质检员会开手动挡车型。能独立调整配合比，熟练控制混凝土出厂质量！做好与工地的沟通工作！薪资福利:7000元/月，食宿免费招工人数:1名

太原晋源搅拌站招聘操作工两名，质检两名。

招聘化验员，年龄35至45岁，工资4500元，管吃管住。。

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厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

岗位职责： 1.体系与制度建设，负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告 3. 跟踪缺陷闭环，推动开发团队及时修复问题并验证效果 4.参与需求评审与设计评审，从质量角度提出优化建议 5.全流程质量管理，搭建或维护自动化测试环境，提升测试效率与覆盖率 任职要求： 1.熟悉软件测试流程及常用测试方法（黑盒/白盒/边界值等） 2. 掌握至少一种测试工具（如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等） 3. 具备基础数据库操作能力（SQL）及简单脚本编写能力（Python/Shell优先） 4. 逻辑清晰、责任心强，具备良好的沟通协调与问题推动能力 5. 熟练应用质量工具 6.了解敏捷开发模式，有实际项目测试经验者优先

核电项目 要求适应外地工作 核电项目 要求适应外地工作 核电项目 要求适应外地工作 18-28周岁 无纹身 无犯罪记录 大专及以上学历 对核电事业有意愿有长期追求 不接收短期就业者 （1）独立完成原材料、半成品、成品的检验、测试与数据记录； （2）初步具备质量问题的识别与反馈能力； （3）参与质量闭环管理，跟踪整改落实情况；

岗位职责： 1.负责钢结构、冶金备件、锅炉部件等产品的过程检验与出厂检验，严格执行ISO9001及GB/T24001、GB/T45001体系要求 2.使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等检测设备进行尺寸精度、表面质量及焊缝无损检测，并规范填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果，参与质量问题原因分析与改进措施落实 4.配合生产部门完成首件检验、巡检及批次验收，确保产品符合图纸、工艺及客户技术标准 5. 协助完善检验规程、作业指导书及质量档案管理，支持内外部质量审核工作 任职要求： 1.学历不限，机械制造、焊接技术、材料成型等相关专业优先 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉钢结构或重工机械类产品者优先 3. 熟悉常用检测工具及基本质量管理体系知识，能看懂机械图纸和焊接符号 4. 责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应车间现场工作环境，服从生产安排，接受质量体系相关培训岗位职责： 1.负责钢结构、冶金备件、锅炉部件等产品的过程检验与出厂检验，严格执行ISO9001及GB/T24001、GB/T45001体系要求 2.使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等检测设备进行尺寸精度、表面质量及焊缝无损检测，并规范填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪整改闭环，参与质量问题分析与改进 4.配合生产进度开展巡检与首件确认，确保各工序质量受控 5.协助完善检验标准、作业指导书及质量台账，支持内外部体系审核 任职要求： 1.学历不限，机械制造、焊接技术、材料成型等相关专业优先 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉钢结构或重工机械产品者优先 3.掌握常规计量器具使用方法，了解GB/T 2694、JB/T 4730等常用检验标准 4. 责任心强，细致严谨，具备基本识图能力与数据记录能力 5.愿意在吕梁交城长期发展，能适应车间现场工作环境

岗位内容： 1、负责建筑材料(水泥、掺合料、外加剂、混凝土、砼、钢筋、砂石等)试验检测和压实度现场检测等; 2、负责试验检测报告和原始记录归档整理; 3、领导交代的其它任务。 岗位要求： 1、全日制大专及以上学历，土木工程及建筑、结构类专业; 2、具有2年以上建筑材料检测工作经验，具备工地(公路、水利水电工程、火力发电工程)试验工作经验者优先; 3、熟悉常规建筑材料试验检测和规范标准; 4、沟通表达能力强，有较强的团队合作意识; 5、优秀应届毕业生可破格录用。

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《米嘟家服》①山大一(前进院区)康复科【薪资】310+30/天【情况】73男老人，150斤，脑出血，左侧偏瘫，需要打流食②跑家女保姆【薪资】4000/单休【情况】68女士，小手术刚回家，需要搀扶，饭菜清淡，会营养搭配的【地址】小店浦东雅典：   米嘟~凯凯老师（V）

招聘：工程岗位 招聘辅助检测人员若干名工作地点：汉口宗关附近...薪资待遇：4500—5000元...有意向请将简历发至邮箱或电联

270531电梯公司急聘维修技工｜质检员（有无经验均可）[太阳]电梯维修技工8人年龄25-42岁，身体健康能吃苦，机电、电工、有维保经验者优先有无经验均可入职薪资：试用期2500-3500元，转正4000-5500元，骨干年入8-12万驻外人员薪资更高、即将涨薪，驻外包吃包住福利：节日福利、年终奖、带薪年假、年度出游，、晋升管理层工作时间：早8:00-17:00，周日休息[太阳]电梯质检员5人年龄25-35岁，全日制本科，熟练办公软件需掌握电梯维修技能，从维修岗做起[庆祝]福利作息同上应聘：

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招聘：建筑工程检测员薪资：2280-

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏与 occasional 加班

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类认证证书的有效性（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习和解读质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

岗位职责： 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作； 2、按规范要求对实验样本进行检测分析，并准确、及时地记录原始实验数据； 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限； 2、具备独立开展工作的能力，思路清晰，沟通协调能力强； 3、熟悉实验室环境检测流程，能熟练操作常用分析设备；

质检要求有经验，单独发详细简历薪资福利:薪资面议；吃饭情况：固定餐补200元每月，夜班人员晚餐每餐14元，，月底根据就餐次数补贴；住宿情况：管住宿，跟项目；白班8:00-8:00，倒班，中间一餐；至少六休一，短期内长白班；号丨；【省内企业】太原储能电池招聘

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一、岗位职责 1.依据现场工艺情况，制定并优化生产流程、作业规范及相关管理制度，确保有效实施与监督。 2. 组织开展内部审核与体系评估，协调外部认证审核工作，落实问题整改闭环管理。 3. 监督现场流程的合规执行，及时处置体系运行中的异常状况，推动流程效率持续提升。 4. 组织实施体系、流程及标准相关的培训工作，促进全员理解与贯彻执行。 5. 完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，工科或管理类相关专业优先考虑。 2. 熟悉ISO9001/14001/45001等管理体系标准，具备工厂体系运作实际经验。 3. 掌握生产流程、现场管理要点及文件编写要求，能熟练操作常用办公软件。 4. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和组织协调能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册及续期注册），在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。

岗位职责： 1. 承担公司产品计量认证的实施工作，确保产品符合相关标准规定。 2. 负责计量认证资料的管理与更新，确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 了解计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，可独立推进并落实工作任务。 3. 拥有良好的沟通协作能力，能与团队成员高效配合开展工作。

岗位职责： 1. 负责公司产品计量认证的实施，确保产品符合相关标准规范。 2. 定期维护和修订计量认证资料，保障文档的准确与有效。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，确保设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 熟知计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，可独立推进并完成工作任务。 3. 拥有良好的沟通与协作能力，能与团队成员高效配合。 福利待遇： 1. 基本工资+岗位工资，月综合收入5000-8000元。 2. 缴纳五险、高保底薪资、提供食宿、享受年假，加班享有加班费及补贴，法定节假日正常休假。 3. 提供入职前培训、在职成长计划及各类专业技能培训支持。 公司地址：山西省太原市万柏林区西矿街153号滨西工业园办公楼三层

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。