岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

兰大二院招聘 招聘要求：大专及以上学历，药学相关专业，年龄27岁以下，具备药士或以上资格证书，身体健康（无传染性疾病） 薪资待遇：月薪4000元，缴纳五险 工作时间：依照科室安排进行倒班制（每周休息2天） 工作地址：兰大二院西关院区

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

招聘在岗中药师一名

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。

招助理药师1人 要求： 1、大专以上，药学专业 2、有“药师”技术资格证书 工作内容：负责药品发放等药房日常工作 薪资待遇：到手4100-6000＋元/月，有绩效，有工龄工资，公司购买五险一金。 工作地点：中心人民医院西陵院区 联系人：（胡）

岗位、任职要求： 具备水暖安装/维修相关工作经验，能独立完成常见管道安装，熟悉铸铁、管材连接 身体健康，吃苦耐劳。工资320一天。

明天有没闲的干下水的师傅需要三个，工资320日结。自带电动扳手联系电话

需要拔光杆工人30吨

招聘安宁区交大附近品牌餐饮店招工作人员5名，年龄50岁以下，工作轻松，男女不限，待遇优厚，联系电话

急找押运员一名，男女不限，五十岁左右，长期短期都行，干净利落，会做简单饭，不做饭AA制，工资月6000元，下车结帐，联系方式急找押运员一名，男女不限，五十岁左右，长期短期都行，干净利落，会做简单饭，不做饭AA制，工资月6000元，下车结帐，联系方式。

岗位职责: 1. 落实相关法律法规及公司质量管理规定，监督并检查质量管理工作执行情况。 2. 按照质量部门负责人的部署，组织实施公司日常质量管理事务。 3. 负责采集供货单位、购货单位及相关人员的资质材料，并审核其真实性、合法性与有效性。 4. 收集并分析药品与医疗器械的质量信息，持续优化质量管理体系文件。 5. 负责公司药品ERP计算机系统中质量管理基础数据的建立、维护与更新工作。 6. 完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责: 1. 负责门店日常运营管理工作包括医保管理等，确保服务流程规范有序 2. 协助完成药品的陈列、养护及销售支持工作 3. 为门店提供专业的销售管理咨询与健康指导 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力，能高效响应顾客需求 2. 工作认真负责，具备较强的服务意识和执行力 3. 有团队协作精神，能够积极配合完成各项工作任务

岗位内容： 1. 依据患者实际需求，提供专业的药物使用指导，配合完成处方审查、药品调配等相关工作。 2. 负责药品的采购、验收、发放及存储管理，保障药品质量与安全。 3. 组织开展各类药学服务项目，持续提升药学服务质量与顾客满意度。 4. 协同门店日常运营，参与其他健康产品的销售推广及相关宣传工作。 任职要求： 1. 持有执业药师资格证书，具备一定药学领域工作经验。 2. 具备良好的沟通技巧和服务意识，能为患者提供优质药事服务。 3. 工作态度严谨、细致，具有团队协作精神，积极配合门店各项事务推进。 4. 具备较强的环境适应力与自主学习能力，能迅速融入不同门店的工作节奏与任务安排。

执业药师，驻店执业药师，有经验者优先

工作轻松，没老板架子，有意者请联系我。待遇比较好。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理全流程，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量管理体系完善，随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具有2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，具备良好的职业素养与细致作风； · 能在高强度下保持工作稳定性，具备较强的时间规划与多任务处理能力； · 对临床研究领域有持续热情，愿意长期投身药物临床试验事业； · 具备团队协作意识，能适应跨区域远程协作模式

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市

【美年大健康×智杏科技】 中国领先健康管理机构×中医AI创新企业 聚焦“中西医结合+智能医疗”，打造预防医学新生态 【岗位画像】 资质要求： - 中医专业本科及以上学历，30岁以上，持有医师资格证及执业证书，具备独立接诊能力 - 具备中医临床或健康管理相关工作经验（硕士学历者条件可适当放宽） 【核心能力】 - 熟练掌握脉诊、舌诊技术，了解体质辨识与慢性病调理方法 - 能熟练使用HIS系统及互联网医院平台，具备良好沟通表达能力 - 具有优良医德，服务意识强，善于团队协作 【工作职责】 1. 负责中医诊疗、检查报告解读及处方开具（包含线上诊疗） 2. 制定个性化养生调理方案，指导客户开展健康管理 3. 维护客户关系，有效引导产品使用及后续复诊安排 4. 参与内部学术培训，及时反馈临床诊疗中的问题 【薪资福利】 薪资：底薪+绩效 福利： 五险一金 | 带薪年假 | 节日福利 | 定期体检 提供中医继续教育与学术交流机会

负责体检中心中医科日常接诊工作，为客户提供中医四诊（望闻问切）及脉诊辨证服务； 结合客户体质特征与体检数据，制定个性化中医调理方案及养生建议； 完成中医体检报告的分析、撰写与解读，及时回应客户关于中医健康的咨询问题； 严格执行医疗操作规范和院感防控要求，确保诊疗记录书写完整、规范； 协助体检中心开展中医健康宣教及客户健康管理工作。 任职要求：具备执业医师资格证

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理与归档管理 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验数据的准确录入 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英文基础能力 3、沟通顺畅，学习能力强，具有良好的服务意识 4、兼具独立开展工作和融入团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

1. 负责药品的配发、用药指导及处方核查。 2. 管理药品仓储，保障药品及时供应。 3. 为顾客提供专业的药物使用建议。 4. 确保药店药品质量与安全管理规范落实。 5. 协同相关部门协作，优化药店服务流程。 感兴趣请联系，诚邀加入我们的团队！