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高级供应商质量工程师 职位概述/职责 负责电子类物料的供应商质量管理工作，涵盖新供应商评估、现有供应商能力提升、协同采购团队推进供应商及工程变更实施，主导供应商质量问题的分析与整改，并提供专业技术支持。核心目标是保障并持续优化所辖物料及对应工厂的来料品质表现。 主要职责： •主导新供应商现场审核及零部件认证流程，依托APQP/PPAP体系完成供应商准入资格确认。 •联动采购、工程技术及海外生产基地，深度参与项目节点管控与跨部门协作。 •主持重大来料质量问题的根本原因分析，推动纠正与预防措施落地，控制质量风险外溢。 •持续跟踪供应商关键绩效指标，推动缺陷率下降及整改措施闭环达成。 •协同相关部门获取供应商端成本结构信息，支撑降本增效策略制定。 •组织开展供应商体系与过程审核，识别改进机会，制定提升方案，促进标准化与流程优化。 •为全球SQE团队在电子技术领域提供专业支持与经验共享。 •指导供应商解决生产制程中的各类工艺与质量异常问题。 任职资格/要求 •具备国家承认的大学本科及以上学历。 •在质量、制造或工程岗位累计8年以上工作经验。 •精通PCBA（印刷电路板组装）及PCB（印刷电路板）生产工艺与测试流程，具备实际项目经验。 •掌握电子类产品失效分析方法，具备丰富的故障排查实战经历。 •根据业务需求需频繁出差至供应商现场开展审核与问题处理，年均出差占比30%-50%。 期望的特征 •具备PCBA及PCB相关制造背景者优先。 •熟悉PPAP/APQP或同类零部件认可流程。 •6个月后可转为甲方正式编制 英语口语表达流利，能应对外籍面试官面试

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【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。