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岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 正确使用工装设备及工具，做好日常点检与简单维护，保障作业安全与质量 3. 配合班组长完成生产记录填写、物料交接及现场5S管理 4.及时反馈生产异常（如设备故障、物料短缺、质量问题）并协助处理 5.遵守车间安全规范与劳动纪律，积极参与岗前培训与技能提升 任职要求： 1.年龄18–45周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读表、简单计算，适应流水线或车间作业环境 3.工作认真负责，具备基本沟通能力与团队协作意识 4.服从工作安排，能适应倒班、加班及站立作业等生产需求 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教

岗位：SMT/电装/检验 要求：年龄20-35周岁 薪资待遇：综合工资5000-8000，提供食堂，提供住宿

要求：18-34周，男女不限，中专学历机电一体专业或者大专/本科学历 ，必须有电洛铁焊接经验或者电子，机械，自动化和计算机专业，最好有智能制造相关经验。 工作内容：负责产品的组装，测试，检验，库房收发料等方面工作，坐岗 工作时间：8.30-19.00排班8h，六日双休，测试岗会涉及夜班倒班 待遇：底薪4000-5000（面试定）+绩效工资(750左右)+加班费(一个月50h左右)+生活补贴(1200)，不管吃住可协助在附近租房，入职缴纳五险一金。（满2月后报销） 面试地址：北京市海淀区北分科技园

[红包]怀柔汽车配件厂质检员 18-45周岁 岗位：汽车内饰质检（要求有汽配厂或者质检经验） 工时薪资：22元/小时 点对点两班倒 发薪：每月20-21号发薪，每周五可预支500-800 其他：商保100元/月（工资代扣） 工作地点：北京怀柔雁栖开发区 ️员工自备劳保鞋 ️单人间宿舍单人间（）也可以住俩人，住宿费平摊，宿舍到工厂七八百米距离，不管吃。 ️线上视频面试

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

北京北方华创 市场最高薪+长白班。 岗位要求： （测试岗）：24-40 周岁，37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 薪资与工时：可日结 所有岗位均为白班，偶尔夜班每天额外+50元。 吃住福利： 吃住免费！每月1号饭卡充1000元，月底清零（可超市消费）。 住宿为首月免费，不住宿舍者每月补助400元。水电均摊，有免费班车。

质量主管岗位招聘 岗位名称：质量主管 / Quality Supervisor 公司简介 [公司名称：北京爱合康国际贸易有限公司]，专注于医疗器械产品的国际贸易与出口，业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定，团队精干高效，因业务发展需要，现招聘质量主管 1 名。 工作地点 朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦 汇报关系 直接汇报给总经理 岗位职责 1.产品质量管控 - 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督 - 制定并执行检验标准，对样品、首件、中检、终检进行全过程把关 - 与工厂质量部门对接，跟进质量改进措施落地 -根据实际业务情况，与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作 2.质量异常处理 - 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复 - 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善 - 建立并维护质量异常追溯档案 3.体系认证与法规事务 - 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新 - 协调和接待第三方审核（年审、监督审核、客户审厂） - 跟进法规变化，及时调整公司内部相关流程与文件 4.检验与认证资料 - 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档 - 协调第三方检测机构（SGS、TUV、Intertek 等）进行产品检测 - 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备 5.质量档案管理 - 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案 - 定期产出质量数据分析报告，提交管理层 任职要求（必备） - 学历：大专及以上 - 工作经验： 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验 - 熟悉 ISO 13485 体系，了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规 - 熟悉验货流程及 QC 标准，能独立完成产品质量评估 - 良好的英语读写能力，能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件 - 熟练使用 Office 办公软件，特别是 Excel 数据处理 - 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强 任职要求（优先） - 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验 - 有第三方验货机构（SGS、TUV、Intertek、BV 等）工作经验 - 能用英语进行沟通 - 有医疗器械质量管理经验者优先 - 有客户审厂接待经验 - 居住地距公司较近 -具备多任务协调能力 薪酬福利 - 月薪范围：[8000-10000] 元，具体面议， - 五险一金按国家标准缴纳 - 法定节假日、带薪年假 -） - 节日福利 工作时间 周一至周五，标准工作制 8：30-5点

十二、思韵医疗 可预支工资 岗位:质检 要求：，年龄23-37周岁，有质检工作经验，接触过测量工具薪资待遇， 综合工资:8000-10000左右，提供工作餐

包装，产品检测

北京市大兴区招工地小工/杂工。看好真实招工信息，要能干到年底的工人。管吃住一日三餐。每天日结工资230左右。基本工资每天日结200。加班一个小时再加30元。工作内容是各种零杂活小工。年龄60岁以内的。没有登高没有建筑工作。

保洁公司直招:小区保洁，男女不限，63岁以下，身体健康。工资3200，一个月休四天，8小时，管住不管吃，楼层岗，地库岗，会开洗地车的优先。地址:大兴区中海云筑。联系方式:

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济南盈嘉建材有限公司招聘质检两名，要求有工作经验待遇:6500-8000工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

要求有工作经验，两套180机组。工资月结

泉州南安市招聘外检工人一名。工作地址位于南安市仑苍镇。

职位描述： 1.负责日常现场化工品采样工作，主要涉及槽车，火车，岸罐，船舶等采样； 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作； 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作； 4.主管安排的其他工作。 岗位要求： 1.学历：高中或以上，专业不限； 2.工作经验：无要求，接受应届毕业生； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康，无不良嗜好，40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照，优先考虑。 福利待遇： 社保五险，提供免费宿舍。

负责记录风电混塔塔片出台台账管理，塔片正式出厂发货！对塔片施工过程中产生质量问题，修复过程中影像资料收集保存！会使用简单的表格制作即可！

岗位职责 1. 负责细胞检测实验平台的建设与优化，制定标准化操作流程，确保系统运行稳定、高效。 2. 执行细胞培养、细胞功能检测等关键实验任务，依照既定方案规范操作，保障实验数据的准确性与可重复性。 3. 负责显微镜、流式细胞仪等主要实验设备的操作使用，定期开展清洁维护和基础保养工作。 4. 管理实验用试剂与耗材的出入库记录，实施库存监控，确保物资供应充足且使用合理。 5. 汇总并分析实验结果，编制实验报告，及时识别并处理实验过程中出现的常见问题。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年细胞生物学领域实验工作经验，有参与细胞检测平台建设或实验室日常管理经历者优先考虑。 3. 精通细胞培养及各类细胞检测技术，能够规范操作显微镜、流式细胞仪等仪器，并完成日常维护。 4. 具备扎实的细胞学理论基础，工作认真负责，注重实验细节与流程规范。 5. 具有良好的团队合作意识和高效的沟通协调能力。

岗位职责： 1.按照企业规范开展免疫细胞与干细胞的制备及质量检测工作。 2.参与项目工艺的研发、优化及相关验证工作。 3.负责细胞检测项目的执行，协调并推进外部检测项目的对接与实施。 4.推动项目从研发向生产转化，承担相关培训及技术文件的编写任务。 5.负责编制项目申报所需的技术资料。 6.完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物学相关专业，如细胞生物学、免疫学等。 2.具备3年以上生物细胞类企业工作经验。 3.具备文献检索与归纳能力，熟悉细胞治疗领域相关法规政策。 4.掌握GMP规范及相关法规要求，了解CGT药物CMC监管路径，有IND或IIT申报经验者优先考虑。 5.具备良好的团队协作精神、沟通能力和责任心。

兼职完善公司没体系文件，配合公司做9001体系审核个内审工作！配合公司完善在不单位检查相关体系文件和记录！

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与改进，实施8D流程并跟踪验证改善效果； 2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件； 3、开展供应商质量体系审核及制程审核，确保其符合公司标准； 4、组织供应商首件样品（OTS）评审，并审核其PPAP资料提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程的执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的识别与处理经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系要求并能应用于实际工作； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等产品的检验方式；

岗位职责： 1. 参与新供应商引入过程中的资质审查、资料审核及现场评估打分工作； 2. 负责所管品类物料的PPAP质量规范文件与检验方案的编制，统一供需双方检验标准，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料异常问题，协同供应商快速响应纠正措施，推动改善并落实8D闭环管理，必要时实施辅导或处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的收集分析、绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时提供辅导支持，不断提升供应商品质水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现问题的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理各阶段的总结分析，推进持续优化与改善工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业，有半导体行业背景者优先，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者学历可适度放宽； 2. 熟悉供应商质量管理体系流程，具备PPAP推行经验，熟练运用各类质量工具； 3. 具备良好的跨部门协作意识，逻辑清晰，能独立分析和解决质量问题，精通8D方法，熟练操作OFFICE办公软件，具备较强的PPT汇报能力； 4. 坚持原则，责任心强，富有事业心，诚实正直，沟通表达良好，工作积极主动、严谨踏实。

根据业务需求操作微生物或者肿瘤相关的实验

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进措施（8D）跟进、验证与闭环管理； 2、编制及维护外购/外协件来料检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核工作； 4、主导供应商首件样品（OTS）的评审确认及PPAP资料审查； 5、参与供应商开发阶段的评估与全流程管理； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量异常分析与处理的基本能力； 2、掌握IAFA-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品、机加零件等物料的检验方式； 上班地点

岗位职责： 1、开展供应商现场质量审核及能力辅导； 2、组织实施供应商绩效评估与年度复审工作； 3、跟进并处理供应商质量问题异常情况； 4、推进专项质量改进项目的实施与落地； 5、参与部分供应商开发、零部件认证，新供方产品询价及研发项目协作等。 岗位要求： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，电气工程或机电一体化方向优先考虑； 2、具备2年以上相关工作经验，有供应商管理或质量管理经验者优先； 3、具有良好的团队协作意识和学习适应能力； 4、持有质量体系审核员证书者优先录用； 5、具有机械制造行业从业经历者优先。 （注：该岗位工作地点位于欧伏电气河北燕郊总部！！！）

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进、跟踪及闭环管理（8D流程）； 2、编制与维护外购/外协零部件的检验作业指导书； 3、开展供应商质量体系审核及制程过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证及PPAP文件评审提交； 5、参与供应商开发评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式； 上班地点