岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 3.严格执行实验室安全管理制度，做好废弃物处置及个人防护 4.配合研发开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先，经验不限 3.遵守规范、责任心强，具备良好的沟通协作意识和学习能力

岗位职责： 1、负责病理样本的接收、处理、制片及染色等常规实验操作； 2、完成实验数据的记录、整理与归档，分析病理检测结果，确保数据准确、规范且可追溯； 3、协助开展实验室仪器设备的日常维护与基础管理工作； 任职要求： 1、具有基础医学或相关专业背景，了解病理实验流程及读片基本要求； 2、工作踏实细致，具备较强的责任意识和团队合作精神； 3、能适应实验室工作节奏，拥有良好的学习能力与执行能力； 4、具备相关实验操作经历者优先考虑。

浙江绍兴嵊州市招、化验员两名年龄22-40岁以下，化工专业优先、联系电话，周老板工作地址:绍兴市嵊州市三界镇。

岗位职责： 1.依据检验规范，执行首件检验与巡回检验，及时记录并反馈相关情况； 2.按流程对生产现场异常情况进行核实，进行初步分析与处置，并上报跟进处理进展； 3.监督生产人员是否按既定工艺要求规范操作； 4.定期汇总周度及月度质量检测数据； 5.负责本岗位所用检测设备及其他辅助仪器的操作、日常维护及校准工作； 6.完成上级交办的其他临时性任务。 岗位要求： 1.熟悉过程质量检验流程，具备良好的沟通与协作能力； 2.具备一年以上产品巡检工作经验； 3.工作认真负责，诚实守信，具有较强的责任心、客户意识、创新意识、团队合作精神、忠诚度及保密观念。 所需技能： 质检员、检验员、质检、巡检

教育背景 •学历要求：本科及以上学历，化学、化工、材料等相关专业优先。 •专业知识：掌握系统的化学理论知识，了解催化剂制备与化工设备实验操作相关原理，具备实际操作经验者优先考虑。 工作经验 •相关经验：有1-3年化学化工类实验室操作经历或化工企业工作背景者优先录用。 •实习经验：应届毕业生如有对口实习经历，将予以重点考量。 技能要求 •仪器操作：熟练使用实验室合成装置及分析检测设备，如气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）等。 •实验操作：熟悉催化剂合成流程及催化反应性能评价操作，包括样品前处理、反应参数调控等环节。 •数据分析：能规范记录实验过程数据，具备结果分析能力，并独立完成实验报告编写。 个人素质 •责任心：工作态度端正，细致严谨，严格执行实验室各项安全操作规范。 •学习能力：学习主动性高，能迅速适应并掌握新工艺、新设备的操作方法。 •团队合作：具备良好的协作意识和沟通技巧，能够高效配合团队开展实验任务。 其他要求 •安全意识：具有较强的实验安全防范意识，熟知实验室安全管理规定，可独立或协同应对突发实验状况。 •证书资质：持有化学检验员等相关职业资格认证者优先。 •身体条件：身体健康，无色弱色盲，能胜任实验室常规作业环境。

工作内容 1.负责开展化学检测相关工作，包含样品采集、实验分析等环节； 2.依据检测数据完成信息整理及报告撰写； 3.承担实验室仪器的日常维护与管理工作。 任职要求 1.具备扎实的化学理论基础和熟练的实验操作能力； 2.工作认真细致，能严格遵循实验操作规范执行任务； 3.具有良好的团队协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合。

岗位介绍： 本公司实验室专注于羽绒产品质量检测工作。因业务扩展需要，现招聘一名细致耐心的实验室辅助人员。岗位操作简单、易于掌握，无需相关经验，欢迎退休人士、陪读妈妈或希望从事稳定工作的求职者加入团队。 岗位职责： 负责羽绒检测样本的拆解、分样及归整； 配合检测技术人员完成检测前的准备工作（如样品称重、分类标识等）； 维护实验区域的清洁与有序； 完成上级安排的其他协助性工作任务。 任职要求： 年龄35-55岁，身体状况良好，视力正常； 做事认真细致，具备耐心和责任感，能够长时间专注工作； 学历不限，有无工作经验均可（入职后提供系统培训）； 退休人员、已参保并期望增加收入者优先录用； 能适应羽绒粉尘环境（配备防护装备）。 薪资待遇： 薪资标准：固定月薪4000元/月（按时发放） 工作时间：8:30 - 17:30（含午休1小时） 休息安排：每月休息4天（周日固定休息） 其他福利：节日礼品、下午茶点、团队氛围融洽、办公环境整洁

主要职责： 1. 按照生产工艺规范，按时按质完成各项生产任务。 2. 负责所辖工序的日常巡检及安全风险排查工作。 3. 处理生产过程中出现的异常情况，并实施改进措施，提升生产效率与产品合格率。 基本条件： 1. 大专及以上学历，具备一年以上生产相关工作经验者优先。 2. 具备较强的实操能力，工作主动、踏实诚信，能接受加班安排。 岗位福利：周末双休、法定节假日休息，节日福利，员工宿舍，六险一金、年终奖、高温补贴、定期体检等

有经验优先

江西菜招主配一名。工资面议。月休两天。包吃包住。工作地址，绍兴柯桥区。

新企招募啦!28元/时+包吃包住+无流水线 工作轻松坐班+高薪稳定，入职即享无忧保障~ 一、薪资待遇 ·工价28元/小时，按照，月薪8000-9000 ·工作时间:上六休1，免费吃住 ·夜班补贴30元/天，可选长白班、绩效奖叠加，福利加码 二、核心优势 全部坐班:无需站立作业，久坐不累，告别腰酸背痛 无流水线:岗位为包装、贴标、扫码、检验等手工活 恒温环境:空调全覆盖，干净凉爽，不穿无尘服 无需经验:老员工手把手教学，生熟手均可，一看就会 三、食宿保障 ·包吃:免费提供工作餐，四菜一汤+面食、水果、糕点，吃饱吃好 ·包住:4-6人间宿舍，独立卫浴、空调、热水器、WiFi，水电费均摊 ·生活区配套:生活超市、网吧、篮球场、医务室等，休闲生活两不误 四、招聘要求 ·16-45周岁，男女不限，无传染性疾病 ·学历不限，无需经验，认识基础文字即可 ·服从岗位分配，踏实肯干，遵守厂区规章制度 五、联系方式 面试时间:每天8:00-11:00，当天面试当天安排住宿 在苏州！欢迎加入我们，工作生活双舒心~

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绍兴市柯桥区招电焊、电焊工要有应急管理厅证书

招聘实验员。要求具有独立工作能力和较好的沟通能力，能马上上岗，无证也可以。薪资福利为月薪7000-10000，管住管吃。总包项目招聘。工作地址在北京顺义。

招聘实验室微检员。薪资4000-5000。应届毕业生均可，有实验室微生物检测工作经验者优先。要求有良好的微生物学知识和实验操作技能，熟悉化妆品的微生物检测方法。工作认真负责，有较强的分析解决问题能力，具备良好的团队协作精神。

招聘选矿实验员1名，要求大专及以上学历，吃苦耐劳。薪资为5500-6500元/月。工作地址在宜都市枝城镇化工园。

招聘试验员2名。要求相关专业全日制专科以上学历，年龄40周岁以下，具备相关工作经验和证书，熟悉高速公路材料类试验和现场试验检测，熟练使用办公软件和特定软件，具备独立工作能力。薪酬5000-7000元。

岗位名称：实验员；出货检验。岗位要求：1.高中及以上学历。2.适应加班。3.有同岗位经验者优先。薪资待遇：面议。

岗位职责： 1. 依照生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确且及时地记录操作过程相关信息； 3. 按要求佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全隐患； 5. 制止并反馈现场存在的不安全行为； 6. 及时反映可能影响质量或安全的潜在风险； 7. 负责生产区域的清洁与卫生维护。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或从事过原料药及中间体生产实操者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任轮班制工作安排。

熟练操作实验室常规水质分析设备。 熟悉常见检测方法及相关技术标准。 了解污水处理技术，涵盖水样采集、分析手段及水质监控等内容。 具备环境工程、化学工程等领域的基础理论知识，拥有一定的实验动手能力。 能适应较强工作强度，接受工作安排与管理要求。 工作态度端正，积极进取，责任心强。 具备较强的沟通协作能力，能在团队中承担重要角色。 应聘人员应具有良好的团队意识与责任担当，能够与组员密切配合，协同完成实验工作。

1、熟练掌握CAD绘图技术，具备三维制图能力者优先； 2、能够熟练运用aspenplus、换热器计算软件EDR或HTRI、SW6等工具；了解化工工艺基本原理； 3、工作态度严谨，责任心强，细致踏实，具备良好的学习能力；

招聘兼职医疗器械质量负责人（一类医用气体终端） 工作地点：诸暨店口；不用日常坐班； 任职条件：大专及以上学历，机械、机电一体化、材料相关专业，学信网可查；2年医疗器械质量管理从业经历；柯桥、上虞、越城；市监局电话回访、厂区现场检查本人到场；不在绍兴范围内多家医疗器械企业同时挂靠； 工作内容：审核产品技术要求、风险评估报告、供应商评审，配合药监检查，组织年度内审； 薪资待遇：8000‑10000元/年，一年一签；签订正规兼职劳务协议；仅备案兼职，；后期上马二类产品可转为全职岗位。联系电话

主要从事化工项目可行性研究、安全专项方案、职业卫生专项方案、诊断报告编制，以及工艺施工图设计和压力管道设计等相关工作。

熟练掌握CAD软件，具备化工原理相关知识， 优先考虑“化工机械”或“化工工程与工艺”专业背景， 工作认真负责，具有较强的学习能力！

1. 负责公司IATF16949质量管理体系的实施与持续优化，编制和修订IATF 16949体系相关的三级程序文件，保障体系高效稳定运行 2. 制定年度审核规划，并依计划推进体系内部审核、过程审核及产品审核工作的开展 3. 协助组织管理评审活动，统筹第三方年度审核工作，主导客户定点审核并参与客户日常审核支持 4. 监督各部门完成不符合项的原因分析，跟进整改措施落实，验证整改结果，推动各项审核问题闭环管理 5. 针对重复发生或潜在的不合格情况，提出纠正与预防措施建议，监督协调相关改进工作的执行并验证成效 6. 检查并监督年度型式试验、MSA、CPk、SPC、全尺寸检验计划及产品审核等关键质量活动的实施情况 1. 本科及以上学历； 2. 精通IATF16949标准要求，熟练掌握六大工具及VDA6.3等相关方法； 3. 具备独立策划与执行质量体系审核的能力； 4. 拥有5年以上质量体系相关工作经验

主要职责： 1. 制定并落实公司认证相关的政策、规范及操作流程，保障认证工作高效推进； 2. 审核认证申请材料，负责证书的发放与日常管理，确保证书持续有效并符合相关法规要求； 3. 对接外部认证机构，做好沟通协作，确保各项认证任务按时完成； 4. 协助组织跨部门培训与宣导活动，提升员工对认证体系的认知水平，减少合规风险； 5. 执行上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电子、电气、机械、自动化等相关专业优先； 2. 具备一年以上企业认证相关工作经验，优秀应届毕业生亦可接受； 3. 具备较强的沟通协调能力，有一定项目管理基础，能独立推进认证事务； 4. 学习能力强，能够主动掌握国内外相关法律法规及技术标准； 5. 可熟练阅读英文技术文档； 6. 熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel、PPT等。

一、岗位基本信息 岗位名称：MIM质量工程师（QE） 适用行业：金属粉末注射成型（MIM）精密零部件（消费电子、汽配、五金结构件） 二、岗位职责 1. 新品质量策划（DQE） 1.1 参与新项目立项、图纸评审、工艺评审，识别产品关键质量特性（CTQ）：尺寸精度、表面粗糙度、烧结密度、强度、残脂率等。 1.2. 主导PFMEA、控制计划、检验规范（SIP）制定，完成首件确认、量产导入质量管控。 1.3. 负责PPAP/样品承认资料输出、量具治具验证、MSA测量系统分析，确保新品顺利量产。 2. 制程质量管控（PQE） 2.1. 全程管控MIM核心工序：喂料、注塑成型、催化/热脱脂、烧结、整形、CNC加工、喷砂、电镀、钝化等后处理工序。 2.2. 监控生产关键工艺参数（注射温压、脱脂速率、烧结温度气氛、收缩率），通过SPC监控过程能力，稳定良率。 2.3. 快速处理产线批量不良、异常停机、尺寸偏移、变形裂纹、气泡残脂、表面瑕疵等问题，落地8D、5Why根因分析及CAPA改善措施。 2.4. 监督IPQC、FQC、OQC日常检验执行，规范检验流程，杜绝不良品流入下一工序及出货。 3. 客诉与客户端质量（CQE） 3.1. 对接客户质量对接，处理客诉、退货、复检问题，按时输出合规8D整改报告。 3.2. 配合客户稽核、审厂，整理质量体系资料、生产追溯记录、可靠性测试报告。 3.3. 跟进客户品质标准更新，同步内部工艺、检验标准迭代，维护客户质量口碑。 4. 体系维护与持续改善 4.1. 维护ISO9001/IATF16949体系落地，跟进内部审核、制程稽核问题整改。 4.2. 主导质量改善项目，降低报废率、返工率、客诉率，持续提升制程良率。 4.3. 负责基层质检人员技能培训、不良品判定标准宣导。 三、任职要求 1. 基础条件 1.1. 大专及以上学历，机械、材料、粉末冶金、模具相关专业。 1.2. 2年及以上MIM行业专职QE经验，熟悉MIM完整生产工艺流程，无行业经验者暂不考虑。 2. 专业技能 2. 1. 精通MIM常见不良（烧结变形、尺寸超差、密度不达标、残脂、裂纹、表面缺陷）根因分析与改善方案。 2.2. 熟练使用质量五大工具（APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA）、8D、QC七大手法，能独立完成品质分析与报告撰写。 2.3. 能看懂机械2D图纸，熟练识别公差、形位公差、表面粗糙度等关键参数。 2.4. 熟练使用办公软件、基础数据分析，可独立做制程能力分析、质量数据复盘。 3. 综合素质 3.1. 具备较强的问题分析、跨部门沟通协调能力，可独立推动改善落地。 3.2. 抗压能力强，能适配量产异常、客诉紧急处理工作节奏。 3.3. 严谨细致、原则性强，熟悉精密零部件品质管控标准。 4. 优先加分项 4.1. 有消费电子、汽车零部件MIM产品质量管控经验。 4.2. 熟悉电镀、喷砂、热处理等后处理品质标准。 4.3. 熟悉客户审厂标准，有苹果、华为、小米等大客户对接经验优先。 四、核心工作KPI 1. 量产制程不良率、报废率持续达标并稳步下降。 2. 客诉问题100%闭环，按时交付8D报告，重复客诉归零。 3. 新品量产导入零重大质量事故，顺利通过客户承认。 4. 制程稽核问题整改闭环率100%，体系审核无严重不符合项。 5. 年度质量改善项目落地达标，整体良率稳步提升。 五、岗位优势 1. 深耕精密MIM制造核心岗位，技术通用性强、职业成长性高。 2. 工作覆盖新品、制程、客诉、体系全模块，可全面掌握MIM质量体系。

岗位职责： 1. 依照生产指令规范作业，准时完成所分配的生产任务； 2. 准确、按时填写相关操作记录； 3. 规范佩戴劳动防护用品，保障个人作业安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件； 5. 制止并反馈各类不安全行为； 6. 及时反映可能存在的质量或安全隐患； 7. 承担生产区域的清洁卫生工作。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或有原料药及中间体生产实操经验者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任倒班工作安排。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化； 2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录； 3. 独立操作HPLC仪器，并完成日常维护工作； 4. 熟悉制剂领域相关的法规、指导原则及技术白皮书要求； 5. 协助上级完成其他与分析测试相关的任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑； 3. 具备良好的英文读写能力； 4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。