塔式起重机检验，施工升降机检验，吊篮检验，附着升降式脚手架检验，桥门式起重机检验，需要有起重机械检验员证（QZY），需要会开车

半熟手实验员，会开车，

贵州毕节纳雍地区急招质控兼操作一名，月休2天，试用期6000，试用期后工资6500，以上岗位包吃包住购买五险，联系电话

检测员能够独立完成试验检测有关工作招工人数:各1名有证工作地址:贵州桐梓境内施工单位工地试验室

贵州毕节地区急招质控兼操作一名，月休2天，试用期6000，试用期后工资6500，以上岗位包吃包住购买五险，联系电话

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

桥隧试验检测人员要求持有桥隧检测师或桥隧助理检测师证书（证书可注册），能独立开展隧道超前地质预报、监控量测、桥梁桩基检测现场工作并能处理数据、出具报告薪资福利:工资税后10000-12000元/月，购买五险，提供吃住招工人数:2名项目海拔1100m，预计工期2.5-3年工作地址:西藏林芝某项目

磷石膏师傅，轻质石膏师傅

招聘吊装临时工。有意者可报名。

招门窗安装工，临时工。有意者联系

招聘打磨学徒，有无经验均可。

黔南布依族苗族自治州罗甸县招光伏安装

招聘公路安全员和实验员，实验员需持有相关证件。工期从现在起至明年，为期一年。有意者可报名。

凤城搅拌站招聘罐车司机2名，待遇从优，可缴纳保险，也可选择不缴纳。 搅拌站试验员1名，要求持有试验员证，具备两年以上工作经验。

凌源翅冀招聘以下岗位：电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。入职缴纳五险。有意者可报名。

平顶山高铁项目招聘一名取样送检实验员，有资源者请尽快联系。另需招聘一名测量技术员。

平顶山高铁项目招聘一名取样送检实验员，有资源尽快联系

【任职要求】 1. 年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 【岗位职责】 1. 实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势； 7. 制订产品检验工作计划； 8. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 9. 参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

急招土建技术员一名，质量员一名，活在昌吉木垒县联系人：张总电话：

招聘质检员一名。要求：从事混凝土物检、质检工作1年以上；熟悉混凝土相关的原材料检测试验；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名。要求：具有从事混凝土工作经验；熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

装饰项目质量员，要有证，6000-8000每月

抽水蓄能电站土建实验员，会开车，能吃苦！

天成砂矿招聘化验员、工人、机电一体岗位。月休两天，工作时间为早7点至晚5点，提供食宿。

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

【岗位要求】 1. 检验与验证：依据相关法规和标准，对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。 2. 菌种管理：负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作，确保菌种的安全和有效利用。 3. 培养基与试剂管理：对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理，包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。 4. 具有较强组织协调能力和创新能力，具有一定的抗压能力。 专业要求： 药学、中药学相关专业； 全日制本科及以上学历（可接受优秀应届毕业生）。

福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、通勤班车、餐补、节日福利 岗位职责 1、全程监督药品生产环节，核查人员操作、设备状态、物料使用、环境条件及作业流程的合规性，确保现场GMP规范有效执行。 2、负责生产现场巡检记录的填写与批生产记录的审核，保障生产数据的真实性与完整性。 3、及时识别并报告生产过程中的质量异常、设备故障及工艺偏差，推动偏差调查、根因分析及纠正预防措施的实施，实现问题闭环管理。 4、协助优化车间标准操作规程及相关质量文件，参与组织GMP规范与岗位操作培训，落实日常质量管理宣导工作。 5、配合监管部门检查、客户审计及内部质量审核，准备并整理相关质量资料，跟踪审计发现问题的整改进展及文件归档。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、具有2-3年制药车间现场QA工作经验，熟悉药品生产工艺流程及GMP管理要求。 3、具备基础质量风险管理意识，工作细致认真，沟通协调能力强，执行力良好。