重庆市招砌砖/石

瓮安县地区招试验室主任一名，持有中级以上工程师证，待遇详谈，联系电话：

新华路医药厂招聘长白班大龄工，年龄要求25-52岁。长白班工作时间8:00-16:30，薪资190元（含餐补）；长白班工作时间8:00-21:00，薪资270元（含餐补）。要求初中以上学历，会写26个英文字母，能吃苦耐劳。食堂用餐需自己垫付或自带饭菜。岗位为实验室清洁员，要求无酒精过敏，能接受穿无尘服，上班期间不能戴眼镜。上班时间为8小时，做六休一，能接受上班时间调整（包括加班和休息日轮休），吃饭时间30分钟，恒温车间。3个月后，前五天同工同酬。每月15号发放工资，可预支工资。市场如有返费及补贴，有价必跟，挑战市场最高价。

招房屋建筑实验员和安全员各一名，要求证件齐全。工资待遇7000-7500。工程地点：榆中县。

招聘质检兼操作人员一名，要求熟手。另招聘实验员一名。

招聘:安徽省黄山市祁门县国道大中修项目，招聘1名试验室主任，国有企业工资面议。联系人:王工

岗位职责 1. 内部：管控前处理、喷涂、烘烤全制程，巡检首末件，处理起皮、色差、针孔等不良，统计良率，完善检验规范，培训质检与操作工。 2. 外部：对接客户，确认品质标准、处理客诉并出具整改报告；管控涂料、助剂等原材料，稽核供应商来料质量。 3. 体系：落地质量体系文件，配合内外审核，持续优化改善品质。 任职要求 1. 大专以上，2年以上喷涂质检经验，懂喷涂工艺与漆膜检测。 2. 会色差仪、膜厚仪等仪器，能独立分析质量异常、撰写整改资料。 3. 善于沟通，可对接车间、客户及供应商。

真正的企业直签纯工价小时工 直发28/小时 无套路 要能接受配合支援想挣钱的员工 开新线并不累 听招呼挣过年钱的来

1、主导供应商体系、过程及产品审核的统筹管理工作 2、负责供应商质量保证能力相关选点评估工作 3、牵头推进供应商能力提升、帮扶支持与培训指导，确保来料批次合格率目标达成 4、统筹开展供应商综合业绩评价管理工作 5、负责供应商新产品确认及变更事项的管控执行 6、及时处理因供应商产品质量问题对我司生产及交付造成的影响 7、组织实施供应商质量问题的信息传递、跟踪落实、验证确认及闭环管理 8、负责供应商涉及质量审批环节的PPAP批准工作 9、负责本部门相关业务流程的建立、修订与持续优化 10、完成上级领导安排的其他工作任务

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

1、岗位职责： 1、开展连锁门店日常质量管控相关工作； 2、办理门店药品、医疗器械等经营资质的申请及信息变更手续； 3、组织门店人员质量培训，管理质量体系相关文件资料； 4、处理门店网络销售备案及相关信息更新事务； 5、统筹门店医保资格申报及迎检准备工作； 6、实施门店药品质量与陈列规范的定期巡检； 7、维护和管理连锁门店质量管理档案资料； 8、监督门店计算机系统的操作使用及审核流程； 9、完成其他与质量管理相关的工作任务及质管部门交办事项。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，药学或相关专业背景，持有执业药师资格证书； 2、掌握药品专业知识及药品质量管理相关法律法规； 3、熟悉连锁药店运营模式及GSP管理流程，具备3年以上连锁企业工作经验； 4、具备一定的组织管理与沟通协调能力。

岗位职责 1、 负责供应商产品质量管控，制定并推动质量提升方案的落地执行； 2、 组织实施对供应商的流程合规性审核； 3、 开展供应商日常管理及质量绩效的评估与考核工作； 4、 主导供应商产品品质认证及相关认可推荐流程； 5、 编制来料检验方案与作业指导文件，并协调推进现场执行； 6、 组织开展供应资源的实地考察与评估。 补充说明： 1、 大专及以上学历，机械类相关专业优先； 2、 具备3年以上相关工作经验，有外资企业供应商质量管理经验者优先； 3、 熟悉ISO9000或TS16949体系标准，掌握PPAP、Control Plan、MSA、SPC、8D等质量工具的应用； 4、 具备较强的分析判断与问题解决能力，沟通协调良好，富有团队合作意识； 5、 工作认真负责，具备良好的职业操守和责任意识。 机械类相关专业的应届毕业生亦可考虑，公司提供培养机会

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

【岗位六大职能】 1、售前方案支持：协助关单，为客户输出改善方案。理解客户真实痛点，将 AI改善智能体价值与客户业务场景对接，推动签约转化。 2、售后 7 天快速启动：智能体开通后，通过培训等现场或远程服务，帮助客户在7天内快速启动改善课题。 3、线下项目陪跑：3-6 个月深度课题陪跑，帮助客户完成从立项、分析、对策、验证到复盘发表的全闭环，跑出可验证的首轮改善成果。 4、训练营主讲 / 助理：2 天公开实战训练营的主讲或助理。客户带真实课题进课堂，在 AI改善 辅导员辅助下完成一次改善体验。 5、企业诊断：现场诊断 + 报告撰写 + 客户回访。评估企业改善成熟度，输出改善路径建议。 6、产品迭代：将交付中的问题、案例等反馈回产品研发。 备注：你不需要擅长所有的领域，根据自己的专业、个性特质以及公司业务需求，逐步挖掘自己的优势，成为某个领域的专家。 【任职要求】 1.学历与专业：本科及以上学历，工业工程、机械工程、质量管理、管理科学与工程等相关专业优先。 2.企业经验：有3年以上知名制造业工作经验；具有生产/质量/工艺/精益等管理或工程师相关经验优先。 3.专业特长：有现场改善经验，且精通至少2种改善方法论，QCC、8D、A3、TWI-JM、改善周或其他方法。 4、综合能力：（具备以下能力优先） --对 AI 有好奇心和探索意愿，不要求编程基础。 --优秀的客户沟通能力和需求挖掘能力。 --具备多项目并行管理能力，并保障项目交付质量。 --数据敏感度高，逻辑分析能力强，可以通过数据量化、验证改善效果。 5、其他：可接受项目制出差。 AI改善智能体内置 20 年资深顾问经验，辅助刚入职的您接近资深顾问的辅导水平。 --如果你有制造业现场改善经验，对AI有探索热情，愿意成为「带着”AI改善智能体“走进车间」的新一代精益改善顾问。我们诚邀您的加入！

甘孜藏族自治州色达县招压路机司机

岗位职责： 1、主导核心管理体系的建设与运行 负责公司一体化管理体系（涵盖ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系、ISO 45001职业健康安全管理体系、ISO 50001能源管理体系等）的策划、实施、维护及持续优化，统筹内部审核与管理评审工作，牵头应对第三方外部审核，确保体系合规、有效并顺利通过认证。 2、配合招投标开展专项体系认证 协同招投标团队推进其他专项管理体系（如绿色供应链管理、绿色电力认证、产品碳足迹核查等）的建立与维护，组织相关内部审核、管理评审及外部审核准备工作，提供招投标所需的体系资质支持。 3、支持企业资质申报 协助完成企业各类资质申请事项（包括行业准入许可、高新技术企业认定、绿色工厂评定、节能认证等），主导体系相关材料的编制、整理与审核协调，保障申报材料完整、准确并按时提交。 4、跨部门协调与体系落地 联动各职能部门，推动各项管理体系在实际业务中的贯彻执行，组织开展体系培训与宣导活动，监督运行成效，识别改进机会，提出优化方案，不断提升体系的适用性、充分性与有效性。 任职要求： 教育背景：本科及以上学历，质量管理、环境工程、能源管理、工业工程或相关专业优先。 工作经验：5年以上制造业或相关领域体系管理工作经历，其中至少2年担任体系主管或同等职能管理职务。 专业能力： 掌握ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 50001等标准要求，具备多体系整合运作经验； 了解绿色供应链、碳足迹核算、绿色电力等相关新兴体系规范，有实际认证或核查项目经验者优先； 熟悉企业资质申报流程（如绿色工厂、高新技术企业等）及对招投标工作的体系支撑要点。 资格证书：具备ISO 9001/14001/45001/50001内审员或外审员资质，拥有注册审核员资格者优先。 核心技能：良好的沟通协调能力、文档撰写能力、问题分析与闭环解决能力，能独立主导内审和管理评审工作。 其他要求：具备较强抗压能力，可高效处理多项任务；熟练操作常用办公软件。