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岗位职责： 1、负责产品生产过程中的质量抽检和成品检验工作，确保产品符合企业质量标准； 2、记录并整理检验数据，形成检验报告，及时反馈异常情况并推动问题改进； 3、协助完成质量管理体系的维护与执行，配合相关审核与检查工作。 4、做过ipqc、fqc、iqc、oqc、smt检验的优先 任职要求： 1、具备基本的质量检验知识和操作技能，熟悉相关检验工具和流程； 2、工作认真负责，具备良好的数据分析能力和问题识别能力； 3、有较强的责任心和团队协作意识，能适应一定强度的工作节奏； 4、有相关行业经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应紧凑生产节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5. 身体健康，能长期稳定在岗

塞力斯超级工厂7000包吃住，四人间一，[招聘要求]:18-45周岁，男女不限。身体健康，做事踏实，具有上进心。二，[招聘岗位]：普工，质检，仓库岗位，搬运工，操作员，技术员等三，薪资待遇：1。综合薪资(职级2330-2500+岗位工资1630-2300+绩效500+全勤200）=4660+加班费，两班倒，月薪7000-8000元/月。2：住宿免费，包吃包住吃饭刷厂牌即可。3：宿舍4人间，提供空调洗衣机，热水器四，[工作时间]8:30-17:30这是正常上班如果加班就是两个半小时，加班正常支付加班费，下午各一个小时休息时间。温馨提示：持本人有效证件可面试报名电话：（）++++如有打扰，请踢出，

6.4【龙兴笑杰-二厂】————【招聘岗位】————普工18-52岁内薪资:18元/小时超产奖综合工资5000-7000全检(20-40岁内有经验的）薪资:18元/小时超产奖综合工资5000-7000氩弧焊（熟手有证，20-52岁）薪资:30元/小时超产奖综合工资:8000-10000新人前7天适应期:15元/小时————【企业优势】———①可预支，包吃2顿工作餐，面试合格当天安排住宿，住宿220元/月，（包水电，)②可以二次入职，劝退、闹事、违纪的不要③有交通车到厂区：龙兴，天堡，和合家园————【面试通知】————面试时间:9点半接人，10点面试（过时不面）地址:北特科技南门带队:周老师注意：面试自带一支笔，请勿把车停放于厂区门口面试持身份证原件，禁止穿拖鞋凉鞋短裤裙子面试！！！

岗位职责： 1. 负责化妆品（器械）生产所需原料的采购及行政人事招聘工作，保障生产流程安全、有序、高效运行； 2. 统筹采购管理与行政人事事务的日常执行与协调； 3. 组织开展人员培训、绩效评估与团队发展工作，提升团队整体运作效率。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业方向为生物工程、化学工程、药学、机械工程或相关领域； 2. 具备2年及以上化妆品或医疗器械行业采购工作经验，了解生产工艺与质量管理体系，同时拥有2年以上行政人事管理经历； 3. 具有良好的团队领导能力，能有效激励成员并推动目标达成； 4. 拥有出色的沟通与协调技巧，可妥善应对生产现场各类突发问题； 5. 工作细致认真，责任心强，适应高强度工作环境。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

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