及合规提供； 4、对OEM代工生产进行跟产支持，确认质量问题整改进展，协同推动质量提升措施落地； 5、统筹管理供应商交付不合格物料事项，包括处理流程执行、预防措施制定及改善效果追踪； 6、持续优化供应商管理制度及物料放行流程，提升管理规范性与执行效率； 7、汇总、统计并分析原辅料、包材等来料验收数据，评估供应商质量表现，识别改进方向； 8、配合开展内部审核、自查整改及过程质量监督等日常质量管理活动； 9、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历 2. 药学、食品检验等相关专业背景 3. 具备3年以上食品生产现场审核及供应商管理实际经验，熟悉食品类物料相关法规要求 4. 熟练使用办公软件，具备良好沟通协调能力，掌握保健食品及食品领域相关法律法规 5. 熟悉SAP、MDG、SRM等信息化管理系统操作 6. 了解供应商管理机制及原辅料、成品放行控制流程 7. 具备供应商审计及相关质量管理能力

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括制定改进方案、开展风险评估和合规性分析，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档、更新与保管，确保信息的准确性与可追溯性，协助完善文件管控机制，实现版本有效管理和动态跟踪。 4. 培训组织与质量宣导：协助开展质量相关培训工作，推动员工对质量体系要求的理解与执行，策划并实施内部培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2、具备较强的书面表达能力和文献检索能力； 3、具有良好的逻辑分析与问题解决能力； 4、具备优秀的团队协作意识、责任心及职业敬业精神。