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岗位职责： 1.负责机械设备、工装夹具及自动化产线的结构设计与优化，完成3D建模、2D工程图及BOM编制 2.参与新产品开发全流程，配合电气、工艺团队完成结构可行性分析与样机验证 3.解决生产及售后环节中的结构相关技术问题，持续改进产品可靠性与可制造性 4. 依据国标/行标开展结构强度校核、公差分析及DFMEA风险评估 5. 编写设计规范、技术文档及量产移交资料，支持NPI转产与工艺落地 任职要求： 1. 机械设计、机电一体化或相关专业专科及以上学历，具备扎实的机械原理与材料力学基础 2.熟练使用SolidWorks/UG/ProE等主流三维设计软件及CAD二维设计软件，掌握ANSYS基础仿真能力者优先 3. 具备3年以上非标自动化设备或精密机械结构设计经验，有整机项目主导经历者优先 4.熟悉机加工、钣金等常用工艺，了解GD&T几何公差标注规范 5.具备良好的跨部门协作意识、逻辑表达能力及技术文档编写能力

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岗位职责： 1、参与或主导植入体（如高密度电极阵列、密封外壳、体内单元等）及体外设备的结构开发与设计； 2、熟练运用三维设计软件完成微米/毫米级精密零部件建模、装配设计，并输出符合医疗器械规范的工程图文档； 3、牵头原型设计与多轮优化，深度参与设计验证相关测试工作； 4、推动高度集成的微型化设计方案向稳定、可重复的规模化生产工艺转化； 5、开展全面的可制造性（DFM）与可装配性（DFA）评估，结合微型化、高密度集成特性，从工艺可行性角度反向优化产品设计； 6、研究并确定关键工艺参数，制定涵盖精密机加、微注塑、激光焊接、生物相容性涂层等特殊制程的技术规程； 7、自主完成高精度微装配夹具、检测工装及密封装置的设计与开发； 8、负责各类工装夹具的验证实施及迭代升级，保障其满足产品对精度和一致性的严苛要求； 9、识别并解决试产与量产阶段中与微型机械结构相关的复杂技术难题（如信号串扰、密封失效、装配应力等问题）； 10、参与或主导新产品导入流程，协助完成产线布局、设备选型及工艺确认工作； 11、确保所有设计与工艺活动严格遵循三类植入式有源医疗器械相关法规标准（GMP, ISO 13485, ISO 14708-1等）； 12、编制并维护完整的设计历史记录和工艺文件，支持注册申报，积极参与设计与过程中的风险分析活动。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械工程、精密仪器、微机电系统等相关专业背景，硕士优先； 2、三年以上医疗器械领域机械设计或工艺开发经验，必须具备三类植入类器械项目经历；具有脑机接口、神经刺激器、植入式传感器等神经介入类产品经验者更具优势； 3、精通SolidWorks/CREO/UG/NX等主流三维设计工具，具备处理复杂曲面及微型装配体的高水平建模能力； 4、具备扎实的机械设计理论基础，掌握微机电系统、密封结构、流体力学等相关知识；熟练应用几何尺寸与公差（GD&T），熟悉医用级材料（如PEEK、钛合金、铂铱合金、生物相容性硅胶）的性能特点及应用场景； 5、工艺经验：至少精通以下一项精密制造工艺，并了解其他关联技术：微细加工、微注塑成型、激光微焊、Parylene/氧化铝镀膜、硅胶灌封；具备为微组装环节开发高精度辅助治具的能力； 6、核心能力——善绘图、精设计、懂工艺。

岗位职责: 1.大专学历或理工相关专业背景，具备基础图学知识，英语读写能力良好； 2.一年以上相关领域工作经验，熟练使用UG绘图软件，具备2D与3D图纸构建能力； 3.熟悉办公软件操作及参数化运算设定。 任职资格: 1.负责客户产品图纸的维护及设计变更版本的历史记录管理 2.执行客户产品图的拆分出图，制程工序图的设计绘制及公差分析工作 3.进行DFM评估与检讨，资料整合制作，持续更新并维护版本管理 4.制作制程评估表，组织检讨会议，整理归档，完成发行及版本控管 5.审查客户相关技术报告与追踪表格，落实跟进、汇总与回复作业 6.整理Cellqualification、FAI及CPK报告资料，并与客户进行技术沟通与确认 7.管理DOE追踪进度，确保实验计划按时推进 8.量试阶段负责开机首件尺寸判定，结构标准样品的签核确认 9.执行SPC制程管控大数据分析，提供调机建议与预警机制分析报告