1.熟悉化学工程与工艺相关知识 2.具备实验研发基础，掌握基本实验流程 3.了解化学检测的常规操作步骤

大专学历，提供培训，只要认真学习就能掌握。

一、岗位职责： 1. 负责厂内现有产品的性能优化与改进工作； 2. 开展新型化学品及新材料的评估与研发任务； 3. 承担产品质量控制与生产过程分析工作，包括产品留样、质量检验等相关事项； 4. 独立完成实验操作，制定适用于中试或规模化生产的配方及工艺参数； 5. 参与部门日常运营管理，如技术平台搭建、仪器设备的维护与保养等。 二、任职要求： 1、*****，大专或以上学历； 2、具备化学工程、分析化学、有机化学等相关领域工作经验者优先； 3、专业范围：化学类相关专业，如分析化学、有机化学、应用化学、化学工程与工艺等。 三、薪酬范围：4K-6K（有工作经验者或能力突出的应届毕业生，薪资可面议） 职位招聘6人。 薪酬待遇：以上岗位一经录用，入职即购买保险，公司提供免费食宿、节日福利、免费体检、团建活动、金秋助学、年终奖金、岗位晋升机会、学习培养支持等。 我们希望你： 1、大专及以上学历，高分子材料、化学、化工等相关专业背景； 2、积极主动，具备良好的沟通与表达能力； 3、具备出色的分析数据与撰写报告的能力； 4、具有良好的团队协作意识，具备一定的推动力，抗压能力强，能吃苦耐劳。

1、分析给出检测报告，对水、空气、噪声、土壤等检测采样、分析熟练，能独立完成检测项目，有分析经验者优先； 2、熟悉化学分析标准和检验方法，熟悉化学实验室操作流程； 3、熟悉实验室常规分析仪器，熟练操作常规化学分析实验。 1、大专以上学历，化学分析、环境相关专业，有实验室分析工作经验者优先； 2、具有扎实的化学分析理论知识基础； 3、具有责任心，能吃苦耐劳。

1、依据作业指导书规范配制所需化学试剂，开展日常检测作业； 2、准确填写检测原始数据表及试剂配制记录，每日按部门规定提交检测结果； 3、重视操作安全，杜绝差错与事故，熟练操作各类检测仪器设备，做好使用前校准并记录，使用后及时登记，定期检查设备状态，落实清洁维护与保养工作； 4、负责化验室化学品的日常管理，完整填写出入库登记信息； 5、根据实际需求提出化学品及仪器设备的采购计划（对废弃试剂、药品按规定处理，并记录处置情况）； 6、按时完成检验任务，确保“三及时”（取样及时、检验及时、报告及时）和“五准确”（取样准确、仪器准确、分析准确、记录计算准确、报告准确）； 7、检验原始记录应遵循实事求是原则，确保真实、完整，对各项检验结果及结论承担相应责任； 8、及时向生产车间反馈相关质量问题，并提出合理化建议； 9、积极学习专业技术知识，主动参与岗位培训，持续提升化验操作能力； 10、根据技术协议更新内容，及时调整相关数据记录表格； 11、保持责任区域内的环境卫生整洁； 12、按时完成上级交办的临时性工作任务。

招聘肉鸡采样员，五险一金，，月休6天，要求有SUV，有山路驾驶经验，年龄40岁以内，高中以上学历

1、根据组长安排，准时完成各项任务； 2、依照标准或SOP规范执行测试与分析工作； 3、按规定对所用设备进行日常维护与保养； 4、在检测过程中严格落实质量控制措施； 5、按要求填写原始记录、生成数据报告或导出分析谱图； 6、及时向组长汇报工作进展情况； 7、在分析过程中如发现问题，第一时间反馈至技术工程师。 1、大专及以上学历，化学、环境、生物或检测相关专业，工作经验不限； 2、需具备两年以上第三方检测工作经验，公司提供岗位培训，有气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪操作经验者优先录用； 3、熟悉各类环境检测标准者优先，具备岛津、福立、安捷伦仪器操作与维护经验者优先； 4、具备独立分析和解决实际问题的能力，沟通顺畅，富有团队协作精神； 5、能适应较强工作强度，责任心强，具备良好的职业操守。

岗位职责 1、全面主持实验室日常运营与管理工作； 2、掌握环境检测领域实验室运行流程及相关法律法规、技术标准与规范，具备CMA现场评审经验，可带领检测团队依据标准程序高效完成各项检测任务； 3、负责检测原始数据的复核工作，确保检测过程与结果的真实性和准确性； 4、持续优化实验室质量管理体系，对测试数据及报告进行审核与监督，保障检测结果的可靠性和有效性； 5、组织制定并落实人员培训方案，提升检测团队专业技术能力与综合素养； 6、建立健全实验室管理制度、操作规程和技术规范，推动实验室在质量与技术水平上的持续改进； 任职要求： 1、具有3年以上环境检测行业工作经验，具备扎实的实验室管理背景，有实际实验室操作经验者优先； 2、精通环境检测相关的分析标准与技术方法，熟练掌握常用检测仪器的操作、维护及理化分析技能； 3、大专及以上学历，化学化工、环境工程、化学分析或相关环保类专业； 4、具备良好的组织协调能力，善于发现并解决技术与管理中的实际问题。

工作内容 1. 负责实验室日常检测任务，包含样品的采集、前处理及成分分析； 2. 依据检测数据，及时完成记录并反馈至相关业务部门； 3. 负责实验仪器的日常维护与保养工作。 任职要求 1. 熟练掌握实验室基本操作技术，了解常用化验方法及设备使用流程； 2. 工作细心严谨，能严格按照实验规范执行各项操作； 3. 具备良好的团队协作能力，可与实验室其他成员协同推进工作开展。

岗位要求：大专及以上学历，年龄****以下，具备良好的学习能力与沟通协调能力，有相关经验者优先考虑。 岗位职责：制定并落实研发计划，承担新产品的开发任务，负责材料的选型、测试及评估工作，确保产品品质达到规定标准。

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试验人员熟悉原材试验操作、桥梁水泥混凝土基本试验及桥梁施工程序，身体健康，年龄不超过40岁薪资福利:无证7-8K/月，桥隧员证9-10K/月，桥隧师证12K/月招工人数:两人工作地址:拜泉县-克东县

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工地试验室辅助工40岁以下，服从安排。主要负责压试块薪资福利:6500元/月招工人数:1人工期：1-1.5年。2026年9月3日前有效。（直接电话联系）工作地址:浙江宁波市区

河北项目招试验合作人员2名，本地优先工期：9.14‑9.21（暂定）一人：继保证+高/低压证一人：试验证+低压证熟手，有体检保险优先证件不符勿扰，：[握手]

1.具备扎实的文字表达能力； 2.熟悉IATF16949及3C认证的体系要求与实施流程； 3.能够独立推动企业内部体系运作及产品认证工作； 职位招聘2-5人

任职描述 1：开展工业研发与规划工作，承担工艺设计及工艺产品的优化任务 2：负责生产过程中工艺技术的指导与员工工艺操作培训 3：结合生产实际需求，通过工艺模型化研究明确中试及工业化放大技术参数，为中试和规模化生产提供数据与技术支持 4：对新工艺实施过程进行跟踪监管，及时识别并解决相关工艺问题 5：带领研发团队围绕公司战略方向推进科研项目开发 任职要求 1：具备化学化工类专业或相关专业教育背景 2：有医药、原材料、废机油、炭黑、化学合成、精细化工等生产企业工作经验者优先 3：熟悉精细化工生产流程，掌握合成工艺优化与放大技术，具备生产异常情况分析与处理能力 5：能够统筹利用公司资源，参与项目立项、申报、审批、验收等工作，并负责项目材料的提交与进度跟进

岗位职责: 1. 负责GMP体系的搭建、运行维护及持续改进 2. 参与药品生产全过程，保障生产质量达标 3. 配合开展GMP相关培训及日常管理工作 任职要求： 1. 熟悉GMP体系要求并具备实际操作经验 2. 能够独立应对和解决GMP体系运行中的各类问题 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识

岗位职责 1.全面负责造粒车间的日常运作，落实生产过程中的各项安全管理工作 2.确保生产任务按时按质完成，及时协调处理生产中出现的各类异常情况 3.根据生产计划及产品技术要求，准确执行车间配料作业，做好配料环节的组织与管控 4.统筹管理生产线在质量、成本、人员、现场环境、设备运行及安全生产等方面的工作 5.持续优化内部作业流程，提升管理效率与执行效果 任职要求 1.化学工程与工艺、化学等相关专业本科及以上学历，具备3-5年造粒车间管理岗位工作经验 2.具有较强的责任心，工作踏实肯干，积极主动，思维灵活，具备良好的沟通协调能力

岗位职责: 1. 负责药品产品质量的检测工作，确保产品满足质量规范要求 2. 参与质量异常问题的分析与处理，提供可行性改进建议 3. 配合推进质量管理体系的建立与持续优化 任职要求： 1. 高中及以上学历，具备检验相关经验者优先，大专专业相符者优先考虑 2. 能依据标准流程执行检测任务，确保检测数据准确可靠 3. 具备良好的学习能力与实际问题应对能力

岗位职责： 1. 根据质量规范及检测方法，执行样品的微生物限度检测； 2. 按要求完成检验任务，并对实验数据进行记录、整理与分析。 职位要求： 1. 微生物相关专业，本科及以上学历。 2. 具备3年及以上微生物检测相关工作经验。 3. 熟悉微生物限度检查、菌种传代、接种及内毒素检测等实验操作。 4. 有GMP实验室工作背景者优先考虑。 5. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通能力和团队合作意识，能与部门内外人员高效协作，学习能力强，积极主动。

1、负责维生素微胶囊制备工艺的设计与优化，涵盖喷雾干燥、凝聚法、流化床包衣、纳米包埋等技术路径 2、开展壁材（如多糖、蛋白质、脂质体、合成聚合物）与芯材（维生素单体或复合配方）的筛选匹配，探究不同维生素理化性质对包埋效率的影响规律 3、攻克维生素在氧化、光照、水溶性等方面的稳定性难题，增强产品的保护效果及缓释、控释功能 4、运用SEM、DSC、FTIR、HPLC等分析仪器对微胶囊结构进行表征，完成数据解析并撰写实验报告 5、建立产品质量控制标准（包括纯度、溶解性能、释放特性）及相关检测方法，确保产品满足FDA、EFSA及中国GB等法规要求

一、基本职责 1、主责：开展为期一年的车间轮岗实践，全面掌握设备操作与生产工艺流程； 2、负责：按时、准确、合规地完成各类生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度； 3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据排班安排合理调配人员、设备与物料； 4、协助：支持部门及车间负责人开展员工管理、突发事件应急处置等相关工作。 二、任职要求 1、学历：本科及以上 2、专业：化学工程与工艺、应用化学、化学化工类相关专业 3、知识：掌握有机化学、化工原理、制药设备等基础知识 四、其他福利： 包食宿、五险一金、健康体检等

1、负责生产设备、公用系统（含水系统、空调系统、工艺气体）、生产工艺、清洁程序及计算机系统的验证方案审核与实施过程监督； 2、推动验证负责人完成方案起草及现场执行，同步跟进数据采集与处理工作，确保验证报告按时完成并提交； 3、及时应对验证实施过程中出现的异常情况，跟踪验证计划执行进度，并维护验证计划跟踪表； 4、组织开展年度验证信息汇总工作，进行验证效果回顾分析，编制完成年度验证回顾报告； 5、制定年度验证总体计划，明确验证覆盖范围及各阶段时间节点； 6、参与验证相关变更管理及风险评估工作； 7、参与验证体系文件的编写与修订，包括管理规程、标准操作程序（SOP）等； 8、针对验证过程中发现的问题与缺陷，督促责任部门落实整改措施，并对整改结果进行确认； 9、完成上级交办的其他相关工作。

1、负责应对国内外官方（国内、FDA、欧盟、WHO等）及客户审计的准备工作，落实整改项的跟踪与闭环管理； 2、汇总药品监管机构（国内、FDA、欧盟、WHO等）GMP审计发现的问题，开展内部差距评估，推动质量体系不断优化； 3、持续追踪并解读国内外药品法规动态（重点为原料药领域），完成法规要求的转化与实施，保障公司运营合规； 4、答复国内外客户的各类技术咨询； 5、维护客户资料及部门技术文档，整理客户相关需求，确保信息完整、准确及保密； 6、参与企业内部自检活动，识别潜在风险点并促进整改措施落地，实现质量风险的有效管控； 7、汇总产品相关体系认证信息； 8、协助开展公司质量管理体系的建设、日常维护与持续完善； 9、完成领导安排的其他工作事项。