招聘实验室主任，薪资范围为5000-8000元。岗位职责包括：全面负责试验室管理及考核的各项工作；负责试验室试验研发、检测工作的开展、工作计划的贯彻执行和督促检查；负责试验任务、检测工作的监督执行，及时反馈及处理相应信息。任职要求：985、211本科及以上学历，年龄在28-40岁；土木建筑、材料专业优先；有3-5年实验室研发或管理工作经验；能熟练使用电脑及办公软件；有较好的团队协作能力和沟通能力。

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

自建房一楼找水磨石地板制作，可包工包料 郴州资兴招地坪/自流平/固化（水磨石）

1、化验有⾊金属元素、分析元素、仪器操作 2、45岁以下，有三年以上有⾊⾦属⾏业化验员经验优先； 3、吃苦耐劳，有责任心 4、持有相关鉴定或职称证书优先

岗位内容： 1.负责各类化学元素的检测工作，包含样品制备、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2.对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，在符合相关法规与标准的基础上实施质量管控流程。 3.定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录。 任职要求： 1.分析检测类相关专业背景，具备十年以上检测分析领域工作经验，掌握重金属元素分析检测技术。 2.熟知多种实验室分析方法及仪器操作，如液相色谱、气相色谱，能熟练开展滴定分析等常规检测手段。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

娄底市娄星区招一个自带水磨石机的师傅，有个水泥路积水一公分，需要磨掉一点。最多两个小时的活，自带机器三百块包干

岗位职责： 1、配合研究员推进实验研发任务的实施； 2、识别、分析并处理实验过程中的核心技术难题；依照项目规划推进课题进展，定期反馈工作成果及遇到的问题，准时提交项目总结报告；协同其他团队完成关联性工作。 3、熟悉药品研发流程及相关法规、技术指导原则； 4、承担公司新型产品的研发任务，具备扎实的有机合成实验操作技能和文献查阅能力； 任职要求： 1、药学、化学化工类专业大专或以上学历 2、实践操作能力突出，态度严谨，执行力强

1、化验有⾊金属元素、分析元素、仪器操作 2、45岁以下，有三年以上有⾊⾦属⾏业化验员经验优先； 3、吃苦耐劳，有责任心 4、持有相关鉴定或职称证书优先

邵阳市武冈市招地坪/自流平/固化，，30平米塑胶地板施工，4.5毫米运动地胶，轻工，双面胶带铺贴。请附近的师傅联系。

京东物流（白班）210-230/天~~~每周可预支，无需体检！岗位可自选！ 每周可以预支600生活费，每月15号准时发薪。 【工作内容】货架上拣货、打包封箱、扫描，简单轻松易上手 【工作环境】站坐自由，普通工衣 【工作要求】18-50周岁，男女不限，无案底，可接受纹身！不体检，身份证照片可入职！ 【工作时间】中间休息1小时长白班两班倒岗位均有，岗位可自选！ 【薪资待遇】岗位19-20一小时，22-260一天，月薪5500-6000包住。 【住宿】免费提供住宿，内宿，空调，阳台，衣柜，独立卫生间，洗澡间，热水器，WIFI等设备齐全 工作时间:面议

招聘临时铆工焊工各一名，时间一个星期7天，要求：铆工（识图铆焊），焊工（普通薄板焊接），工资：8小时320-350元/天，地址：宁乡火车站附近，联系人及电话：廖，。

来回两个小时，6-70公里。

长沙市岳麓区招工地小工/杂工

长沙市望城区招装修木工、泥瓦工、水电、油漆工 岗位职责： 1.负责酒店装修项目中木工、泥瓦、水电、油漆及消防安装等专业施工任务 2.严格按照施工图纸与工艺标准作业，确保工程质量与工期进度 3.配合项目经理及各工种协同施工，及时处理现场技术问题 4. 做好材料清点、工具保管及作业区域安全文明施工管理 5.参与竣工验收，配合完成资料整理与整改闭环 任职要求： 1.具备装修木工、泥瓦工、水电工、油漆工或消防安装任一工种实操经验 2.熟悉国家相关施工规范及安全操作规程 3. 能适应全国连锁酒店项目流动性施工安排 4.持有相应工种上岗证或职业资格证书者优先 5.责任心强，具备良好的沟通协作能力与服务意识

招聘公路工程试验检测人员，要求持有相关资格证书，持证上岗，有经验。主任待遇：9500元/月，员待遇：4300-5300元/月，交社保，提供体检、工会福利、月补话费。招聘人数：主任1名，试验员3名。工作地址：临汾。

招聘试验室主任1名和试验员3名。主任需持有公路工程试验检测相关资格证书，持证上岗，有经验。主任待遇为9500元/月，试验员待遇为4300-5300元/月，均包含社保、体检、工会福利和月补话费。工作地址在临汾。

招聘路面试验人员，要求有路面试验经验，有证或无证均可。工作地点为工地试验室。招聘人数为5至8人。

实验室临时工工作地址:虎丘影像（科技城厂区）早班6:15-14:45（8小时），中班14:30～23:00（8小时），加班不多，偶尔加班250/天（，，250÷11×实际工作时数），一个月发两次工资每月1号与16号，合同三个月起实验室帮工程师拿东西，收拾实验室、搬点东西，实验室帮工程师拿东西，收拾实验室、搬点东西18-30岁，身份证，初中以上学历

招聘实验员1名，薪资为6000元。

岗位职责 负责供应商全生命周期的质量管理，建立并实施质量控制及客户投诉处理机制 应对来料质量问题与客户质量反馈，追溯根本原因，协调供应商进行整改并确保问题有效闭环 制定来料检验标准及品质作业指导文件，执行供应商审核、辅导与绩效评估工作 收集与分析质量相关数据，持续优化品控流程，减少质量损失，提高客户满意度 任职要求 大专及以上学历，质量管理、供应链等相关专业者优先考虑 3年以上制造业或电商行业SQE、来料检验工作经验，有汽车内饰或纺织类行业背景者更佳 熟悉ISO9001/IATF16949质量体系，熟练掌握IQC作业流程，具备根因分析能力及报告撰写经验 具备良好的沟通协调能力，执行力强，以结果为导向，能独立解决质量问题并开展供应商管理工作

岗位职责： 1、负责公司有害物质管理及质量管理体系的搭建、维护与持续优化； 2、统筹客户及第三方对IATF16949、ISO9001、QC080000等体系的审核安排，组织迎审并跟进不符合项的整改闭环； 3、制定年度系统审核计划（涵盖体系、产品、过程），推动内部审核实施及问题改善追踪。 岗位要求： 1、三年以上ISO相关工作经验，具备主导实施ISO9001、IATF16949体系的实际经历； 2、持有ISO9001内审员、IATF16949内审员资质，具备独立开展质量体系审核的能力； 3、熟悉IATF16949、QC080000、VDA6.3等相关标准内容； 4、熟练运用APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、FMEA、VDA6.3等质量工具并理解其应用要求

有做自流平的联系我

职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

长沙本地7K，工作稳定，恒温车间，0费用入职。不外派。 【工作内容】：水电表仪表组装、测试、拧螺丝，坐班。 【招工要求】： 1、男女不限：18-48岁 2、身体健康、吃苦耐劳，服从安排，认识基本文字。 【薪资待遇】： 小时工待遇（包吃住） 普工岗位：保底+计件，多劳多得，综合17-21元/小时。 订单充足，可长期、短期做，长白班坐班/两班倒随机安排，住宿6人间 综合薪资：5600-7200元. 每15日发工资（个人四大行均可），生活困难者，为方便员工入职和离职，辞职需提前3-7天申请，人走账清。 【上班时间】： 工作时间：早上8点-晚上6点，加班2个小时左右。 不用穿无尘服，普通工衣上班 二、食宿待遇 餐费补贴12元/餐，两餐24。 免费住宿，宿舍配备空调、热水器，面试合格当天可安排入住。

岳麓区电子厂长白班 1.洁净区镜头组装：需要穿连体服20/小时，男女不限，额外补贴600元 2.质检10人，20/小时，有工作经验最好，或者愿意学肯学心细有责任心的；男女不限。 3.工作时间：周一到周五9:00-21:30，中午休息1.5小时，下午休息0.5小时，周六9:00-18:00，周日固定休息。（法定节假日休息） 4.吃饭统一（发薪时），全公司统一（提供中餐，晚餐，夜宵）；宿舍4人间上下铺，水电费均摊。

岗位职责 （一）失效分析流程与执行 失效分析计划制定与执行：对接研发、生产、质量等部门，深入了解失效事件全貌，精准把握分析需求，依公司流程迅速制定涵盖详细测试项目、方法、标准及进度安排的失效分析计划并严格执行，确保分析工作高效、有序开展，为后续问题定位与解决奠定基础。 失效器件测试与数据分析：熟练操作电子显微镜、探针台、电学参数测试仪等专业设备，对失效 SIC 功率器件执行全面电学特性、物理特性及可靠性测试，细致记录测试数据，运用数据分析工具与技术，深度挖掘数据间潜在关联，洞察失效线索，为准确判断失效机理提供有力支撑。 失效机理判断与报告撰写：结合测试结果、数据分析及行业经验，精准判断 SIC 功率器件失效机理，如短路、断路、氧化层失效等，并在规定时间内撰写结构严谨、内容详实、结论明确的失效分析报告，以专业、清晰的方式呈现分析过程与结果，为公司产品质量改进、工艺优化提供关键依据。 分析结果反馈与沟通：将失效分析结果以通俗易懂的语言向研发、生产、质量等部门进行面对面反馈与解读，耐心解答疑问，确保各部门对失效问题有清晰、准确的理解，促进跨部门协同合作，推动产品改进与优化措施快速落地实施。 （二）技术研究与创新 失效分析技术研究与引入：紧密跟踪 SIC 功率器件失效分析领域前沿技术动态，积极参与行业研讨会、学术交流活动，主动学习研究新分析方法、新技术，结合公司实际需求与产品特点，积极引入并试点应用，持续提升公司失效分析技术水平与精度，保持行业竞争力。 可靠性提升方案制定与实施：基于失效分析结果与数据积累，深度剖析 SIC 功率器件潜在失效风险点，从设计优化、工艺改进、材料升级等多维度制定可靠性提升方案，协同研发、工艺等部门推动方案实施，通过跟踪验证实施效果，不断优化完善方案，切实提高公司产品整体可靠性，降低产品失效风险，增强市场竞争力。 技术文档编写与知识共享：系统整理失效分析技术研究过程中的创新成果、实践经验，编写具有指导意义的技术文档、标准操作流程等资料，定期组织内部技术培训与分享活动，将个人专业技术知识与经验传授给团队成员，促进团队整体技术能力提升，营造良好的学习型组织氛围。 （三）跨部门协作 研发协作：项目前期，与研发团队深度沟通 SIC 功率器件设计理念、目标与技术难点，从失效分析专业角度提出潜在风险预警与设计改进建议，减少后续失效风险；项目过程中，参与关键节点设计评审，对设计变更可能引发的失效问题进行预评估，确保设计变更的可靠性和可行性，助力研发团队顺利推进项目，提高产品设计质量与一次性成功率。 生产协作：生产前，对生产人员进行 SIC 功率器件工艺要点与质量控制培训，使其熟悉掌握特殊工艺要求及可能出现的异常情况处理方法；生产过程中，定期深入现场，与生产人员交流工艺执行情况，及时发现并解决因工艺问题导致的器件失效隐患，优化工艺参数与操作流程，保障生产过程稳定高效，提升产品一致性与良率。 质量协作：与质量部门联合制定涵盖原材料检验、过程检验、成品检验的全面质量控制计划，融入失效分析关键控制点与检验标准，确保质量控制精准有效；协助处理客户反馈质量问题，从失效分析专业视角提供技术支持与解决方案，配合质量部门完成客户沟通、问题整改等工作，维护公司产品质量声誉，增强客户满意度与忠诚度。 （四）报告撰写与沟通 报告撰写：依据失效分析结果，撰写内容涵盖失效现象、分析过程、失效机理、改进措施及预防建议的完整报告，报告结构严谨、逻辑清晰、数据详实、结论准确，确保不同层级受众均能快速理解核心要点，为公司决策层提供有力参考，辅助其制定产品质量战略与资源分配方案。 内部沟通：定期向直接上级汇报失效分析工作进展、技术研究成果及团队协作情况，及时响应上级询问与指示，积极参与部门内部工作会议，与同事分享工作经验与技术心得，共同探讨解决工作中遇到的复杂问题，促进团队协作与工作效率提升。 外部沟通：代表公司与供应商就原材料质量问题进行专业沟通，依据失效分析结果明确问题根源，共同商讨改进措施与后续合作方案；与客户交流失效分析报告时，以专业、负责的态度解答客户疑问，展示公司技术实力与服务质量，协助销售团队完成客户维护、市场拓展等任务，树立公司良好品牌形象。 （五）持续改进 工作流程优化：持续审视失效分析工作流程，识别其中繁琐、低效环节，提出针对性优化建议并推动实施，提高工作效率与质量，降低运营成本。 个人能力提升：积极参加各类专业培训、学习活动，不断更新知识体系，提升自身专业技术能力、沟通协调能力、问题解决能力等综合素质，以适应不断变化的工作要求与行业发展形势。 客户满意度提升：主动收集客户对公司失效分析服务的反馈意见，深入了解客户需求变化与期望，据此优化分析流程、报告内容与服务方式，提高客户满意度，助力公司业务持续稳定增长。 三、任职要求 （一）教育背景与专业技能 学历要求：本科及以上学历，半导体物理、微电子、材料科学等相关专业。 专业技能要求： 熟练掌握半导体物理、微电子学、材料科学等基础理论知识，深入了解 SIC 功率器件结构、工作原理、制造工艺流程，具备扎实的专业知识功底，为深入分析器件失效机理提供理论支撑。 熟练操作电子显微镜、探针台、电学参数测试仪等失效分析专业设备，精通设备操作规范与维护要点，能够精准运用设备开展各项测试工作，获取可靠数据，确保测试结果的准确性与重复性。 熟练运用数据分析软件（如 Origin、SPC 等）及工具，擅长运用统计分析、数据挖掘等技术手段，深度剖析失效数据，挖掘潜在失效规律与关联，提升失效分析的科学性与精准度，为制定针对性改进措施提供有力依据。 （二）工作经验与项目经历 工作经验要求：3年以上半导体功率器件失效分析工作经验，具备 SIC 功率器件失效分析项目经历优先。 项目经历要求：曾主导或深度参与 SIC 功率器件失效分析项目，全面负责项目策划、执行、监控与收尾工作，在项目中成功解决复杂失效问题，推动产品可靠性显著提升，取得良好的经济效益与社会效益，具备丰富的实战经验与项目管理能力。 （三）个人素质与能力 问题解决能力：面对复杂 SIC 功率器件失效问题，能够迅速理清思路，运用专业知识与经验，从多个维度深入剖析问题根源，提出切实可行的解决方案，并具备较强的应变能力，能够灵活应对分析过程中出现的各种突发情况，确保项目顺利推进。 沟通协调能力：具备出色的书面与口头表达能力，能够与不同部门、不同专业背景人员进行高效沟通交流，精准传达失效分析结果与建议，协调各方资源共同解决产品质量问题，促进跨部门协作顺畅开展，推动产品质量持续改进。 团队协作精神：具有较强的团队意识，积极融入团队工作，主动分享知识经验，与团队成员协同合作，共同攻克技术难题，助力团队整体技术水平提升，营造良好的团队合作氛围，为公司培养高素质专业技术人才。 学习能力与创新意识：对新知识、新技术保持敏锐洞察力与强烈求知欲，能够快速学习掌握 SIC 功率器件领域前沿技术与发展动态，勇于探索创新，积极将新技术、新方法引入实际工作中，持续提升公司失效分析技术水平与产品质量可靠性，为公司技术创新与发展注入动力。 抗压能力：能够在高强度工作压力下，保持冷静专注，高效完成失效分析任务，确保工作质量不受影响，具备良好的心理调适能力，积极应对工作中的各种挑战与困难，为公司业务稳定发展提供有力支持。 （四）其他要求 英语水平：具备良好的英语读写能力，能够熟练阅读英文 technical documents，顺畅与 international colleagues 或 suppliers 进行沟通交流。 计算机技能：熟练使用办公软件（如 Word、Excel、PowerPoint 等），掌握至少一种专业分析软件（如 MATLAB、Simulink 等），能够运用计算机技术高效完成日常工作，提升工作效率与质量。

二类医疗器械 三类医疗器械 体外诊断 IVD 质量体系管理 GMP认证 医疗器械质 量管理 OA QC ISO13485 岗位内容： 1)组织起草、编制、审核、修订质量管理体系文件，指导监督质量管理体系文件的执行，保证质量管理体系正常有序地运转， 2)编制公司质量体系内审计划，组织实施内审及时通报相关部门存在的问题并限期整改和跟踪检查整改措施落实情况。 3)组织制定和修订(原、辅、包装材料)、半成品和成品的质量标准、质量检验标准操作规程及取样和留样管理制度。 4)复核和确认原辅料、半成品及成品的检验结果;组织对批记录的核查、评价，根据批生产全过程的质量监控情况评价和成品检验报告，决定成品的入库放行。 5)产品上市问题跟进沟通(售后)。 6)会同采购部门对供应商进行实地考察与评价。 7)对生产异常情况、产品质量缺陷、质量事故,质量投诉进行调查和处理并及时上报。 8)协助管理者代表会同相关部门对不合格品和过期产品进行评审和监督处理。 9)收集传递各类质量信息，组织处理质量反馈，组织产品质量分析，提出质量改进措施。 10)及时了解部门员工动态，协调下属人员工作安排，定期组织培训和考核工作。 11)收集最新法律法规文件并积极组织相关培训。 12)上级领导交办或其他临时性工作。 任职要求： 1）大专及以上学历，临床医学、检验医学、化学、医疗器械等相关专业。 2）三年及以上医疗器械生产管理经验,熟悉医疗器械生产质量管理规范 (GMP)等相关法规。 3）年龄在25-45岁之间，性别不限，熟练操作Office等办公软件。 4）优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力。 5）具备一定的数据分析和问题解决能力，能够有效处理突发事件。 6）有主导或参与过医疗器械产品注册、质量体系建立与维护等项目经验者优先。 7）具有医疗器械质量管理体系内审员证书优先。 8）工作地点：在浏阳金阳智中心园区

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建、维护与持续优化，保障体系高效运行； 2. 组织编写公司质量管理手册、程序文件及相关制度文档； 3. 制定并组织实施内部审核、外部审核及管理评审等各项审核活动； 4. 推进质量文化的建设与宣导，提升全员质量意识。 任职要求： 1. 具备5年以上质量体系管理相关工作经验，精通IATF16949标准要求； 2. 拥有良好的沟通协调能力与团队合作精神，能有效推进体系落地执行； 3. 熟练掌握各类质量管理工具与方法，具备较强的问题分析与改善能力； 4. 持有内审员资格证书。