
贵州黔南福泉市3.抽水蓄能电站,试验室主任8‑12k、试验员4‑7k,劳务派遣包吃住,蔡先
实验员
3.贵州福泉抽水蓄能电站,试验室主任8‑12k、试验员4‑7k,劳务派遣包吃住,蔡先生:
贵州黔南福泉市招需试验员1人,会日常试验及试验室资料5000+,每月15号开支,非试勿扰
实验员月结
招贵州黔南福泉市需试验员1人,会日常试验及贵州试验室资料5000+,每月15号开支,非试勿扰
贵州黔南都匀市试验人员薪资福利:待遇从优,环境优美,工资月发工作地址:至安顺公路8标
实验员月结
试验人员薪资福利:待遇从优,环境优美,工资月发工作地址:贵州都匀至安顺公路8标
贵阳南明区招其他油漆、地坪/自流平/固化、工地小工/杂工
150-300元/天
固化小工自流平地坪其他油漆1-2人
贵阳市南明区招其他油漆、地坪/自流平/固化、工地小工/杂工
理货员
拣货理货员35岁以内,会熟练使用手机,头脑灵活不死板,工作简单,没有重活不用搬货;薪资福利:工资详情请咨询每天工作九个小时,目前暂设有两个班次(后期根据情况调整或有变动)晚班:由下午一点到十点;通宵:凌晨十点到七点;每月一号和十六号倒班;工作地址:在都匀二中新校区门口金澜湾小区四栋楼下佳佳超市
烧烤月结
烧烤小工16岁以上,工人,也可以包住,工作简单帮老板刷点油,上点菜,要求长期;。帮老板刷点油,上点菜薪资福利:工资2000-3500不等,多劳多得!工作地址:都匀市区
厨工1-2人月结
厨房工作人员年龄在25–45周岁,有较强的工作责任心、有爱心、勤劳踏实的人员薪资福利:薪酬面议招工人数:1人注:
种植工/杂工月结
大塘镇新光村茶厂招聘10名工人。年龄60岁以下均可,男女不限。工作内容为除草、施肥等。工作时间每天九个小时。薪资为3000元每月,包吃包住,每月1号发放工资。有意者可报名。
实验员质量员/检测员/检验员
试验员水运材料专业持证检师和检员有意向的可以联系刘总或发送简历到邮箱(中介计量标定勿扰)工作地址:湖北省襄阳市汉江雅口航运项目
实验员月结
试验员薪资福利:检员9000左右,检师10000左右招工人数:1人新开项目工作地址:四川省甘孜藏族自治州炉康高速公路土建项目工地试验室(地址:四川省甘孜州炉霍县)
实验员
本公司招一名实验室主任,公司地址盐城东台市溱东镇,祥爱建材有限公司,对有专研有想法的,年龄在四十以内者,普遍话标准的优先!联系方式
黔南长顺县单包工,兴义方向。干粉水洗石施工,1000平方左右
300-400元/天
水洗石1-2人
单包工,兴义方向。干粉水洗石施工,1000平方左右
黔南福泉市布依族苗族自治州招砼工/打灰/浇筑
300-500元/天
砼工地坪打灰浇筑1-2个月3-5人完工结算包工吃苦耐劳技术好二把刀勿扰专业师傅
本人黔南福泉牛场的。工地在新疆,打地坪,有没有愿意去的师傅。工资按平方算
三类医疗器械质量部门主管
1-1.5万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主持医疗产品相关会议,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、确保各类认证证书持续有效,包括定期维护、年度注册及到期续证,变更时及时更新;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和维护产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关任务;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好的职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备管理者代表相关培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械文档控制专员
3-4千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定药学有内审员证
岗位职责:
1、负责公司质量体系相关文件(包括手册、程序文件、模板等)的日常维护、版本更新及归档工作。
2、统筹质量记录的管理工作,确保资料完整、可追溯,定期核查数据准确性,避免遗失或信息外泄。
3、配合组织内部法规宣导培训,推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。
4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务;
5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。
任职要求:
大专及以上学历,医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。
工作细致认真,具有较强的责任意识,能够踏实完成常规性文档处理任务。
熟悉医疗器械行业基本法规(如GMP、ISO13485)者优先。
熟练操作Office办公软件,具备良好的基础文档管理技能。
沟通能力良好,执行力强,具备团队合作精神。
栏目概述
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