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【岗位职责】： 1. 协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括实验用品整理、仪器清洗及归位等工作； 2. 在指导下逐步掌握Western Blot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3. 参与实验室常规管理，如装配枪头、高温灭菌、废液分类处理等事务； 4. 协助完成实验数据记录与资料归档，培养严谨、规范的实验操作意识。 【任职要求】： 1. 具备高中及以上学历，经验不限，有志于实验室发展方向者优先； 2. 对实验工作有热情，乐于学习实操技能，工作踏实、富有责任感； 3. 理解能力良好，执行能力强，能与团队成员协同推进工作任务； 4. 身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理工作； 2、负责体系认证与产品认证的认可事务管理； 3、负责体系、产品及服务认证相关行政许可的申报与跟进； 4、负责应对行政监管检查及相关异常问题的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接沟通； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，应届毕业生亦可考虑； 2、具备良好的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取精神； 4、工作主动性强，执行力突出； 5、责任心强，关注工作细节； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理人才培养潜力。

1.负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2.具备无线通信类产品认证背景者优先，有医疗设备或汽车相关产品认证经验者更佳

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

岗位职责 1、依据公司年度战略规划，统筹制定本部门年度工作安排，保障部门年度目标顺利达成； 2、结合行业动态与监管环境，研判企业认证相关风险，并建立相应的管控措施； 3、牵头开展对认证认可相关法律法规、规范性文件的分析解读，识别现有管理流程优化空间，提出改进方向与实施方案； 4、主导应对政府部门及行业监管机构的各项检查与审查工作； 5、组织专业技术小组对认证过程中出现的技术难题进行评估，牵头处理重大争议性技术问题； 6、完成上级领导交办的其他工作事项。 任职资格 1、本科及以上学历，具备5年以上生产型企业技术、制造或质量管理相关工作经验，其中至少3年团队管理经历； 2、具有强烈的职业发展意愿，期望在认证领域长期深耕发展； 3、具备良好的创新意识，乐于接受新理念、新知识，拥有持续学习的能力； 4、富有拼搏精神，工作态度积极主动，责任心强，具备良好的职业操守。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升渠道透明。拥有带薪培训、年节礼物、车补餐补、司龄补贴等等丰厚福利。出勤朝九晚六，周末双休。园区交通便利，多条班车线路及地铁14号线可以直达。欢迎有意愿在认证行业长期发展的有志之士加入！！

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【岗位职责】： 1. 协助实验员开展日常科研实验的前期准备，如实验材料归类、仪器清洗及整理等工作； 2. 在指导下逐步掌握Western Blot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3. 参与实验室常规运维，包括更换枪头、高温灭菌、废液分类处理等事务； 4. 协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作习惯。 【任职要求】： 1. 大专及以上学历，接受应届生或无经验者； 2. 对实验室工作具备兴趣，乐于学习实操技能，态度认真、责任心强； 3. 具备良好的理解与执行能力，能够协同团队高效完成各项任务； 4. 身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为正式长期岗位