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化学清洗剂技术试验/操作员，有经验优先，应届生亦可。要求积极勤奋，细心认真，善于总结归纳。

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歆翱智慧谷 都庄路2350号     104板块 【位置】颛桥镇，都庄路与颛兴东路交汇 【业态】办公、精细化工、生物医药、新材料科技、研发 实验室、设备组装，装配生产、实物展厅、软件开发、网络科技、摄影、培训、等，园区目前已入住70多家实验室企业。 【面积】60至2050㎡一楼 楼上106 至872平大小可分割 户型方正 【单价】1.5—1.9元/㎡/天 【物业】8元/㎡/月，可接上下水。 【层高】层高4.2--5米， 【电梯】4客+4货，拒绝拥堵、人货分离 【】150平以内1个月 超150平1.5个月歆翱大厦  【位置】：莲花南路向阳路交叉入口，向阳路880号 【业态】: 办公总部、软件开发、网络科技、摄影、生物医药、精细化工、新材料、检测等研发、高新技术企业、展厅等. 可办公。 【单价】：1.6元/㎡/天  【面积】：63-2000㎡ 【物业】：8元/㎡/月。 【层高】：4米 【电梯】：2货+3客 【交通】：地铁5号线颛桥站2公里。地铁15号线双柏路站1.2公里，元江路地铁站1.5公里 周边配套齐全，临近万达商圈，工作生活两不误。 【优势】：全楼玻璃幕墙，室内落地窗，彰显品质。 高层景观，视野极佳。户型反正 采光充足交通方便临近万达生活工作两不误  【佣金】1个月 招商热线: 汤经理

有熟手介绍没有，活简单，就是配合项目部实验室工作。

招聘实验室主任，公司有商砼搅拌站，沥青搅拌站，水稳站，负责所有产品质量.配合比和做实验

主要负责钣金和机架生产过程中和成品后的检验工作。

岗位：加工中心操作员 18～40，学历：高中以上 要求：要求有数控机械加工经验，优先录用 岗位：外观检验 18～40，学历：初中以上 要求：有机械厂外观检验经验者优先录用 岗位：IPQC 18-40，高中以上学历 会看看基本的机械图纸，有经验优先录用 两班倒　　上六休一 底薪+各种补贴+加班费，交社保，月收入6000-7500，有厂车（梅村没班车）有住宿 上班时间 8：00--20：00

工作内容： 1、支持和维护公司质量体系，以世界一流的质量和生产效率为目标，符合ISO13485、GMP标准，符合国家法规要求；与其他部门紧密合作，以确保维护公司产品质量；严格按照公司质量管理体系和GMP体系标准展开工作； 2、协助完成公司制定的部门质量目标，对不达标的及时进行分析改善； 3、积极参与质量部门团队建设、人员培养、跨部门协作等事宜； 4、文件发布前的格式标准化； 5、文件及时发放、回收和作废，确保生产现场文件的有效性，防止作废文件的误用； 6、控制所有体系文件的发放与回收各级文件的发放记录、现有状态、回收记录必须完整清晰； 7、文件发放记录与实际文件保有状态一致；过期文件需及时收回并保持备份； 8、控制所有体系文件的变更，二级文件与三级文件的变更需及时发放DCO/ECN； 9、文件的变更需确保变更历史的清晰；确保文件变更后的一周内完成相关人员的培训并保持培训记录； 10、电子文件、现场使用文件与DCC留存文件的内容、版本必须一致；所有电子文件每月需有安全备份； 11、确保临时文件的受控与及时回收，临时文件需要有专门的发放、回收记录；临时文件到期后需及时回收，相应电子版文件需及时撤回；临时文件的所有版本需要专门保存备份；外来文件，尤其是客户知识产权文件的维护； 12、确保客户图纸、规格文件的版本更新得到及时追踪；确保对于正在生产产品，客户图纸已经转化为公司内部文件；确保对于试生产和正式生产的产品；无客户图纸直接发放到生产车间的情况；确保客户CAD图纸的保密；对法律法规、相关国际、国内或行业标准的及时追踪； 13、完成上级交代安排的其他工作； 14、本岗位描述可由公司随时修改。 任职要求： 1、大专及以上学历，一年及以上文控、质量管理或文员工作经验； 2、工作认真、细心，书面表达和口头表达能力强。

车间检查，包装，打磨

实验室分析，固定工作时间，双休。

【工作内容】 1、依据图纸和检验规范，使用量具对机加件，钣金件进行尺寸检测，确保产品符合图纸设计要求； 2、对不合格品进行标识、隔离和处理，防止流入下一工序或出厂； 3、详细记录检验数据，包括合格品和不合格品的数量及问题描述； 4、定期维护和校准检验工具和设备，确保其精度和可靠性。并做好台账，以免错过时间。 【任职要求】 1、 熟练使用游标卡尺，千分尺，高度尺，百分表等常用量具。 2、 中专/技校及以上学历，机械相关专业。能独立看懂机械图纸，熟悉公差标准。 3、 有责任心和耐心，能细致完成检测任务。 4、 有良好的沟通能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、参与零部件开发阶段的产品及供应商准入评估；协同研发与工艺团队对核心部件开展DFX分析、选型确认及测试评审；主导供应商零件的先期质量策划，并通过FSR审批，确保产品与制造过程的一致性； 2、负责供应商相关质量问题的应对与解决： （1）联合产品线质量团队实施问题遏制、整改推进与闭环管理，保障现场及市场端问题处理的及时性与有效性； （2）针对重大异常进行风险升级管理，推动供应商完成8D报告提交并落实相应索赔流程； 3、承担供应商日常管控工作： （1）依据供应商月度/年度绩效数据识别高风险对象，开展诊断分析、能力提升或资源优化； （2）对关键供应商实施定期的体系审核、过程审核和产品审核，指导并协助其构建稳定的生产体系； （3）统筹供应商在设计及4M1E变更环节的变更管理； 4、结合行业发展趋势，协同供应链与研发团队开展品类供应商布局规划、能力拓展及良率提升工作； 5、推进公司精益项目的落地执行，持续完善和优化相关业务流程，提升工作效率与人效水平； 6、按实际工作需求，完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、工科专业背景，本科及以上学历，须取得相应的学历证书及学位证书； 2、具备较强的沟通协调能力、团队协作意识、抗压能力、执行力以及积极进取的工作态度。

岗位职责: 1.负责医疗器械研发阶段的质量控制与质量保障工作 2.参与产品验证测试，确保各项指标满足质量规范要求 3.协助处理研发过程中的质量问题，持续优化产品质量 任职要求： 1.具有较强的质量意识，能严格遵循质量管控流程执行任务 2.具备良好的团队协作能力，可与研发人员高效配合 3.拥有质量问题分析与解决能力，能积极应对研发中的各类质量难题

1、年龄25-35岁，上班时间7：30-19：30； 2、工作内容涉及原料检测，产品首检、过程检、成品检，以及印刷过程问题处理、产品配方研发等工作内容； 3、有质检经验者优先，能适应夜班者优先。

岗位职责: 1、供应商质量问题处理：针对因供应商来料引发的装配异常、售后返修问题及外协检验发现的不合格项，组织现场协调处理，开展异常信息收集、分析与数据统计，并对同类物料进行质量风险识别，向相关供应商发出预警并实施排查； 2、改善措施追踪与确认：跟踪供应商异常问题的整改进展，运用8D方法论结合相关分析工具验证改善对策的有效性，督促供应商更新流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等质量管理文件； 3、检验规范建立与改进：探索和优化检测技术、检验方法及设备应用，协同供应商推进产品设计阶段的质量与可靠性验证，并参与检验标准的制定与持续改进； 4、样品评估及确认：参与供应商新产品开发过程，依据产品需求联合标准化团队制定验证方案，推动供应商完成新品测试与认证工作； 5、新供应商开发：参与采购环节中新供应商的引入评估，对其质量体系及质量策划能力进行审核，独立编制审核结论报告； 6、供应商现场审核：依据整改措施落实情况，对供应商生产现场执行状况进行核查，涵盖5S管理、工艺执行、品质控制等方面，对照FMEA、流程图、控制计划等文件评估现场符合性，输出审核结果并跟进整改闭环； 7、供应商年审：结合产品风险等级与供应商表现，制定年度审核计划，对供应商质量体系运行、质量策划文档完整性及控制措施落地情况进行评分审核，形成整改意见并跟踪验证效果； 8、供应商绩效改善和能力提升：定期评价供应商绩效表现，对表现未达标的供应商制定专项能力提升方案，监督实施过程并评估成效，从整体成本视角推动供应商质量水平提升； 9、根据实际工作需要及紧急任务，完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，电机、机械、电气类相关专业，具备3年以上SQE岗位工作经验； 2、熟练掌握并应用FMEA、控制计划、MSA、SPC等质量工具，能指导供应商完成相应技术文件的编制与维护； 3、具备较强的问题分析与解决能力，能够运用8D逻辑对供应商质量问题进行系统分析并推动纠正措施落地； 4、工作积极主动，善于协调涉及供应商质量异常的相关各方，确保问题有效关闭； 5、具备良好的抗压能力，有应对突发性质量问题的快速响应与处理经验。