龙泉三圣乡搅拌站公司招聘：品控1名，包吃包住，买社保。有意者联系

我公司主要从事高速公路机电检测工作（，监控设施，ETC门架，照明设施，隧道里所有机电设备都是我们检测范围），现急招4名技术检测人员，具体要求如下： 1、适应学习能力强，有无经验均可； 2、能接受出差，会开车（要求熟练）； 3、机电工程类专业毕业或者有高速公路机电经验的优先； 4、待遇：3000底薪+社保+出差补贴+餐补

任职条件： 1，本科及以上学历，机械，材料，油气储运等相关专业，持材料专业或高级职称者优先； 2，持有市场监督管理局颁发的压力管道检验师(DS或GDS)资格证书； 3，精通国内压力管道标准规范，熟练操作各类检验检测设备并能进行数据深度分析； 4，具备独立解决复杂技术问题的能力，有大型化工，油气管道项目检验经验者优先； 5，良好的沟通协调能力及团队管理意识，能够带领团队完成复杂检验任务；6，身体健康能适应短期出差。福利待遇： 五险一金，带薪休假

现单位急需招聘各专业检测师、检测员、中工、高工，要求社保唯一。有意者请联系刘工。

桥梁隧道检测员薪资福利:检测员：8000–10000元/月招工人数:8名基础保障：入职五险一金+商业意外险；薪资福利：底薪+年终奖金，收入稳定可观；

桥梁隧道检测师薪资福利:检测师：10000–18000元/月招工人数:8基础保障：入职五险一金+商业意外险；薪资福利：底薪+年终奖金，收入稳定可观

熟练掌握超声波仪器探伤技能，对管线及容器进行超声波检测

招聘安全负责人、质量负责人和质量员各一名。安全负责人要求：年龄20至55周岁，持有安考C证，能够在前转注到新公司；能在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上安全负责人全流程工作经验，熟悉安全施工管理工作。质量负责人要求：年龄20至55周岁，持有质量员证，能够在前转注到新公司；能在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上质量负责人全流程工作经验，熟悉工程质量管理工作。质量员要求：年龄20至55周岁，持有质量员证，能够在前转注到新公司；能在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上质量员全流程工作经验，熟悉工程质量管理工作。以上三个岗位均需购买社保。工作时间为9月和10月，工作地点位于成都市双流区西航港经济开发区空港一路。

成都崇州招聘质量员一名，试用期7000元，后8000元，有三方飞检经验，有商品房、等经验。包吃住，联系人：吴老师，联系电话：

周结240左右/天＋武侯区20／小时＋不体检＋坐岗＋不案查底+不无穿尘服等！0费入用职！ 要求：18-46岁 周结：19／小时！ 月结：20/小时！ ●内容：路器由光猫组等装插件 等工手活简单好学！ ●吃住： 提住供宿，有食堂 ●工作：工时作间10小左时右！两倒班。 轻电松子厂，没有力体活，转正够后买成社都保，小姐姐多。 ●地点：成武都侯区特康电子。

明晚枫树二期需要一个装快递的熟手，有传送带，大概三十多个方，，下午五点半到凌晨四点半，，二百三十元，日结，

新都快递搬运工作要求:18-60岁。身体健康，服从安排。工作内容：主要快递搬运（一箱豆本豆牛奶，叉车叉上车后贴单码整齐就行）工作时间：12:40—下午18:00(最迟19:00点)薪资待遇：4000元一个月工作地点：新都达利园联系电话：

周结240左右/天＋武侯区20／小时＋不体检＋坐岗＋不案查底+不无穿尘服等！0费入用职！ 要求：18-46岁 周结：19／小时！ 月结：20/小时！ ●内容：路器由光猫组等装插件 等工手活简单好学！ ●吃住： 提住供宿，有食堂 ●工作：工时作间10小左时右！两倒班。 轻电松子厂，没有力体活，转正够后买成社都保，小姐姐多。 ●地点：成武都侯区特康电子。

300左右/天，龙泉汽配厂，包吃，纯手上活 #当天住宿/不体检/直接入职， 薪资及岗位: 25元/H≈250-300元/天 综合薪资：6000-8000月 工作内容：普工 企业要求及优势: ①男女不限18-44岁 ②包吃，住 280/月，带空调、热水器、生活阳台。 ③上班8:30-19:30两班倒 ④入职不体检 ⑤每周可预支

天津找内页加质检一人，电话自己联系自己谈

招聘质控（兼调度）2名，底薪6000元加方量奖；操作员1名，底薪5000元加方量奖。方量奖按方量提成，每方1分5。有工龄奖，每年600元。公司提供宿舍，24小时热水供应，有社保，个人部分由个人承担；如有浙江试验员上岗证，社保由公司全部承担。要求年龄在45岁以内，工作认真，为人踏实。工作地点：温州平阳。

榆林招化验员一名，工资七千。周

助理检测师全职持证检测师、助理检测师人员若干薪资福利:检员6k-6.5k，检师7.5k-8.5k，根据个人情况和项目位置定。公司购买五险，项目包吃住，月休4天。招工人数:若干工作地址:甘肃省永靖县高速公路工地试验室

转发：学校活，找质检员1人，活在大连开发区，联系电话

作为公司生产制造体系的重要支持岗位，您将扮演质量控制与生产内勤的双重角色。您不仅是我们产品质量防线的第一道“守门员”，确保出厂设备零部件的合格可靠；同时也是生产部高效运转的“连接器”，负责流程跟踪、数据管理与内务协调。我们期待一位严谨细致、沟通顺畅、既懂技术又善组织的复合型人才，为生产体系的顺畅与卓越贡献力量。 核心职责 一、质量检验职责(约60%) 依据图纸、工艺卡及检验标准，对生产下线的钣金件、机加工件等零部件进行首检、巡检及终检，并做好清晰记录。 熟练使用卡尺、千分尺、角度尺等常规量具及三坐标等专业仪器，对关键尺寸、外观、装配性进行判定。 及时发现并标识不合格品，通知操作人员及班组长，并协助进行初步原因分析、跟踪返工/返修结果。 维护检验区域5S，负责量具的日常保管、点检与周期性校准提醒。 参与质量问题的小组讨论，协助收集与整理质量数据。 二、生产内勤职责(约40%) 负责生产部各类文档的管理，包括图纸、工艺文件、生产指令单的接收、分发、归档与更新。 负责生产数据的统计与录入，如工时记录、完工数量、物料损耗等，确保数据准确并及时提交。 协助生产主管进行物料需求的统计、跟催与协调，确保生产不断料。 负责部门内部的行政事务支持，如办公用品申领、会议纪要、通知传达、考勤辅助统计等。 作为生产部与其他部门（如仓库、采购、销售支持）的日常联络接口，协调处理各类衔接事务。 任职要求 必备条件： 中专/高中及以上学历，机械、机电、质检或相关专业背景。 1年以上制造行业质检相关工作经验，能看懂机械图纸、了解基础形位公差。 具备基本量具使用能力，质量意识强，原则性强。 熟练使用Office办公软件（尤其Excel），具备良好的数据录入与文档处理能力。 责任心强，工作细致有条理，沟通表达能力良好，具备团队协作精神。 优先条件： 有机械设备制造企业工作经验者优先。 了解ISO9001质量管理体系基础知识。 有生产计划或仓库物控相关辅助经验者优先。

岗位职责： 1、负责质量环境管理体系及QC080000体系文件的维护，确保体系有效运行； 2、熟悉公司体系认证流程，跟踪并推动审核中不符合项的整改落实； 3、配合部门主管开展品质管理部门内部体系运行的维护与监督工作； 4、承担公司体系文件的归档、发放与管控，管理受控印章使用； 5、及时更新各使用部门的受控文件，回收作废版本，并监督文件受控执行情况。 任职要求： 1、大专及以上学历，体系管理类相关专业优先； 2、熟悉ISO9001、ISO14001及QC080000管理体系标准； 3、具备三年以上体系管理工作经验。

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患 任职要求： 1.年满16周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读数、理解简单操作指令，具备基本沟通能力 3. 工作认真负责，吃苦耐劳，适应流水线节奏及两班倒工作制 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训 5.遵纪守法，无违法犯罪记录，能长期稳定在岗

岗位职责： 1.全面贯彻执行国家安全生产、交通运输相关法律法规及政策，主导制定公司安全发展战略与年度安全目标； 2.负责公司整体安全规划的编制与实施监督，统筹年度安全工作计划、预算及资源配置； 3.建立并持续优化公司安全管理体系、双重预防机制（风险分级管控+隐患排查治理），推动安全标准化建设； 4.作为事故调查组主要负责人，组织重大及以上安全事故的调查、分析与处理，提出系统性整改方案并监督落实； 5.组织公司级安全大检查及专项督查，审核检查记录与隐患整改报告，对重大隐患实行挂牌督办； 6.负责与政府主管部门（交通、应急、公安等）的沟通协调，处理行业监管事项、事故报告及保险索赔等复杂事务； 7.主持事故案例分析会，建立安全经验分享机制，推动全员安全文化建设。 任职资格： 1.大专及以上学历，交通工程、安全工程、运输管理等相关专业； 2.持有注册安全工程师证书（道路运输安全类），具有高级工程师职称或注册消防工程师资格者优先； 3.精通国家交通、安全生产法律法规体系，熟练掌握道路交通事故处理全流程及保险理赔规则； 4.具有建立大型企业安全管理体系的成功经验，熟练开展事故根本原因分析，具备与政府及行业监管部门高层对接的能力； 5.具有前瞻性风险判断能力、系统性战略思维、跨部门统筹协调能力及危机处理能力； 6.具有10年以上物流/运输行业安全团队管理工作经验。

一、工作职责 1. 供应商质量管理（SQE） - 负责关键原材料供应商（如板材、五金、面料、涂料等）的准入评审，评估其质量管理体系与过程控制能力。 - 实施供应商定期质量绩效考核（如批次合格率、退货率），推动其开展持续性质量提升。 - 主导重大来料质量问题处理（如甲醛超标、五金耐久性不达标），组织完成8D分析及纠正预防措施（CAPA）闭环。 2. 生产过程质量控制 - 监控生产各环节（如木工加工、喷涂作业、装配流程）质量标准落地执行，确保产品满足客户要求及行业规范。 - 推进制程优化项目（如降低开料偏差、改善封边效果），有效减少不良品产生。 3. 来料与成品检验管理 - 编制并维护来料检验（IQC）、制程检验（IPQC）、出货检验（OQC）作业标准，保障检验流程高效且受控。 - 带领质检团队运作，优化抽样方案（如AQL标准应用），兼顾检验效率与质量风险管控。 4. 客户质量投诉处理 - 牵头分析客户反馈的质量问题（如家具开裂、色差、功能异常），组织内部整改并实现闭环回复。 - 联动售后服务团队，协同降低因产品质量引发的客户投诉频次。 5. 质量数据分析与改进 - 运用SPC、FMEA、PDCA等质量工具进行数据挖掘，识别潜在风险趋势并制定改进对策。 - 定期输出供应链质量报告（如PPM指标、FTT一次通过率），推进跨部门协作的质量提升项目落地。 二、任职条件 1. 教育背景 - 本科及以上学历，质量管理、工业工程、材料科学、家具设计等相关专业优先考虑。 2. 工作经验 - 具备5年以上质量管理工作经历，其中至少3年在家居、家具或建材行业从事供应链质量相关岗位。 - 熟悉家居类产品核心质量参数（如板材含水率控制、五金件盐雾测试标准、沙发填充物回弹性能）。 3. 核心能力 - 掌握家居行业常用质量标准（如GB 18580-2017甲醛释放限值、REACH/CPSC等国际环保认证要求）。 - 具备良好的跨部门协作能力，能有效协调生产、采购、研发共同解决质量问题。 - 思维条理清晰，擅长数据整理分析及专业报告编写。 4. 其他要求 - 能够适应制造现场工作环境，包括车间巡查、供应商实地审核等场景。

【岗位职责】 1. 负责产品失效分析及测试方案制定与实施 2. 配合研发团队完成故障问题的定位与改进验证 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

【岗位职责】 1. 通过电话、微信等在线支持渠道，支持安捷伦整机相关售前咨询； 2. 通过电话、微信等在线支持渠道接听及分配相关责任人处理客户投诉或建议，跟进内部处理进度至解决客户问题； 3. 内部沟通合作，提供一流的客户体验。 【岗位要求】 1. 生物、化学、材料、环境等理工科相关专业，本科以上学历； 2. 乐于沟通，具备较强的理解能力、电话沟通能力、书面表达能力； 3. 具备良好的学习能力，对工作有主动性、自觉性、自我驱动力； 4. 熟练使用Office办公软件，普通话标准，具备二级乙等及以上普通话证书为佳，英语四级及以上； 5. 具有团队协作精神，较强客户服务意识及抗压能力。 【福利待遇】 薪资福利：5K-6K+六险一金+每年体检+12天带薪年假+12天带薪病假+节假日福利+年底调薪机会 上班时间：周一到周五 09:00-18:00，周末双休，法定节假日休息

【岗位职责】 - 负责纸巾，抽纸，卷纸等纸产品普工组装、检测、包装等手上的工作，不是流水线 【职位要求】 - 年龄16-45岁，身体健康 - 不限学历，有无经验均可 【工作时间】 - 做五休二 或 做六休一（具体班次面议） - 适合短期工、小时工、正式工 【薪资福利】 - 综合月薪6000-8000元, - 包住、包吃，解决住宿饮食问题 - 加班有额外补助，五险一金齐全

一、 岗位职责 (Key Responsibilities) 1. 试验主文档 (TMF/eTMF) 管理 •负责临床试验主文档（Trial Master File, TMF）从创建到归档的全过程管理，确保纸质与电子文档（eTMF）内容完整、准确且可追溯。 •根据公司标准操作规程（SOP），执行文件的分类、编号、归档、质量检查及备份工作。 •在项目启动、执行及收尾阶段，定期开展TMF审查，识别文件缺失项（Gaps），推动项目成员（CRA、PM）及时补充，并协助准备中心所需的纸质签章材料。 •确保TMF内容符合GCP规范以及监管机构（NMPA/FDA/EMA）的合规要求，具备随时应对稽查或检查的能力。 2. 研究者文件夹 (ISF) 支持 •协助或指导临床研究中心建立并维护研究者文件夹（Investigator Site File, ISF）。 •审核中心提交的研究人员资质、伦理批件、协议合同及受试者知情同意资料的合规性。 •定期与CRA核对各中心文档进展状态，保证ISF与TMF之间信息一致。 3. 注册申报与法规事务支持 •参与整理新药临床试验申请（IND）、补充申请及上市许可申请（NDA）中涉及的非临床和临床部分文档。 •负责临床资料的汇总、扫描、复印及递交准备工作。 •管理来自药品监管部门（如NMPA/CDE）的往来函件及反馈记录。 4. 文档流转与归档 •对临床试验过程中的各类文件（包括方案、知情同意书ICF、合同、SOP等）实施版本控制。 •规范文档借阅、返还及销毁流程，保障信息保密性。 •完成项目结束后文档的移交、长期保存及最终关闭确认工作。 5. 培训与协作 •面向内部团队及外部合作单位（CRO、SMO）提供文档管理规范和eTMF系统使用的培训支持。 •配合质量保证（QA）部门开展内部审计，针对发现的问题制定并落实纠正与预防措施（CAPA）。 二、 任职要求 (Qualifications) 硬性条件 •学历专业：医学、药学、护理学、生命科学或公共卫生等相关专业，本科及以上学历。 •经验要求： •具备1-3年及以上临床研究文档管理工作经验（有CRO或制药企业背景者优先）。 •熟悉GCP及相关法规要求。 •具有eTMF系统使用经验（如Veeva Vault, StudyTraker, Wingspan等）者优先考虑。 •语言能力：具备良好的英语读写能力，能独立阅读英文研究方案及法规文件。 软技能与工具 •细致严谨：责任心强，注重细节，能够高效处理重复性高的文档任务。 •办公软件：熟练掌握MS Office办公套件，尤其擅长Excel（用于编制追踪清单）。 •沟通协调：具备良好的跨部门协作能力，能够在不破坏合作关系的前提下有效跟进文件补齐进度。

工作内容： 1、负责光学元器件的加工与制备； 2、根据操作规范开展光学实验并完成验证； 3、整理测试数据及编制验收文档； 4、完成日常交办的其他辅助性工作。 岗位要求： 1、大专学历（理工类专业背景）； 2、具备生产线工作经验者优先；有光模块制造经历者优先； 3、性格沉稳，做事认真，勤奋务实，具有独立思考意识，积极进取；

四川成都招聘1名道路交工验收专员和公路路况检测师。要求具有三年以上工作经验，熟悉道路交工验收和公路路况检测。需持有工程类职称及道路专业检测师证书。大专及以上学历，土木工程等工程类相关专业。薪资待遇面议，根据经验丰富程度有所不同。