诚聘成手资料员、实验员各一名，半成手资料员1名，要求年龄45岁以内，兼职，工作室勿扰。请于下午14:30后打电话，联系电话

招聘：试验员薪资：3001-3800元/月是否招收残疾人*职位描述无*是否妈妈岗（可提供弹性上班时间）从业年数计算机水平外语语种外语水平为人诚实守信，工作认真肯干，勤学习。欢迎来电咨询。

招聘：打字员 薪资：5000-7000元/月 1、细心、责任心强，熟练的打字技能；2、良好的沟通与组织能力，善于与人合作；3、会计算机打字速度快；4、可以接受夜班。 1.负责每日标本的接收、核对、编号、登记及审核工作，在规定的时间内将标本分类并传递至各个科室；2.负责报告单的打印、传真或快递，以及与报告相关信息的及时传递和通知；3.严格遵守实验室的操作规程和质量规定进行标本的实验前操作，不得擅自更改；4.负责标本的存放工作，并进行详细记录；5.做好实验室要求的各项统计报表工作；6.熟悉检测结果的影响因素，能辨别不合格的标本，并及时沟通反馈

施工资料员、试验员 具有独立工作能力和较好的沟通能力，能马上上岗，熟手半熟手均可，无证也可以 薪资福利:管住不管吃，，薪资面议 招工人数:熟手半熟手各一人 工作地址:北京市朝阳区十八里店

成手实验员 年龄45岁以内，非工作室，兼职 招工人数:1 请于下午14:30后打电话

试验员 具有独立工作能力和较好的沟通能力，能马上上岗 薪资福利:薪资面议，管住不管吃，，无证也可以 招工人数:熟手半熟手各一人 北京工地招聘 工作地址:北京市朝阳区十八里店

北京华通招实验员，要求中专以上学历，无色盲，字迹清晰。年龄30-45岁。每天8.5小时，工作轻松，环境好，工资4500左右。公司地址：挥公大道张氏祠堂西500米。联系电话：

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招聘：实验员 薪资：面议 任职要求：大专以上学历，环境工程或者分析化学专业，了解大气、水质、土壤等的检测方法，熟悉常规理化项目的检测流程，能够独立完成常规理化项目的检测工作。有良好的沟通能力、组织协调能力和团队协作精神；有良好的服务意识和工作热情，品行良好，责任心强。岗位职责:1.负责对实验室来样的分析。2.出具检查原始记录。3.对分析仪器进行维护保养。

山西区域需要工程外场测试人员5人，要求能独立测试，最好有融合认证现场提供住宿有想换区域的兄弟联系下我 （）

招聘 配菜中工1名 工资60003年以上工作经验) 配菜主管1名 工资85003年以上主管经验) 打荷1名 工资4500--5000 家常菜炒锅1名 工资8500-90006年以上工作经验) 地址北京市丰台区西王佐 诚心的打，不嫌远的打，

有没有能接上门清洗床垫+烘干的师傅？。

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海淀长春桥，下午用个微挖替班，<br/>岗位职责:<br/>1. 开工前查液压油、履带、油位、制动<br/>2. 收工收臂、铲斗着地、熄火拔钥匙<br/>3. 交班把车况、油量、没干完的活说清楚，接班接得上

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新疆喀什麦盖提找一个实验员，要做资料不咋做实验就平时做两组试块，几乎不做实验，一个月八千左右，工资每个月中发，有没有证都可以。联系电话：。非诚勿扰谢谢！

懂沥青及沥青混合料的熟手，有上进心，人品可靠，能吃苦耐劳，服从公司安排。主要负责室内检测及资料整理 招工人数:若干名 工作地址:四川高速公路项目监理试验室

工地试验室主任 应聘主任需能统筹试验室全局，半吊子勿扰 薪资福利:主任月薪1万五左右 招工人数:两人 工作地址:墨脱县，海拔600米

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岗位职责 1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求，确保产品全过程符合现行规定； 2、参与质量管理体系文件的起草与维护，推动体系在各部门的有效运行； 3、组织并实施产品的测试工作，针对发现的问题开展分析、处理，并跟进整改直至闭环； 4、负责来料及成品的质量检验工作，编制相应的验收记录和标准化文档； 5、承担供应链相关质量管理职责； 6、系统整理与归档本部门质量资料，监督相关部门完善各类台账与原始记录，保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性； 7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先； 2、具有2-3年质量管理工作经验，有医疗器械生产背景者优先； 3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力； 4、具备较强的团队协作意识，能适应一定的工作压力； 5、*****。

岗位要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具备CCAA任意体系审核员注册资格，领域包括：质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等； 3、专职、兼职均可； 4、具备良好的职业素养和职业道德，与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。 5、能接受适当的长短途出差审核，配合机构安排实施管理体系审核工作。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务； 3、落实认证评审中发现问题的整改措施； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识； 5、身体状况良好，能胜任出差任务； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责： 1. 负责新产品的开发及现有产品的优化升级，定期组织产品试产、验证与跟进工作； 2. 推进生产工艺改进，持续降低制造成本与能源消耗； 3. 承担新产品上市过程中的协调、进度跟踪及市场调研等相关任务； 4. 根据市场及销售部门反馈的产品表现，及时优化工艺方案，调整不足环节，提升产品市场适应性与竞争优势； 5. 协同销售部门开展市场调研，挖掘消费者显性和隐性需求； 6. 负责新产品及在售产品工艺流程的整理与标准化编制； 7. 做好各类产品配方的归档管理，确保资料完整准确，监督工艺执行过程，并严格落实保密措施； 8. 将产品作业指导书传达至生产车间，并指导操作人员按规范精准执行； 9. 协助销售与生产部门完成新品及改良产品的成本测算工作； 10. 负责新产品和改进产品标签内容的核对与审核； 11. 严格执行研发室管理规定，掌握行业生产流程及相关设备技术文件，把控工艺技术关键点，发现参数异常时及时判断并调整优化； 12. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，熟练掌握Office办公软件； 2. 掌握食品加工工艺专业知识，了解食品行业相关国家法规标准； 3. 熟知企业生产流程，熟悉研发关键指标及原辅材料质量要求； 4. 具备较强的市场敏感度，拥有一定的产品数据分析能力和创新思维； 5. 年龄25-45周岁； 6. 熟悉休闲食品、酱卤制品、预制菜类产品的研发与工艺技术

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务； 3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。 任职要求： 1、具备国家注册级审核员资格； 2、有2年以上相关领域工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识； 5、身体健康，可接受频繁出差； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责： 1、负责产品全周期的质量管控、配方优化、改良剂申报采购与复配、BOM 表维护、物料新增拓展及重点客户技术支持等工作，监督并核查所对接产品的生产流程、品质状况及客户应用效果，提供现场技术支撑，定期开展客户回访。 2、承担小麦原料需求预测、头寸分析与建模，原粮入库及筒仓小麦质量监控，提出科学采购方案；同时负责小麦、基粉、打包粉的管理，并协同QC、QA完成生产过程或客户反馈问题产品的烘焙蒸煮测试与品质评价。 3、配合销售团队推进新产品试生产（含样品调配）、试销实施及市场跟踪等技术保障工作，指导客户规范使用公司产品，提供配套服务支持，并协助处理相关业务事项。 4、组织实施竞品测试，汇总分析检测数据，为配方优化提供依据；主导制定并持续完善产品质量内控体系，监督生产车间、仓储及物流环节按标准执行。 5、跟进车间工艺参数调整，针对新品及改进产品提出联产方案的可行性建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，粮食工程、食品科学等相关专业优先考虑 2、具备2年以上食品研发领域工作经验 福利： 职位福利：年终分红、七险一金、带薪年假、节日福利、高温补贴、员工旅游、包吃、包住

成品窗纱招聘 一，上布带1名 二，成品挂检4名，，长期临时都可以（熟练工优先不会可学，年龄10） 地址李家村村委会 电话（同）（0073）

1.负责公司管理体系的建立、实施、维护 1.1公司手册、程序文件的编制、修订、更新 1.2公司各部门管理体系文件、记录编制规范性指导 1.3公司与认证业务相关的质量管理体系文件、相关资料的归口管理 1.4组织实施公司内部审核、管理评审 2.负责公司认证资质与资格的管理 2.1公司各认证领域认证规则编制、备案 2.2公司认证领域、业务范围扩展申请及管理 2.3牵头组织CNAS认可评审准备、改进工作 2.4认证行业管理部门的检查工作对接，牵头组织问题整改 2.5公司认证资质/资格保持管理 2.6负责与上级主管部门对接与认证资质/资格相关材料的准备、提交 3.负责公司认证运营质量的监控、认证风险的控制与管理 3.1公司认证运营过程各部门流程及工作质量的抽查、结果汇总与反馈 3.2审核工作质量监控、结果汇总与反馈 3.3质量问题改进建议及方案制定，跟踪改进完成 4.负责公司认证产品的研发及管理 4.1对认证市场进行调研，开发新的认证产品 4.2新产品认证运营方案策划 4.3认证实施运营流程涉及材料的编制 5.负责公司认证活动合规性技术管理 5.1识别、收集CNCA、CNAS、CCAA与公司认证业务相关的各项规范与相关要求，并分解到各运营部门 5.2跟踪更新5.1涉及的有效文件，并监督指导各部门以使用最新版本 5.3负责公司认证规范实施符合性的监控，确保公司认证活动合规 6.负责识别、收集与公司认证业务相关的法律法规及相关要求 6.1识别、收集国家、行业、地方的与经营资质/资格许可相关法律法规及相关要求 6.2将6.1的成果分解到公司各运营环节管理中 7.负责公司各认证领域技术分析管理与扩展工作 7.1对公司认证产品进行技术领域分析，并制定公司各认证产品技术领域使用方案 7.2动态管理各认证产品技术领域方案，并为审核员专业分类及评定提供依据 8.负责收集、汇总认证监管部门公告、反馈的信息，整理、分析监管动态 8.1动态跟踪国家、各省市地方认证监管发布的监管公告，汇总问题点，生成风险提示 8.2负责公司受到抽查项目的情况汇总、整理、问题梳理及后续应对。 有审核员工作经历优先。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

【整机测试】底薪7200元+加班费（超出176小时后算加班60元/小时，法定节假日享受三薪）+夜班补贴50元/天+餐卡充值1000元/月 综合工资12000-15000左右。